Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ohio RETAIN -vaikutusten arviointi

torstai 20. tammikuuta 2022 päivittänyt: Mathematica Policy Research, Inc.

Yhden vuoden vaikutusarviointi Ohion työllisyyden ja lahjakkuuksien säilyttämisestä loukkaantumisen/sairauden jälkeen (RETAIN)

Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) -esittely on Yhdysvaltain työministeriön (DOL) ja sosiaaliturvahallinnon (SSA) välinen yhteistyö, jonka tarkoituksena on parantaa henkilöiden työllistymistuloksia, jotka ovat kokeneet vammoja tai sairauksia, jotka saattavat heidät työvoimasta poistumisen riski ja pitkällä aikavälillä turvautuminen vammaisohjelmiin ja muihin julkisiin tukiin. RETAIN-projektit sisältävät yhdistelmän terveydenhuollon tarjoajapalveluita, töissä oleskelua/työhön paluuta (SAW/RTW) ja muita SAW/RTW-palveluita. Tämä arviointi keskittyy Ohion työ- ja perhepalveluiden osaston "Ohio RETAIN" -periaatteen toteuttamiseen. Arvioinnissa dokumentoidaan hankkeen toteutus, kuvataan ilmoittautuneita, arvioidaan hankkeen vaikutukset ilmoittautuneiden tuloksiin ja arvioidaan, ovatko hyödyt kustannuksia suuremmat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ohion työ- ja perhepalveluiden osasto on tehnyt yhteistyötä Mercy Healthin kanssa toteuttaakseen "Ohio RETAIN" -ohjelman Youngstownin, Toledon ja Cicinnatin valuma-alueilla. SSA teki sopimuksen Mathematican kanssa ohjelman riippumattoman arvioinnin suorittamisesta.

RETAIN-mallissa terveydenhuollon tarjoajat saavat koulutusta ja kannustimia työterveyshuollon parhaiden käytäntöjen käyttöön. Valtion virasto myös koordinoi SAW/RTW-palveluita ilmoittautuneille, edistää Ohio RETAINin sidosryhmien välistä viestintää hoitoon ilmoittautuneen työhön palaamisesta ja seuraa ilmoittautuneen lääketieteellistä ja työelämän edistymistä. Business Resource Network ja OhioMeansJobs tarjoavat lisätukea työpaikkakohtaisiin interventioihin ja ilmoittautuneiden säilyttämiseen tai kuntoutukseen.

Ohio rekrytoi mahdollisesti tukikelpoisia työntekijöitä, kun he saavat hoitoa lääketieteen tarjoajilta. Arviointiryhmä määrää jokaisen ilmoittautuneen satunnaisesti joko hoitoryhmään, joka on oikeutettu saamaan kaikki RETAIN-interventiotoimet, tai kontrolliryhmään, joka ei ole oikeutettu saamaan kaikki RETAIN-interventiotoimet. Arviointiryhmä vertaa sitten hoito- ja kontrolliryhmien tuloksia ja kerää todisteita siitä, kuinka Ohio RETAIN muokkasi sen palveluihin kelpaavien ilmoittautuneiden tuloksia riippumatta siitä, osallistuivatko he näihin palveluihin. Tietolähteitä ovat ilmoittautumistiedot, kyselyt, hallinnolliset tiedot, ohjelmatiedot ja laadulliset tiedot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43215
        • Rekrytointi
        • Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 63 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-65
  • Tällä hetkellä työssä tai aktiivisesti työnhakijana
  • Asua Youngstownissa (Mahoningin, Columbianan ja Trumbullin piirikunnat), Toledossa (Lucas County) ja Cincinnatissa (Butler, Clermont, Hamilton ja Warren County)
  • Palveluntarjoajan määräämät työrajoitukset, FMLA-paperityöt, jotka on toimitettu palveluntarjoajan loppuun, työrajoitusten dokumentointi toimistomuistiinpanoissa tai sairaus/vamma, joka on johtanut aiemmin työrajoituksiin sairaanhoitajan kliinisen arvion ja kokemuksen perusteella toipumista pitkittävästä hoitoesteestä ja palaa töihin

  • hänellä on pätevä tuki- ja liikuntaelinten vamma tai paheneminen tai pätevä kardiovaskulaarinen toimenpide

    • Tuki- ja liikuntaelinten vamma tai paheneminen: (a) on tapahtunut viimeisen kolmen kuukauden aikana ja on rajoittanut heidän työkykyään; (b) ei liity työhön; (c) Leikkaus tehtiin viimeisten 3 kuukauden aikana ja työssä oli jatkuvia rajoituksia; (d) Tuleva leikkaus 1 kuukauden sisällä.
    • Kardiovaskulaarinen toimenpide: (a) Sepelvaltimon ohitussiirre (CABG) suunniteltu tai tehty; (b) TAVR (koronaariläpän vaihto avoimella sydämen sisääntulolla transkatetrin poissulkemiseksi) lähestyminen ajoitettu tai tehty; (c) (vatsa-aortan aneurysma) avoin lähestyminen suunniteltu tai tehty; (d) Aorto-bifemoraalinen ohitus toimintarajoituksin vähintään neljäksi viikoksi suunniteltu tai tehty; (e) Sydämen katetrointi stentin asennuksella seuraavilla toimenpiteillä: i) Sydämen kuntoutus tilattu sydänkatetrointihetkellä tai ii) Sydänkatetrointia ei ole tilattu sydämen katetrointihetkellä, mutta sydämen kuntoutus on tilattu sydämen katetrointien seurantakäynnillä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Eläkkeellä
  • Onko tai hakee Bureau of Workers' Compensation -vaatimusta tästä vahingosta
  • On hakenut tai saa parhaillaan sosiaali- tai työkyvyttömyysvakuutusta
  • Hänellä on päihdehäiriö
  • On laillinen edustus
  • Raskaana
  • Hänellä on terminaalinen sairaus
  • Useita vammoja saava potilas, jolla on monia sairauksia ja jotka vaativat yli 3–6 kuukauden poissaoloa/toipumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RETAIN Ohjelmointi
Koeryhmä saa täyden sarjan RETAIN-interventiotoimintoja.
Muut: Ohio SÄILYTTÄVÄ
RETAIN-projektit sisältävät yhdistelmän terveydenhuollon tarjoajapalveluita, töissä oleskelua/työhön paluuta (SAW/RTW) ja muita SAW/RTW-palveluita. Arvioinnissa verrataan hoitoryhmää, joka on oikeutettu saamaan täyden sarjan RETAIN-interventiotoimenpiteitä, ja aktiivista vertailuryhmää, joka ei ole oikeutettu saamaan täyden sarjan RETAIN-interventiotoimenpiteitä.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Lääketieteen tarjoajat, jotka hoitavat sekä hoitoon että kontrolliryhmään ilmoittautuneita, saavat koulutusta töissä oleskelun/työhönpaluun parhaista käytännöistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden ilmoittautuneiden osuus, jotka hakevat SSDI:tä tai SSI:tä 12 kuukauden aikana ilmoittautumisesta
Aikaikkuna: Mitattu 12 kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta
Niiden ilmoittautuneiden osuus, jotka hakevat SSDI:tä tai SSI:tä minkä tahansa 12 kuukauden aikana ilmoittautumisesta, saatu SSA-ohjelman tiedoista. Nämä tiedostot sisältävät yksityiskohtaisia ​​tietoja sosiaaliturvan työkyvyttömyysvakuutuksista (SSDI) ja lisäturvatuloista (SSI) liittyvistä sovelluksista SSDI- ja SSI-palkinnoista, SSDI- ja SSI-etujen määristä ja ilmoittautuneiden ominaisuuksista (hakijoille, jotka ovat koskaan hakeneet SSA-ohjelman etuja).
Mitattu 12 kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta
Ilmoittautuneiden osuus työllistettyjen viimeisellä neljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu kolmen kuukauden ajalta neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Ilmoittautuneiden osuus työllistyneistä neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen, saatu valtion työttömyysvakuutuksen palkkatiedoista. Nämä tiedostot sisältävät henkilökohtaisia ​​palkkatietueita kuudelta tutkimukseen ilmoittautumista ympäröivältä vuosineljännekseltä, mukaan lukien ilmoittautumista edeltävä neljännes, ilmoittautumisen neljännes ja neljä ilmoittautumisen jälkeistä neljännestä.
Mitattu kolmen kuukauden ajalta neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Ilmoittautuneiden tulot neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu kolmen kuukauden ajalta neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Ilmoittautuneiden ansioiden summa neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen, saatu valtion työttömyysvakuutuksen palkkatiedoista. Nämä tiedostot sisältävät henkilökohtaisia ​​palkkatietueita kuudelta tutkimukseen ilmoittautumista ympäröivältä vuosineljännekseltä, mukaan lukien ilmoittautumista edeltävä neljännes, ilmoittautumisen neljännes ja neljä ilmoittautumisen jälkeistä neljännestä.
Mitattu kolmen kuukauden ajalta neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mathematica Policy Research, Inc.

Yhteistyökumppanit

Social Security Administration

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RTN-OH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ohio SÄILYTTÄVÄ

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa