Avaliação de impacto do Ohio RETAIN
5 de março de 2026 atualizado por: Mathematica Policy Research, Inc.
Avaliação de impacto de um ano da rede de retenção de empregos e talentos após lesão/doença de Ohio (RETAIN)
A demonstração Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) é um esforço colaborativo entre o Departamento de Trabalho dos EUA (DOL) e a Administração de Seguridade Social (SSA) para melhorar os resultados de emprego para indivíduos que sofrem lesões ou doenças que os colocam em risco risco de sair da força de trabalho e depender de programas de deficiência e outros apoios públicos a longo prazo.
Os projetos RETAIN incluem uma combinação de serviços de provedores médicos, serviços de coordenação de permanência no trabalho/retorno ao trabalho (SAW/RTW) e outros serviços SAW/RTW.
Esta avaliação se concentrará na implementação do "Ohio RETAIN" pelo Departamento de Trabalho e Serviços Familiares de Ohio.
A avaliação documentará como o projeto é implementado, descreverá os inscritos, estimará os impactos do projeto nos resultados dos inscritos e avaliará se os benefícios superam os custos.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O Departamento de Trabalho e Serviços Familiares de Ohio fez parceria com a Mercy Health para implementar o "Ohio RETAIN" nas áreas de influência de Youngstown, Toledo e Cicinnati. A SSA contratou a Mathematica para conduzir uma avaliação independente do programa.
Sob o modelo RETAIN, os provedores médicos recebem treinamento e incentivos para usar as melhores práticas de saúde ocupacional. A agência estadual também coordena os serviços SAW/RTW para o inscrito, promove a comunicação entre as partes interessadas do RETAIN de Ohio sobre o retorno do inscrito no tratamento ao trabalho e monitora o progresso médico e profissional do inscrito. A Business Resource Network e a OhioMeansJobs fornecem suporte adicional para intervenções baseadas no local de trabalho e retenção ou reabilitação de inscritos.
Ohio recruta trabalhadores potencialmente elegíveis à medida que recebem cuidados de médicos. A equipe de avaliação atribui aleatoriamente cada inscrito a um grupo de tratamento que é elegível para receber o conjunto completo de atividades de intervenção RETAIN ou a um grupo de controle que não é. A equipe de avaliação então compara os resultados dos grupos de tratamento e controle e reúne evidências sobre como o Ohio RETAIN moldou os resultados dos inscritos que eram elegíveis para seus serviços, independentemente de terem participado ou não desses serviços. As fontes de dados incluem dados de matrícula, pesquisas, registros administrativos, dados de programas e dados qualitativos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4525
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43215
- Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18- 65
- Atualmente empregado ou procurando emprego ativamente
- Morar em Youngstown (condados de Mahoning, Columbiana e Trumbull), Toledo (condado de Lucas) e Cincinnati (condados de Butler, Clermont, Hamilton e Warren
- Limitações de trabalho prescritas pelo provedor, papelada FMLA enviada para conclusão do provedor, documentação de limitações de trabalho em anotações do escritório ou uma doença/lesão que anteriormente resultou em limitações de trabalho com base no julgamento clínico e na experiência da enfermeira para uma barreira de tratamento que está prolongando a recuperação e volte ao trabalho
Tem uma lesão ou exacerbação musculoesquelética qualificada ou um procedimento cardiovascular qualificado
- Lesão ou exacerbação musculoesquelética qualificada: (a) Ocorreu nos últimos 3 meses e limitou sua capacidade de trabalho; (b) Não relacionado ao trabalho; (c) A cirurgia foi nos últimos 3 meses com limitações contínuas no trabalho; (d) Próxima cirurgia dentro de 1 mês.
- Procedimento cardiovascular qualificado: (a) CABG (enxerto de revascularização do miocárdio) agendado ou realizado; (b) abordagem TAVR (substituição da válvula coronária com entrada de coração aberto para excluir transcateter) programada ou realizada; (c) (Aneurisma da Aorta Abdominal) abordagem aberta programada ou realizada; (d) Bypass aorto-bifemoral com restrição de atividade por 4 semanas ou mais programada ou realizada; (e) Cateterismo Cardíaco com colocação de stent com: i) Reabilitação Cardíaca solicitada no momento do Cateterismo Cardíaco ou ii) Sem Reabilitação Cardíaca solicitada no momento do Cateterismo Cardíaco, mas a Reabilitação Cardíaca foi solicitada na consulta de acompanhamento do Cateterismo Cardíaco.
Critério de exclusão:
- Aposentado
- Tem ou está processando uma reclamação do Bureau of Workers' Compensation para esta lesão
- Inscreveu-se ou está atualmente recebendo Seguro de Previdência Social ou Seguro de Invalidez da Previdência Social
- Tem transtorno de abuso de substâncias
- Tem representação legal
- Grávida
- Tem uma doença terminal
- Paciente politraumatizado com envolvimento multissistêmico exigindo afastamento do trabalho/recuperação por mais de 3 a 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: RETER Programação
O grupo experimental recebe o conjunto completo de atividades de intervenção RETAIN.
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Os projetos RETAIN incluem uma combinação de serviços de provedores médicos, serviços de coordenação de permanência no trabalho/retorno ao trabalho (SAW/RTW) e outros serviços SAW/RTW.
A avaliação compara o grupo de tratamento que é elegível para receber o conjunto completo de atividades de intervenção RETAIN e um comparador ativo que não é.
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Sem intervenção: Ao controle
Os provedores médicos que tratam tanto os inscritos do grupo de tratamento quanto os de controle recebem treinamento sobre as melhores práticas de permanência no trabalho/retorno ao trabalho
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parcela de inscritos que solicitaram SSDI ou SSI durante os 12 meses após a inscrição
Prazo: Medido nos 12 meses após a inscrição
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Parcela de inscritos que se inscreveram para SSDI ou SSI durante qualquer um dos 12 meses após a inscrição obtida dos dados do programa SSA.
Esses arquivos incluem informações detalhadas sobre os aplicativos de Seguro de Incapacidade da Previdência Social (SSDI) e Renda Suplementar de Previdência (SSI) Prêmios SSDI e SSI, valores de benefício SSDI e SSI e características do inscrito (para inscritos que já se inscreveram para os benefícios do programa SSA)
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Medido nos 12 meses após a inscrição
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Proporção de inscritos empregados no quarto trimestre após a inscrição
Prazo: Medido ao longo dos três meses no quarto trimestre após a inscrição
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Proporção de inscritos empregados no quarto trimestre após a inscrição obtida a partir dos registros salariais do seguro-desemprego do estado.
Esses arquivos incluem registros salariais de nível individual para seis trimestres em torno da inscrição no estudo, incluindo o trimestre anterior à inscrição, o trimestre de inscrição e quatro trimestres pós-inscrição.
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Medido ao longo dos três meses no quarto trimestre após a inscrição
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Ganhos do inscrito no quarto trimestre após a inscrição
Prazo: Medido ao longo dos três meses no quarto trimestre após a inscrição
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Soma dos rendimentos dos inscritos no quarto trimestre após a matrícula obtida a partir dos registros salariais do seguro-desemprego do estado.
Esses arquivos incluem registros salariais de nível individual para seis trimestres em torno da inscrição no estudo, incluindo o trimestre anterior à inscrição, o trimestre de inscrição e quatro trimestres pós-inscrição.
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Medido ao longo dos três meses no quarto trimestre após a inscrição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
18 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
1 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RTN-OH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .