Rejestr ostrego udaru niedokrwiennego w leczeniu wewnątrznaczyniowym
17 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Rejestr ostrego udaru niedokrwiennego w leczeniu wewnątrznaczyniowym w Chinach
Acute Ischemic Stroke Registry for Endovascular Treatment (AIS-EVT) jest akademickim, prospektywnym, wieloośrodkowym badaniem obserwacyjnym.
Kolejni pacjenci po udarze mózgu leczeni wewnątrznaczyniowo zostaną włączeni do ośrodków udarowych.
Gromadzone są informacje wyjściowe i informacje z obserwacji klinicznej po 90 dniach od wystąpienia udaru.
Zebrane dane obejmują dane demograficzne, choroby współistniejące, patogenezę, ciśnienie krwi, ciężkość udaru przy przyjęciu, odstępy czasowe, warunki reperfuzji i wyniki czynnościowe i in.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xunming Ji, MD
- Numer telefonu: 010-83198952
- E-mail: jixm@ccmu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100053
- Rekrutacyjny
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Xunming Ji, MD
- Numer telefonu: 010-83198952
- E-mail: jixm@ccmu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym z niedrożnością dużych naczyń leczeni wewnątrznaczyniowo.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie ostrego udaru niedokrwiennego;
- Badania obrazowe potwierdziły zamknięcie dużych naczyń wewnątrzczaszkowych: tętnicy szyjnej wewnętrznej wewnątrzczaszkowej (ICA), tętnicy środkowej mózgu (MCA M1/M2), tętnicy przedniej mózgu (ACA A1/A2), tętnicy podstawnej (BA), tętnicy kręgowej (VA V4) i tętnicy tylnej tętnica mózgowa (PCA P1);
- Rozpoczęcie wszelkiego rodzaju leczenia wewnątrznaczyniowego, w tym trombolizy dotętniczej, mechanicznej trombektomii, aspiracji, angioplastyki i stentowania;
- Ustna i pisemna świadoma zgoda została udzielona w momencie przyjęcia przez pacjentów lub ich prawnych przedstawicieli.
Kryteria wyłączenia:
Brak dowodów na zamknięcie dużych naczyń w cyfrowej angiografii subtrakcyjnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmodyfikowany wynik w skali Rankina po 90 dniach
Ramy czasowe: 90 dni
|
Zakres zmodyfikowanej Skali Rankina wynosi od 0 do 6. Wyższy wynik oznacza gorszy wynik. 0-Brak objawów; 1-Brak znacznej niepełnosprawności; 2-Lekka niepełnosprawność; 3-Umiarkowany stopień niepełnosprawności; 4-Umiarkowanie ciężka niepełnosprawność; 5-Poważna niepełnosprawność; 6-Martwy. |
90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AIS-EVT
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .