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オハイオ RETAIN 影響評価

2026年3月5日 更新者:Mathematica Policy Research, Inc.

オハイオ州の負傷/病気ネットワーク (RETAIN) 後も雇用と人材を維持することの 1 年間の影響評価

Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) のデモンストレーションは、米国労働省 (DOL) と社会保障局 (SSA) の間の共同作業で、怪我や病気を経験した個人の雇用結果を改善します。労働力を放棄し、障害プログラムやその他の公的支援に長期的に依存するリスク。 RETAIN プロジェクトには、医療提供者サービス、勤務中/職場復帰 (SAW/RTW) 調整サービス、およびその他の SAW/RTW サービスの組み合わせが含まれます。 この評価は、オハイオ州職業家族サービス局による「オハイオ州 RETAIN」の実施に焦点を当てます。 評価では、プロジェクトの実施方法を文書化し、登録者について説明し、登録者の成果に対するプロジェクトの影響を推定し、利益がコストを上回るかどうかを評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

オハイオ州の職業家族サービス局は、マーシー ヘルスと提携して、ヤングスタウン、トレド、シシナティの集水域で「オハイオ RETAIN」を実施しています。 SSA は Mathematica と契約を結び、プログラムの独立した評価を実施しました。

RETAIN モデルの下で、医療提供者は、職業上の健康のベスト プラクティスを使用するためのトレーニングとインセンティブを受け取ります。 州の機関はまた、登録者のために SAW/RTW サービスを調整し、オハイオ州の RETAIN 関係者の間で治療登録者の職場復帰に関するコミュニケーションを促進し、登録者の医療と雇用の進捗状況を監視します。 Business Resource Network と OhioMeansJobs は、職場ベースの介入と、登録者の維持またはリハビリのための追加のサポートを提供します。

オハイオ州は、医療提供者からケアを受ける資格のある潜在的な労働者を募集しています。 評価チームは、各登録者を RETAIN 介入活動の完全なセットを受ける資格のある治療グループか、そうでない対照グループのいずれかに無作為に割り当てます。 次に、評価チームは、治療グループと対照グループの結果を比較し、サービスに参加したかどうかに関係なく、サービスを受ける資格のある登録者の結果をオハイオ RETAIN がどのように形成したかについての証拠を収集します。 データ ソースには、登録データ、調査、管理記録、プログラム データ、および質的データが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4525

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43215
        • Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~65歳
  • 現在雇用されている、または積極的に求職中
  • ヤングスタウン (マホーニング郡、コロンビアナ郡、トランブル郡)、トレド (ルーカス郡)、シンシナティ (バトラー郡、クレルモン郡、ハミルトン郡、ウォーレン郡) に住む
  • 医療提供者が定めた仕事の制限、医療提供者が記入するために提出された FMLA の書類、オフィス ノートでの仕事の制限に関する文書、または看護師の臨床的判断と経験に基づいて以前に仕事の制限をもたらした病気/けがにより、回復を遅らせている治療障壁仕事に戻る
  • 適格な筋骨格系の損傷または増悪、または適格な心臓血管手術を受けている

    • 資格のある筋骨格系の損傷または増悪: (a) 過去 3 か月以内に発生し、作業能力が制限されている; (b) 仕事とは関係ありません。 (c) 手術は過去 3 か月以内に行われ、職場での制限が続いている。 (d) 1 か月以内に手術を受ける。
    • 資格のある心血管処置: (a) CABG (冠動脈バイパス移植) が予定されているか、または実施されている。 (b) TAVR (経カテーテルを排除するための開心術による冠状動脈弁置換術) アプローチが予定されているか、または実施されている。 (c) (腹部大動脈瘤) オープン エントリー アプローチが予定されているか、または実施されている。 (d) 4 週間以上の活動制限を伴う大動脈二大腿バイパス術が予定または実施されている; (e) ステント留置を伴う心臓カテーテル検査: i) 心臓カテーテル検査時に心臓リハビリテーションが注文された、または ii) 心臓カテーテル検査時に心臓リハビリテーションが注文されなかったが、心臓カテーテル検査のフォローアップ予約時に心臓リハビリテーションが注文された。

除外基準:

  • 引退した
  • この傷害に対する労働者補償局の請求がある、または追求している
  • 社会保障保険または社会保障障害保険に加入している、または加入している
  • 薬物乱用障害を持っています
  • 法定代理人がいる
  • 妊娠中
  • 末期疾患がある
  • 複数のシステムに関与する複数の外傷患者で、3 ~ 6 か月以上休職/回復する必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:RETAIN プログラミング
実験グループは、RETAIN 介入活動の完全なセットを受け取ります。
RETAIN プロジェクトには、医療提供者サービス、勤務中/職場復帰 (SAW/RTW) 調整サービス、およびその他の SAW/RTW サービスの組み合わせが含まれます。 この評価では、RETAIN 介入活動の完全なセットを受け取る資格がある治療グループと、そうでないアクティブな比較者を比較します。
介入なし:コントロール
治療群と対照群の両方の登録者を治療する医療提供者は、勤務継続/職場復帰のベストプラクティスに関するトレーニングを受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入学後 12 か月間に SSDI または SSI を申請した入学者の割合
時間枠:入学後12ヶ月で測定
SSA プログラム データから取得した、登録後 12 か月のいずれかの期間に SSDI または SSI を申請した登録者の割合。 これらのファイルには、社会保障障害保険 (SSDI) および追加保障所得 (SSI) の申請に関する詳細情報、SSDI および SSI 賞、SSDI および SSI の給付額、および加入者の特徴 (SSA プログラムの給付を申請したことがある加入者向け) に関する詳細情報が含まれています。
入学後12ヶ月で測定
入学後第4四半期に雇用された入学者の割合
時間枠:入学後第4クォーターの3ヶ月間で測定
州の失業保険の賃金記録から取得した、入学後の第 4 四半期に雇用された加入者の割合。 これらのファイルには、登録前の四半期、登録の四半期、および登録後の 4 つの四半期を含む、研究への登録に関する 6 つの四半期の個人レベルの賃金記録が含まれています。
入学後第4クォーターの3ヶ月間で測定
入学後第4四半期の入学者収益
時間枠:入学後第4クォーターの3ヶ月間で測定
州の失業保険の賃金記録から取得した、登録後の第 4 四半期の登録者の収入の合計。 これらのファイルには、登録前の四半期、登録の四半期、および登録後の 4 つの四半期を含む、研究への登録に関する 6 つの四半期の個人レベルの賃金記録が含まれています。
入学後第4クォーターの3ヶ月間で測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jill Berk, PhD、Mathematica Policy Research, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月19日

一次修了 (実際)

2025年8月18日

研究の完了 (実際)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月20日

最初の投稿 (実際)

2022年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月5日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RTN-OH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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