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Ohio RETAIN Impact Evaluation

5. März 2026 aktualisiert von: Mathematica Policy Research, Inc.

Einjährige Wirkungsbewertung des Ohio Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)

Die Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN)-Demonstration ist eine gemeinsame Anstrengung des US-Arbeitsministeriums (DOL) und der Social Security Administration (SSA), um die Beschäftigungsergebnisse für Personen zu verbessern, die Verletzungen oder Krankheiten erleiden, die sie angreifen Risiko, aus dem Erwerbsleben auszuscheiden und langfristig auf Behindertenprogramme und andere öffentliche Unterstützung angewiesen zu sein. RETAIN-Projekte umfassen eine Kombination aus medizinischen Diensten, Koordinationsdiensten für den Aufenthalt am Arbeitsplatz/die Rückkehr an den Arbeitsplatz (SAW/RTW) und andere SAW/RTW-Dienste. Diese Bewertung konzentriert sich auf die Umsetzung von „Ohio RETAIN“ durch das Ohio Department of Job and Family Services. Die Bewertung wird dokumentieren, wie das Projekt umgesetzt wird, die Teilnehmer beschreiben, die Auswirkungen des Projekts auf die Ergebnisse der Teilnehmer abschätzen und beurteilen, ob der Nutzen die Kosten überwiegt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ohio Department of Job and Family Services hat sich mit Mercy Health zusammengetan, um „Ohio RETAIN“ in den Einzugsgebieten von Youngstown, Toledo und Cicinnati zu implementieren. SSA beauftragte Mathematica mit der Durchführung einer unabhängigen Bewertung des Programms.

Im Rahmen des RETAIN-Modells erhalten medizinische Dienstleister Schulungen und Anreize zur Anwendung von Best Practices im Bereich Arbeitsmedizin. Die staatliche Behörde koordiniert auch SAW/RTW-Dienste für den Eingeschriebenen, fördert die Kommunikation zwischen RETAIN-Stakeholdern in Ohio über die Rückkehr des Eingeschriebenen zur Arbeit und überwacht den medizinischen und beruflichen Fortschritt des Eingeschriebenen. Das Business Resource Network und OhioMeansJobs bieten zusätzliche Unterstützung für arbeitsplatzbasierte Interventionen und die Bindung oder Rehabilitation von Eingeschriebenen.

Ohio rekrutiert potenziell berechtigte Arbeitnehmer, wenn sie von medizinischen Anbietern versorgt werden. Das Bewertungsteam weist jeden Eingeschriebenen nach dem Zufallsprinzip entweder einer Behandlungsgruppe zu, die berechtigt ist, den vollständigen Satz von RETAIN-Interventionsaktivitäten zu erhalten, oder einer Kontrollgruppe, die dies nicht ist. Das Bewertungsteam vergleicht dann die Ergebnisse der Behandlungs- und Kontrollgruppen und sammelt Beweise dafür, wie Ohio RETAIN die Ergebnisse der Teilnehmer beeinflusst hat, die für seine Dienste in Frage kamen, unabhängig davon, ob sie an diesen Diensten teilgenommen haben. Zu den Datenquellen gehören Einschreibungsdaten, Umfragen, Verwaltungsunterlagen, Programmdaten und qualitative Daten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4525

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43215
        • Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-65
  • Derzeit beschäftigt oder aktiv auf Arbeitssuche
  • Lebt in Youngstown (Grafschaften Mahoning, Columbiana und Trumbull), Toledo (Grafschaft Lucas) und Cincinnati (Grafschaften Butler, Clermont, Hamilton und Warren).
  • Vom Leistungserbringer vorgeschriebene Arbeitseinschränkungen, FMLA-Unterlagen, die dem Leistungserbringer vorgelegt wurden, Dokumentation von Arbeitseinschränkungen in Büronotizen oder eine Krankheit/Verletzung, die zuvor zu Arbeitseinschränkungen geführt hat, basierend auf dem klinischen Urteil und der Erfahrung der Pflegekraft für ein Behandlungshindernis, das die Genesung verlängert und zur Arbeit zurückkehren

  • Hat eine qualifizierende muskuloskelettale Verletzung oder Exazerbation oder einen qualifizierenden kardiovaskulären Eingriff

    • Qualifizierende Muskel-Skelett-Verletzung oder Exazerbation: (a) Ist in den letzten 3 Monaten aufgetreten und hat ihre Arbeitsfähigkeit eingeschränkt; (b) Nicht arbeitsbezogen; (c) Operation erfolgte in den letzten 3 Monaten mit anhaltenden Einschränkungen bei der Arbeit; (d) Bevorstehender chirurgischer Eingriff innerhalb von 1 Monat.
    • Qualifizierendes kardiovaskuläres Verfahren: (a) CABG (Coronary Artery Bypass Graft) geplant oder durchgeführt; (b) TAVR (Koronarklappenersatz mit Zugang zum offenen Herzen, um einen Transkatheter auszuschließen) geplant oder durchgeführt; (c) (Bauchaortenaneurysma) Zugang mit offenem Eintritt geplant oder durchgeführt; (d) Aorto-bifemoraler Bypass mit Aktivitätseinschränkungen für mindestens 4 Wochen geplant oder durchgeführt; (e) Herzkatheterisierung mit Stent-Platzierung mit: i) Herzrehabilitation zum Zeitpunkt der Herzkatheterisierung angeordnet oder ii) keine Herzrehabilitation zum Zeitpunkt der Herzkatheterisierung angeordnet, aber Herzrehabilitation wurde zum Folgetermin der Herzkatheterisierung angeordnet.

Ausschlusskriterien:

  • Im Ruhestand
  • Hat oder verfolgt einen Anspruch des Bureau of Workers' Compensation für diese Verletzung
  • Hat eine Sozialversicherung oder eine Invalidenversicherung beantragt oder erhält diese derzeit
  • Hat eine Suchtstörung
  • Rechtsvertretung hat
  • Schwanger
  • Hat eine unheilbare Krankheit
  • Polytrauma-Patient mit Beteiligung mehrerer Systeme, der länger als 3-6 Monate arbeitsunfähig/erholt sein muss.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: RETAIN-Programmierung
Die experimentelle Gruppe erhält den vollständigen Satz von RETAIN-Interventionsaktivitäten.
Sonstiges: Ohio BEHALTEN
RETAIN-Projekte umfassen eine Kombination aus medizinischen Diensten, Koordinationsdiensten für den Aufenthalt am Arbeitsplatz/die Rückkehr an den Arbeitsplatz (SAW/RTW) und andere SAW/RTW-Dienste. Die Bewertung vergleicht die Behandlungsgruppe, die berechtigt ist, alle RETAIN-Interventionsaktivitäten zu erhalten, und eine aktive Vergleichsgruppe, die dies nicht ist.
Kein Eingriff: Kontrolle
Medizinische Dienstleister, die sowohl Behandlungs- als auch Kontrollgruppenpatienten behandeln, erhalten Schulungen zu Best Practices für den Verbleib am Arbeitsplatz/die Rückkehr an den Arbeitsplatz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Eingeschriebenen, die in den 12 Monaten nach der Einschreibung SSDI oder SSI beantragt haben
Zeitfenster: Gemessen in den 12 Monaten nach der Einschreibung
Anteil der Eingeschriebenen, die SSDI oder SSI in einem der 12 Monate nach der Einschreibung beantragt haben, erhalten aus SSA-Programmdaten. Diese Dateien enthalten detaillierte Informationen über Anträge auf Social Security Disability Insurance (SSDI) und Supplemental Security Income (SSI), SSDI- und SSI-Prämien, SSDI- und SSI-Leistungsbeträge und Teilnehmermerkmale (für Teilnehmer, die jemals Leistungen des SSA-Programms beantragt haben).
Gemessen in den 12 Monaten nach der Einschreibung
Anteil der im vierten Quartal nach der Immatrikulation beschäftigten Immatrikulierten
Zeitfenster: Gemessen über die drei Monate im vierten Quartal nach Immatrikulation
Anteil der Erwerbstätigen im vierten Quartal nach der Anmeldung aus den Lohndatensätzen der Arbeitslosenversicherung. Diese Dateien enthalten Lohnaufzeichnungen auf individueller Ebene für sechs Quartale rund um die Einschreibung in die Studie, einschließlich des Quartals vor der Einschreibung, des Quartals der Einschreibung und vier Quartale nach der Einschreibung.
Gemessen über die drei Monate im vierten Quartal nach Immatrikulation
Verdienst der eingeschriebenen Person im vierten Quartal nach der Einschreibung
Zeitfenster: Gemessen über die drei Monate im vierten Quartal nach Immatrikulation
Summe der Verdienste der eingeschriebenen Person im vierten Quartal nach der Einschreibung aus den Lohndatensätzen der Arbeitslosenversicherung. Diese Dateien enthalten Lohnaufzeichnungen auf individueller Ebene für sechs Quartale rund um die Einschreibung in die Studie, einschließlich des Quartals vor der Einschreibung, des Quartals der Einschreibung und vier Quartale nach der Einschreibung.
Gemessen über die drei Monate im vierten Quartal nach Immatrikulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Mitarbeiter

Social Security Administration

Ermittler

  • Hauptermittler: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RTN-OH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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