Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регистр острого ишемического инсульта для эндоваскулярного лечения

17 января 2022 г. обновлено: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Регистр острого ишемического инсульта для эндоваскулярного лечения в Китае

Регистр острого ишемического инсульта для эндоваскулярного лечения (AIS-EVT) — академическое, проспективное, многоцентровое, обсервационное регистрационное исследование. Пациенты с последовательным инсультом, проходящие эндоваскулярное лечение, будут зачислены в инсультные центры. Собирают исходную информацию и информацию о последующем клиническом наблюдении через 90 дней после начала инсульта. Собранные данные включают демографические данные, сопутствующие заболевания, патогенез, артериальное давление, тяжесть инсульта при поступлении, временные интервалы, состояние реперфузии и функциональные результаты и др.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xunming Ji, MD
  • Номер телефона: 010-83198952
  • Электронная почта: jixm@ccmu.edu.cn

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100053
        • Рекрутинг
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Контакт:
          • Xunming Ji, MD
          • Номер телефона: 010-83198952
          • Электронная почта: jixm@ccmu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные острым ишемическим инсультом с окклюзией крупных сосудов, получающие эндоваскулярное лечение.

Описание

Критерии включения:

  1. Диагностика острого ишемического инсульта;
  2. Визуализация подтвердила внутричерепную окклюзию крупных сосудов: внутричерепная внутренняя сонная артерия (ICA), средняя мозговая артерия (MCA M1/M2), передняя мозговая артерия (ACA A1/A2), базилярная артерия (BA), позвоночная артерия (VA V4) и задняя мозговая артерия (PCA P1);
  3. Начало любого типа эндоваскулярного лечения, включая внутриартериальный тромболизис, механическую тромбэктомию, аспирацию, ангиопластику и стентирование;
  4. Устное и письменное информированное согласие давали при поступлении пациенты или их законные уполномоченные представители.

Критерий исключения:

Нет признаков окклюзии крупных сосудов на цифровой субтракционной ангиографии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка по модифицированной шкале Рэнкина через 90 дней.
Временное ограничение: 90 дней

Диапазон модифицированной шкалы Рэнкина составляет от 0 до 6. Более высокий балл указывает на худший результат.

0-нет симптомов; 1-нет значительной инвалидности; 2-Легкая инвалидность; 3-Умеренная инвалидность; 4-Умеренно выраженная инвалидность; 5-тяжелая инвалидность; 6-Мертвый.
90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Capital Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AIS-EVT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться