Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ohio BEHOLD Impact Evaluation

5. marts 2026 opdateret af: Mathematica Policy Research, Inc.

Et-årig konsekvensevaluering af Ohio, der bevarer beskæftigelse og talent efter skade/sygdom-netværk (RETAIN)

Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN)-demonstrationen er en samarbejdsindsats mellem det amerikanske arbejdsministerium (DOL) og Social Security Administration (SSA) for at forbedre beskæftigelsesresultaterne for personer, der oplever skader eller sygdomme, der sætter dem på risiko for at forlade arbejdsstyrken og være afhængig af handicapprogrammer og anden offentlig støtte på lang sigt. RETAIN-projekter omfatter en kombination af medicinske udbydere, ophold-på-arbejde/return-to-work (SAW/RTW)-koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester. Denne evaluering vil fokusere på Ohio Department of Job and Family Services' implementering af "Ohio RETAIN." Evalueringen vil dokumentere, hvordan projektet gennemføres, beskrive tilmeldte, estimere projektets indvirkning på tilmeldtes resultater og vurdere, om fordelene opvejer omkostningerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ohio Department of Job and Family Services har indgået et samarbejde med Mercy Health for at implementere "Ohio RETAIN" i Youngstown, Toledo og Cicinnati opland. SSA indgik kontrakt med Mathematica om at gennemføre en uafhængig evaluering af programmet.

Under RETAIN-modellen modtager medicinske udbydere træning og incitamenter til at bruge bedste praksis for arbejdsmiljø. Det statslige agentur koordinerer også SAW/RTW-tjenester for den indskrevne, fremmer kommunikationen mellem Ohio BEHOLD interessenter om, at behandlingsmodtageren vender tilbage til arbejde, og overvåger den tilmeldtes medicinske og beskæftigelsesmæssige fremskridt. Business Resource Network og OhioMeansJobs yder yderligere støtte til arbejdspladsbaserede interventioner og fastholdelse eller rehabilitering af tilmeldte.

Ohio rekrutterer potentielt kvalificerede arbejdstagere, da de modtager pleje fra læger. Evalueringsteamet tildeler tilfældigt hver tilmeldt enten en behandlingsgruppe, der er berettiget til at modtage det fulde sæt af RETAIN-interventionsaktiviteter, eller en kontrolgruppe, der ikke er det. Evalueringsteamet sammenligner derefter resultaterne af behandlings- og kontrolgrupperne og indsamler beviser for, hvordan Ohio RETAIN formede resultaterne af tilmeldte, der var berettiget til dets tjenester, uanset om de deltog i disse tjenester. Datakilder omfatter tilmeldingsdata, undersøgelser, administrative optegnelser, programdata og kvalitative data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4525

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43215
        • Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-65
  • Aktuelt ansat eller aktivt jobsøgende
  • Bor i Youngstown (Mahoning, Columbiana og Trumbull Counties), Toledo (Lucas County) og Cincinnati (Butler, Clermont, Hamilton og Warren Counties
  • Leverandørens foreskrevne arbejdsbegrænsninger, FMLA-papirer indsendt til udbyderens udfyldelse, dokumentation af arbejdsbegrænsninger i kontornotater eller en sygdom/skade, som tidligere har resulteret i arbejdsbegrænsninger baseret på sygeplejerskens kliniske vurdering og erfaring for en behandlingsbarriere, der forlænger helbredelse og vende tilbage til arbejdet

  • Har en kvalificerende muskuloskeletal skade eller eksacerbation eller en kvalificerende kardiovaskulær procedure

    • Kvalificerende muskuloskeletal skade eller eksacerbation: (a) Er opstået inden for de sidste 3 måneder og har begrænset deres arbejdsevne; (b) Ikke arbejdsrelateret; (c) Kirurgi var i de sidste 3 måneder med fortsatte begrænsninger i arbejdet; (d) Forestående operation inden for 1 måned.
    • Kvalificerende kardiovaskulær procedure: (a) CABG (Coronary Artery Bypass Graft) planlagt eller udført; (b) TAVR (koronarklapudskiftning med åben hjerteindgang for at udelukke trans-kateter) tilgang planlagt eller udført; (c) (abdominal aortaaneurisme) åben indgangstilgang planlagt eller udført; (d) Aorto-bifemoral bypass med aktivitetsbegrænsninger i 4 uger eller mere planlagt eller udført; (e) Hjertekateterisering med stentplacering med: i) Hjerterehabilitering bestilt på tidspunktet for hjertekateterisering eller ii) Ingen Hjerterehab bestilt på tidspunktet for hjertekateterisering, men Hjerterehab er blevet bestilt ved hjertekateteriseringsopfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  • Pensioneret
  • Har eller forfølger et Bureau of Workers' Compensation-krav for denne skade
  • Har ansøgt om eller modtager i øjeblikket social sikring eller social sikring invalideforsikring
  • Har misbrugsforstyrrelser
  • Har juridisk repræsentation
  • Gravid
  • Har en terminal sygdom
  • Multipel traumepatient med multisystem involvering, der kræver fri fra arbejde/restitution i mere end 3-6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BEHOLD programmering
Forsøgsgruppen modtager det fulde sæt af RETAIN interventionsaktiviteter.
Andet: Ohio BEHOLD
RETAIN-projekter omfatter en kombination af medicinske udbydere, ophold-på-arbejde/return-to-work (SAW/RTW)-koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester. Evalueringen sammenligner den behandlingsgruppe, der er berettiget til at modtage det fulde sæt af RETAIN-interventionsaktiviteter, og en aktiv komparator, der ikke er det.
Ingen indgriben: Styring
Lægeudbydere, der behandler både behandlings- og kontrolgruppetilmeldte, modtager træning i bedste praksis for ophold på arbejde/tilbage til arbejde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af de 12 måneder efter tilmelding
Tidsramme: Målt i de 12 måneder efter indskrivning
Andel af tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af en af ​​de 12 måneder efter tilmelding opnået fra SSA-programdata. Disse filer inkluderer detaljerede oplysninger om Social Security Disability Insurance (SSDI) og Supplemental Security Income (SSI) applikationer SSDI og SSI-priser, SSDI- og SSI-ydelsesbeløb og tilmeldte karakteristika (for tilmeldte, der nogensinde har ansøgt om SSA-programfordele)
Målt i de 12 måneder efter indskrivning
Andel af tilmeldte ansat i fjerde kvartal efter indskrivning
Tidsramme: Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
Andel af tilmeldte beskæftiget i fjerde kvartal efter tilmelding hentet fra statens arbejdsløshedsforsikrings lønregistreringer. Disse filer inkluderer lønregistreringer på individuelt niveau for seks kvartaler omkring tilmelding til undersøgelsen, inklusive kvartalet før tilmelding, kvartalet for tilmelding og fire kvartaler efter tilmelding.
Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
Tilmeldte indtjening i fjerde kvartal efter tilmelding
Tidsramme: Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
Summen af ​​tilmeldte indtjening i fjerde kvartal efter tilmelding hentet fra statens arbejdsløshedsforsikringslønregistreringer. Disse filer inkluderer lønregistreringer på individuelt niveau for seks kvartaler omkring tilmelding til undersøgelsen, inklusive kvartalet før tilmelding, kvartalet for tilmelding og fire kvartaler efter tilmelding.
Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Samarbejdspartnere

Social Security Administration

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RTN-OH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Handicap

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Plateforme PRISME
    Afsluttet
    Mål for udviklingshæmning (EVALDI)
    Attention Deficit in Intellectual Disability
    Frankrig
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekruttering
    Online undersøgelse af mennesker, der har genetiske ændringer og træk ved autisme: Simons søgelys
    SMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Patientregister med sjældne sygdomme og naturhistorie - koordinering af sjældne sygdomme i Sanford (CoRDS)
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Moyamoyas sygdom | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Kliniske forsøg med Ohio BEHOLD

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner