Registro de AVC Isquêmico Agudo para Tratamento Endovascular
17 de janeiro de 2022 atualizado por: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Registro de AVC Isquêmico Agudo para Tratamento Endovascular na China
O Acute Ischemic Stroke Registry for Endovascular Treatment (AIS-EVT) é um estudo de registro acadêmico, prospectivo, multicêntrico e observacional.
Pacientes com AVC consecutivos tratados com tratamento endovascular serão inscritos em centros de AVC.
Informações de linha de base e informações de acompanhamento clínico em 90 dias do início do AVC são coletadas.
Os dados coletados incluem dados demográficos, comorbidades, patogênese, pressão arterial, gravidade do AVC na admissão, intervalos de tempo, condição de reperfusão e resultado funcional, et al.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xunming Ji, MD
- Número de telefone: 010-83198952
- E-mail: jixm@ccmu.edu.cn
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100053
- Recrutamento
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
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Contato:
- Xunming Ji, MD
- Número de telefone: 010-83198952
- E-mail: jixm@ccmu.edu.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com AVC isquêmico agudo com oclusão de grandes vasos recebendo tratamento endovascular.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de acidente vascular cerebral isquêmico agudo;
- A imagem confirmou a oclusão intracraniana de grandes vasos: artéria carótida interna intracraniana (ICA), artéria cerebral média (MCA M1/M2), artéria cerebral anterior (ACA A1/A2), artéria basilar (BA), artéria vertebral (VA V4) e posterior artéria cerebral (PCA P1);
- Início de qualquer tipo de tratamento endovascular, incluindo trombólise intra-arterial, trombectomia mecânica, aspiração, angioplastia e colocação de stent;
- Consentimento informado verbal e por escrito foi fornecido no momento da admissão pelos pacientes ou seus representantes legais autorizados.
Critério de exclusão:
Nenhuma evidência de oclusão de grandes vasos na angiografia por subtração digital.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A pontuação modificada da Escala de Rankin aos 90 dias
Prazo: 90 dias
|
O intervalo da Escala de Rankin modificada é de 0 a 6. Uma pontuação mais alta indica um resultado pior. 0-Sem sintomas; 1-Sem incapacidade significativa; 2-Incapacidade leve; 3-Incapacidade moderada; 4-Incapacidade moderadamente grave; 5-Incapacidade grave; 6-Morto. |
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
28 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AIS-EVT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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