Огайо RETAIN Оценка воздействия
5 марта 2026 г. обновлено: Mathematica Policy Research, Inc.
Годовая оценка воздействия сети штата Огайо на сохранение рабочих мест и талантов после травмы/болезни (RETAIN)
Демонстрация Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) — это совместная работа Министерства труда США (DOL) и Управления социального обеспечения (SSA), направленная на улучшение результатов трудоустройства лиц, получивших травмы или болезни, из-за которых они оказались в тяжелом положении. риск выхода из состава рабочей силы и зависимости от программ по инвалидности и других видов государственной поддержки в долгосрочной перспективе.
Проекты RETAIN включают в себя сочетание услуг поставщиков медицинских услуг, услуг координации с сохранением на работе/возвратом к работе (SAW/RTW) и других услуг SAW/RTW.
Эта оценка будет сосредоточена на реализации Департаментом труда и семейных служб штата Огайо программы «Огайо RETAIN».
В ходе оценки документируется реализация проекта, описываются участники, оценивается влияние проекта на результаты участников и оценивается, перевешивают ли выгоды затраты.
Обзор исследования
Подробное описание
Департамент по трудоустройству и семейным услугам штата Огайо в партнерстве с Mercy Health внедрил «Огайо RETAIN» в районах обслуживания Янгстауна, Толедо и Чициннати. SSA заключила контракт с Mathematica на проведение независимой оценки программы.
В рамках модели RETAIN поставщики медицинских услуг проходят обучение и получают стимулы для использования передового опыта в области гигиены труда. Агентство штата также координирует услуги SAW/RTW для зачисленных, способствует обмену информацией между заинтересованными сторонами RETAIN штата Огайо о возвращении зачисленных на лечение зачисленных на работу и отслеживает успехи зачисленных в медицинские учреждения и трудоустройство. Business Resource Network и OhioMeansJobs предоставляют дополнительную поддержку для вмешательств на рабочем месте, а также для удержания или реабилитации участников.
Огайо набирает потенциально подходящих работников, поскольку они получают помощь от поставщиков медицинских услуг. Группа оценки случайным образом распределяет каждого участника либо в лечебную группу, которая имеет право на получение полного набора интервенционных мероприятий RETAIN, либо в контрольную группу, которая не имеет права. Затем команда по оценке сравнивает результаты экспериментальной и контрольной групп и собирает данные о том, как программа Ohio RETAIN повлияла на результаты участников, которые имели право на получение ее услуг, независимо от того, участвовали ли они в этих услугах. Источники данных включают данные о зачислении, опросы, административные записи, программные данные и качественные данные.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
4525
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43215
- Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18- 65 лет
- В настоящее время работает или активно ищет работу
- Живите в Янгстауне (округи Махонинг, Колумбия и Трамбулл), Толедо (округ Лукас) и Цинциннати (округи Батлер, Клермонт, Гамильтон и Уоррен).
- Ограничения работы, предписанные поставщиком, документы FMLA, представленные для заполнения поставщиком, документирование ограничений работы в служебных записях или болезнь/травма, которые ранее приводили к ограничениям работы, основанные на клиническом суждении и опыте медсестры для барьера лечения, который продлевает выздоровление и вернуться к работе
Имеет квалификационную скелетно-мышечную травму или обострение или квалифицирующую сердечно-сосудистую процедуру
- Квалификационная скелетно-мышечная травма или обострение: (а) произошло в течение последних 3 месяцев и ограничило их трудоспособность; (b) не связанные с работой; (c) Операция была в течение последних 3 месяцев с сохраняющимися ограничениями на работе; (d) Предстоящая операция в течение 1 месяца.
- Квалификационная сердечно-сосудистая процедура: (а) запланированное или выполненное АКШ (шунтирование коронарной артерии); (b) TAVR (замена коронарного клапана с открытым доступом к сердцу, чтобы исключить транскатетерный доступ) запланировано или выполнено; (c) (Аневризма брюшной аорты) запланированный или выполненный подход с открытым доступом; (d) Аорто-бифеморальное шунтирование с ограничением активности на 4 недели или более запланировано или выполнено; (e) Катетеризация сердца с размещением стента с: i) реабилитацией сердца, заказанной во время катетеризации сердца, или ii) реабилитацией сердца, заказанной во время катетеризации сердца, но реабилитацией сердца, назначенной при последующем назначении катетеризации сердца.
Критерий исключения:
- Ушедший на пенсию
- Имеет или подает иск Бюро компенсации работникам в связи с этой травмой
- Подал заявку или в настоящее время получает социальное страхование или социальное страхование по инвалидности
- Имеет расстройство, связанное со злоупотреблением психоактивными веществами
- Имеет юридическое представительство
- Беременная
- Имеет неизлечимую болезнь
- Пациент с множественной травмой с вовлечением нескольких систем, требующий перерыва в работе/восстановления более 3-6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СОХРАНИТЬ Программирование
Экспериментальная группа получает полный набор интервенционных мероприятий RETAIN.
|
Проекты RETAIN включают в себя сочетание услуг поставщиков медицинских услуг, услуг координации с сохранением на работе/возвратом к работе (SAW/RTW) и других услуг SAW/RTW.
В ходе оценки сравнивается группа лечения, имеющая право на получение полного набора вмешательств RETAIN, и активная группа сравнения, которая не соответствует требованиям.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Медицинские работники, которые лечат участников как лечебной, так и контрольной группы, проходят обучение передовым методам сохранения/возвращения на работу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля зачисленных, которые подали заявку на SSDI или SSI в течение 12 месяцев после регистрации
Временное ограничение: Измерено в течение 12 месяцев после регистрации
|
Доля зачисленных, подавших заявку на SSDI или SSI в течение любого из 12 месяцев после регистрации, полученной из данных программы SSA.
Эти файлы содержат подробную информацию о приложениях социального страхования на случай потери трудоспособности (SSDI) и дополнительного социального дохода (SSI), вознаграждениях SSDI и SSI, суммах пособий SSDI и SSI и характеристиках участников (для участников, которые когда-либо подавали заявки на получение льгот по программе SSA).
|
Измерено в течение 12 месяцев после регистрации
|
|
Доля абитуриентов, трудоустроенных в четвертом квартале после зачисления
Временное ограничение: Измеряется в течение трех месяцев в четвертом квартале после зачисления
|
Доля зачисленных, трудоустроенных в четвертом квартале после зачисления, полученная из ведомостей заработной платы государственного страхования по безработице.
Эти файлы включают записи о заработной плате на индивидуальном уровне за шесть кварталов, предшествующих зачислению в исследование, включая квартал до зачисления, квартал зачисления и четыре квартала после зачисления.
|
Измеряется в течение трех месяцев в четвертом квартале после зачисления
|
|
Заработок абитуриента в четвертом квартале после зачисления
Временное ограничение: Измеряется в течение трех месяцев в четвертом квартале после зачисления
|
Сумма заработка абитуриентов в четвертом квартале после зачисления, полученная из ведомостей о заработной плате государственного страхования по безработице.
Эти файлы включают записи о заработной плате на индивидуальном уровне за шесть кварталов, предшествующих зачислению в исследование, включая квартал до зачисления, квартал зачисления и четыре квартала после зачисления.
|
Измеряется в течение трех месяцев в четвертом квартале после зачисления
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RTN-OH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .