혈관내 치료를 위한 급성 허혈성 뇌졸중 레지스트리
2022년 1월 17일 업데이트: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
중국의 혈관내 치료를 위한 급성 허혈성 뇌졸중 레지스트리
혈관내 치료를 위한 급성 허혈성 뇌졸중 등록(AIS-EVT)은 학술적, 전향적, 다기관 관찰 등록 연구입니다.
혈관 내 치료로 치료받은 연속 뇌졸중 환자는 뇌졸중 센터에 등록됩니다.
뇌졸중 발병 90일째 기준선 정보 및 임상 추적 정보를 수집합니다.
수집된 데이터에는 인구 통계, 동반 질환, 병인, 혈압, 입원 시 뇌졸중 중증도, 시간 간격, 재관류 상태 및 기능적 결과 등이 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xunming Ji, MD
- 전화번호: 010-83198952
- 이메일: jixm@ccmu.edu.cn
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100053
- 모병
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
연락하다:
- Xunming Ji, MD
- 전화번호: 010-83198952
- 이메일: jixm@ccmu.edu.cn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
혈관내 치료를 받고 있는 큰 혈관 폐쇄가 있는 급성 허혈성 뇌졸중 환자.
설명
포함 기준:
- 급성 허혈성 뇌졸중의 진단;
- 영상에서 두개내 대혈관 폐색 확인: 두개내경동맥(ICA), 중대뇌동맥(MCA M1/M2), 전대뇌동맥(ACA A1/A2), 기저동맥(BA), 척추동맥(VA V4), 후방 대뇌동맥(PCA P1);
- 동맥내 혈전용해술, 기계적 혈전제거술, 흡인술, 혈관성형술 및 스텐트 삽입술을 포함한 모든 유형의 혈관내 치료 시작
- 구두 및 서면 사전 동의는 환자 또는 법적 권한이 있는 대리인이 입원 시 제공되었습니다.
제외 기준:
디지털 빼기 혈관 조영술에서 큰 혈관 폐색의 증거가 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
90일에 수정된 Rankin 척도 점수
기간: 90일
|
수정된 Rankin 척도의 범위는 0에서 6까지입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다. 0 - 증상 없음; 1- 심각한 장애 없음; 2-경미한 장애; 3-중등도 장애; 4-중등도의 장애; 5-중증 장애; 6-데드. |
90일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .