Évaluation de l'impact RETAIN de l'Ohio
5 mars 2026 mis à jour par: Mathematica Policy Research, Inc.
Évaluation d'impact sur un an du réseau Ohio Retaining Employment and Talent After Injury / Illness Network (RETAIN)
Le maintien de l'emploi et des talents après une blessure/maladie (RETAIN) démonstration est un effort de collaboration entre le Département américain du travail (DOL) et l'Administration de la sécurité sociale (SSA) pour améliorer les résultats de l'emploi pour les personnes qui subissent des blessures ou des maladies qui les mettent à risque de quitter le marché du travail et de dépendre à long terme des programmes d'invalidité et d'autres soutiens publics.
Les projets RETAIN comprennent une combinaison de services de prestataires médicaux, de services de coordination du maintien au travail/retour au travail (SAW/RTW) et d'autres services SAW/RTW.
Cette évaluation se concentrera sur la mise en œuvre de « Ohio RETAIN » par le Département de l'emploi et des services familiaux de l'Ohio.
L'évaluation documentera la manière dont le projet est mis en œuvre, décrira les personnes inscrites, estimera les impacts du projet sur les résultats des personnes inscrites et évaluera si les avantages l'emportent sur les coûts.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le Département des services de l'emploi et de la famille de l'Ohio s'est associé à Mercy Health pour mettre en œuvre "Ohio RETAIN" dans les zones de chalandise de Youngstown, Toledo et Cicinnati. La SSA a engagé Mathematica pour mener une évaluation indépendante du programme.
Dans le cadre du modèle RETAIN, les prestataires médicaux reçoivent une formation et des incitations à utiliser les meilleures pratiques de santé au travail. L'agence d'État coordonne également les services SAW / RTW pour l'enrôlé, favorise la communication entre les parties prenantes de l'Ohio RETAIN concernant le retour au travail de l'enrôlé de traitement et surveille les progrès médicaux et professionnels de l'enrôlé. Le Business Resource Network et OhioMeansJobs fournissent un soutien supplémentaire pour les interventions en milieu de travail et la rétention ou la réhabilitation des inscrits.
L'Ohio recrute des travailleurs potentiellement éligibles lorsqu'ils reçoivent des soins de la part de prestataires médicaux. L'équipe d'évaluation attribue au hasard chaque participant soit à un groupe de traitement éligible pour recevoir l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN, soit à un groupe témoin qui ne l'est pas. L'équipe d'évaluation compare ensuite les résultats des groupes de traitement et de contrôle et rassemble des preuves sur la façon dont Ohio RETAIN a façonné les résultats des inscrits qui étaient éligibles à ses services, qu'ils aient ou non participé à ces services. Les sources de données comprennent les données sur les inscriptions, les enquêtes, les dossiers administratifs, les données sur les programmes et les données qualitatives.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4525
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
- Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- 18 à 65 ans
- Actuellement en poste ou en recherche active d'emploi
- Vivre à Youngstown (comtés de Mahoning, Columbiana et Trumbull), Toledo (comté de Lucas) et Cincinnati (comtés de Butler, Clermont, Hamilton et Warren
- Limitations de travail prescrites par le fournisseur, documents FMLA soumis pour achèvement par le fournisseur, documentation des limitations de travail dans les notes de bureau, ou une maladie/blessure qui a déjà entraîné des limitations de travail basées sur le jugement clinique et l'expérience de l'infirmière pour un obstacle au traitement qui prolonge la récupération et retourner au travail
A une blessure ou une exacerbation musculo-squelettique admissible ou une intervention cardiovasculaire admissible
- Blessure ou exacerbation musculo-squelettique admissible : (a) S'est produite au cours des 3 derniers mois et a limité sa capacité de travail ; (b) Non lié au travail ; (c) La chirurgie a eu lieu au cours des 3 derniers mois avec des limitations continues au travail ; (d) Chirurgie à venir dans un délai d'un mois.
- Procédure cardiovasculaire éligible : (a) PAC (greffe de pontage coronarien) prévue ou effectuée ; (b) TAVR (remplacement de la valve coronarienne avec entrée à cœur ouvert pour exclure le trans-cathéter) approche programmée ou effectuée ; (c) approche à entrée ouverte (anévrisme de l'aorte abdominale) programmée ou effectuée ; (d) Pontage aorto-bifémoral avec restrictions d'activité pendant 4 semaines ou plus programmé ou effectué ; (e) Cathétérisme cardiaque avec mise en place d'un stent avec : i) Rééducation cardiaque ordonnée au moment du cathétérisme cardiaque ou ii) Aucune réadaptation cardiaque ordonnée au moment du cathétérisme cardiaque, mais la réadaptation cardiaque a été ordonnée lors du rendez-vous de suivi du cathétérisme cardiaque.
Critère d'exclusion:
- À la retraite
- A ou poursuit une demande d'indemnisation du Bureau of Workers 'Compensation pour cette blessure
- A demandé ou reçoit actuellement une assurance sociale ou une assurance invalidité de la sécurité sociale
- A un trouble de toxicomanie
- A une représentation légale
- Enceinte
- A une maladie en phase terminale
- Patient polytraumatisé avec atteinte de plusieurs systèmes nécessitant un arrêt de travail/récupération pendant plus de 3 à 6 mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: RETENIR Programmation
Le groupe expérimental reçoit l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN.
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Les projets RETAIN comprennent une combinaison de services de prestataires médicaux, de services de coordination du maintien au travail/retour au travail (SAW/RTW) et d'autres services SAW/RTW.
L'évaluation compare le groupe de traitement qui est éligible pour recevoir l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN et un comparateur actif qui ne l'est pas.
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Aucune intervention: Contrôle
Les prestataires de soins médicaux qui traitent à la fois les personnes inscrites au groupe de traitement et de contrôle reçoivent une formation sur les meilleures pratiques de maintien au travail/retour au travail
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Part des inscrits qui ont demandé SSDI ou SSI au cours des 12 mois suivant l'inscription
Délai: Mesuré dans les 12 mois suivant l'inscription
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Proportion d'inscrits ayant demandé SSDI ou SSI au cours de l'un des 12 mois suivant l'inscription obtenue à partir des données du programme SSA.
Ces fichiers comprennent des informations détaillées sur les demandes d'assurance invalidité de la sécurité sociale (SSDI) et de revenu de sécurité supplémentaire (SSI) Les allocations SSDI et SSI, les montants des prestations SSDI et SSI et les caractéristiques des inscrits (pour les inscrits qui ont déjà demandé des prestations du programme SSA)
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Mesuré dans les 12 mois suivant l'inscription
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Part des inscrits employés au quatrième trimestre après l'inscription
Délai: Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
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Part des inscrits employés au quatrième trimestre après l'inscription obtenue à partir des registres des salaires de l'assurance-chômage de l'État.
Ces fichiers comprennent des enregistrements de salaires au niveau individuel pour six trimestres entourant l'inscription à l'étude, y compris le trimestre avant l'inscription, le trimestre d'inscription et quatre trimestres après l'inscription.
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Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
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Revenus des inscrits au quatrième trimestre après l'inscription
Délai: Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
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Somme des revenus des inscrits au quatrième trimestre après l'inscription obtenue à partir des registres des salaires de l'assurance-chômage de l'État.
Ces fichiers comprennent des enregistrements de salaires au niveau individuel pour six trimestres entourant l'inscription à l'étude, y compris le trimestre avant l'inscription, le trimestre d'inscription et quatre trimestres après l'inscription.
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Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
18 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2022
Première publication (Réel)
1 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RTN-OH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .