血管内治疗的急性缺血性卒中登记
2022年1月17日 更新者：Ji Xunming,MD,PhD、Capital Medical University
中国急性缺血性脑卒中血管内治疗注册中心
血管内治疗急性缺血性卒中登记 (AIS-EVT) 是一项学术性、前瞻性、多中心、观察性登记研究。
接受血管内治疗的连续中风患者将被纳入中风中心。
收集中风发作 90 天时的基线信息和临床随访信息。
收集的数据包括人口统计学、合并症、发病机制、血压、入院时中风严重程度、时间间隔、再灌注情况和功能结果等。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Xunming Ji, MD
- 电话号码：010-83198952
- 邮箱：jixm@ccmu.edu.cn
学习地点
-
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Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100053
- 招聘中
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
接触：
- Xunming Ji, MD
- 电话号码：010-83198952
- 邮箱：jixm@ccmu.edu.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
接受血管内治疗的大血管闭塞的急性缺血性脑卒中患者。
描述
纳入标准：
- 急性缺血性中风的诊断；
- 影像学证实颅内大血管闭塞：颅内颈内动脉（ICA）、大脑中动脉（MCA M1/M2）、大脑前动脉（ACA A1/A2）、基底动脉（BA）、椎动脉（VA V4）和后动脉脑动脉（PCA P1）；
- 开始任何类型的血管内治疗，包括动脉内溶栓、机械血栓切除术、抽吸、血管成形术和支架置入术；
- 患者或其合法授权代表在入院时提供了口头和书面知情同意书。
排除标准：
数字减影血管造影无大血管闭塞证据。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
90 天时的改良 Rankin 量表评分
大体时间：90天
|
修正的 Rankin 量表的范围是从 0 到 6。 较高的分数表示较差的结果。 0-无症状； 1-无重大残疾； 2-轻微残疾； 3-中度残疾； 4-中度严重残疾； 5-严重残疾； 6-死了。 |
90天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月1日
初级完成 (预期的)
2022年12月1日
研究完成 (预期的)
2023年6月1日
研究注册日期
首次提交
2022年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月17日
首次发布 (实际的)
2022年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月17日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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