Ohio RETAIN-effectevaluatie
5 maart 2026 bijgewerkt door: Mathematica Policy Research, Inc.
Eenjarige impactevaluatie van het behoud van werkgelegenheid en talent in Ohio na letsel/ziekte Network (RETAIN)
De demonstratie Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) is een gezamenlijke inspanning van het Amerikaanse ministerie van Arbeid (DOL) en de Social Security Administration (SSA) om de werkgelegenheidsresultaten te verbeteren van personen die verwondingen of ziektes ervaren waardoor ze in de problemen komen. risico om de beroepsbevolking te verlaten en op de lange termijn afhankelijk te zijn van programma's voor mensen met een handicap en andere overheidssteun.
RETAIN-projecten omvatten een combinatie van diensten van medische dienstverleners, coördinatiediensten voor verblijf op het werk/terugkeer naar het werk (SAW/RTW) en andere SAW/RTW-diensten.
Deze evaluatie zal zich richten op de implementatie van "Ohio RETAIN" door het Ohio Department of Job and Family Services.
De evaluatie documenteert hoe het project wordt geïmplementeerd, beschrijft de ingeschrevenen, schat de impact van het project op de resultaten van de ingeschrevenen en beoordeelt of de voordelen opwegen tegen de kosten.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het Ohio Department of Job and Family Services werkt samen met Mercy Health om "Ohio RETAIN" te implementeren in de stroomgebieden van Youngstown, Toledo en Cicinnati. SSA heeft een contract gesloten met Mathematica om een onafhankelijke evaluatie van het programma uit te voeren.
Onder het RETAIN-model ontvangen medische zorgverleners training en stimulansen om best practices op het gebied van gezondheid op het werk te gebruiken. Het staatsagentschap coördineert ook SAW/RTW-diensten voor de ingeschrevene, bevordert de communicatie tussen Ohio RETAIN-belanghebbenden over de hervatting van de ingeschrevene voor behandeling en houdt toezicht op de medische voortgang en de voortgang op het werk van de ingeschrevene. Het Business Resource Network en OhioMeansJobs bieden aanvullende ondersteuning voor interventies op de werkplek en het behouden of rehabiliteren van ingeschreven personen.
Ohio rekruteert potentieel in aanmerking komende werknemers terwijl ze zorg krijgen van medische zorgverleners. Het evaluatieteam wijst elke ingeschrevene willekeurig toe aan een behandelingsgroep die in aanmerking komt voor de volledige reeks RETAIN-interventieactiviteiten of aan een controlegroep die dat niet is. Het evaluatieteam vergelijkt vervolgens de resultaten van de behandelings- en controlegroepen en verzamelt bewijs over hoe Ohio RETAIN de resultaten vormgaf van ingeschrevenen die in aanmerking kwamen voor haar diensten, ongeacht of ze aan die diensten deelnamen. Gegevensbronnen omvatten inschrijvingsgegevens, enquêtes, administratieve gegevens, programmagegevens en kwalitatieve gegevens.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
4525
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43215
- Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18-65
- Momenteel in dienst of actief op zoek naar werk
- Woonachtig in Youngstown (provincies Mahoning, Columbiana en Trumbull), Toledo (Lucas County) en Cincinnati (provincies Butler, Clermont, Hamilton en Warren
- Door de zorgverlener voorgeschreven werkbeperkingen, FMLA-papieren ingediend voor voltooiing door de provider, documentatie van werkbeperkingen in kantoornotities, of een ziekte/letsel dat eerder heeft geleid tot werkbeperkingen op basis van het klinische oordeel en de ervaring van de verpleegkundige voor een behandelingsbarrière die herstel en herstel verlengt terug naar het werk
Heeft een kwalificerende musculoskeletale verwonding of exacerbatie of een kwalificerende cardiovasculaire procedure
- In aanmerking komend letsel of verergering van het bewegingsapparaat: (a) is opgetreden in de afgelopen 3 maanden en heeft hun vermogen om te werken beperkt; (b) Niet werkgerelateerd; (c) Er is in de afgelopen 3 maanden geopereerd met aanhoudende beperkingen op het werk; (d) Aanstaande operatie binnen 1 maand.
- In aanmerking komende cardiovasculaire procedure: (a) CABG (Coronary Artery Bypass Graft) gepland of uitgevoerd; (b) TAVR-benadering (coronaire klepvervanging met open hartinvoer om transkatheter uit te sluiten) gepland of uitgevoerd; (c) (Abdominaal aorta-aneurysma) open benadering gepland of uitgevoerd; (d) Aorto-bifemorale bypass met activiteitsbeperkingen gedurende 4 weken of langer gepland of gedaan; (e) Hartkatheterisatie met stentplaatsing met: i) Hartrevalidatie besteld op het moment van de hartkatheterisatie of ii) Geen hartrevalidatie besteld op het moment van de hartkatheterisatie, maar hartrevalidatie is besteld op de vervolgafspraak voor hartkatheterisatie.
Uitsluitingscriteria:
- Gepensioneerd
- Heeft of streeft naar een claim van het Bureau of Workers' Compensation voor dit letsel
- Heeft een sociale zekerheidsverzekering of een sociale zekerheid arbeidsongeschiktheidsverzekering aangevraagd of ontvangt deze momenteel
- Heeft een verslavingsstoornis
- Heeft wettelijke vertegenwoordiging
- Zwanger
- Heeft een terminale ziekte
- Multitraumapatiënt met multisysteembetrokkenheid die langer dan 3-6 maanden werkonbekwaam/hersteld moet zijn.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PROGRAMMA BEHOUDEN
De experimentele groep krijgt de volledige set RETAIN-interventieactiviteiten.
|
RETAIN-projecten omvatten een combinatie van diensten van medische dienstverleners, coördinatiediensten voor verblijf op het werk/terugkeer naar het werk (SAW/RTW) en andere SAW/RTW-diensten.
De evaluatie vergelijkt de behandelingsgroep die in aanmerking komt voor de volledige reeks RETAIN-interventieactiviteiten en een actieve comparator die dat niet is.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Medische zorgverleners die zowel in de behandelingsgroep als in de controlegroep ingeschreven personen behandelen, krijgen training over best practices op het gebied van blijven op het werk/weer aan het werk
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage ingeschrevenen dat SSDI of SSI heeft aangevraagd gedurende de 12 maanden na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten in de 12 maanden na inschrijving
|
Percentage ingeschrevenen dat SSDI of SSI heeft aangevraagd gedurende een van de 12 maanden na inschrijving verkregen uit SSA-programmagegevens.
Deze bestanden bevatten gedetailleerde informatie over Social Security Disability Insurance (SSDI) en Supplemental Security Income (SSI)-toepassingen SSDI- en SSI-beloningen, SSDI- en SSI-uitkeringsbedragen en ingeschreven kenmerken (voor ingeschrevenen die ooit SSA-programmavoordelen hebben aangevraagd)
|
Gemeten in de 12 maanden na inschrijving
|
|
Aandeel ingeschrevenen werkzaam in het vierde kwartaal na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
|
Aandeel ingeschrevenen dat in dienst was in het vierde kwartaal na inschrijving, verkregen uit de loonadministratie van de werkloosheidsverzekering van de staat.
Deze bestanden bevatten loongegevens op individueel niveau voor zes kwartalen rond de inschrijving voor het onderzoek, inclusief het kwartaal voorafgaand aan de inschrijving, het kwartaal van inschrijving en vier kwartalen na inschrijving.
|
Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
|
|
Ingeschreven inkomsten in het vierde kwartaal na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
|
Som van de inkomsten van ingeschrevenen in het vierde kwartaal na inschrijving, verkregen uit de loonadministratie van de werkloosheidsverzekering van de staat.
Deze bestanden bevatten loongegevens op individueel niveau voor zes kwartalen rond de inschrijving voor het onderzoek, inclusief het kwartaal voorafgaand aan de inschrijving, het kwartaal van inschrijving en vier kwartalen na inschrijving.
|
Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RTN-OH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .