Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ohio RETAIN Impact Evaluation

5. března 2026 aktualizováno: Mathematica Policy Research, Inc.

Jednoroční hodnocení dopadu sítě Ohio udržení zaměstnanosti a talentu po zranění/nemoci (RETAIN)

Demonstrace Rekeeping Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) je společným úsilím mezi americkým ministerstvem práce (DOL) a správou sociálního zabezpečení (SSA) s cílem zlepšit výsledky zaměstnávání jednotlivců, kteří utrpěli zranění nebo nemoci, které je ohrožují. riziko odchodu z trhu práce a dlouhodobého spoléhání se na programy pro osoby se zdravotním postižením a další veřejnou podporu. Projekty RETAIN zahrnují kombinaci služeb poskytovatelů lékařských služeb, koordinačních služeb pro pobyt v práci/návratu do práce (SAW/RTW) a další služby SAW/RTW. Toto hodnocení se zaměří na implementaci „Ohio RETAIN“ ministerstvem práce a rodiny v Ohiu. Hodnocení zdokumentuje, jak je projekt realizován, popíše účastníky, odhadne dopady projektu na výsledky účastníků a posoudí, zda přínosy převažují nad náklady.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ohio Department of Job and Family Services se spojilo s Mercy Health na implementaci „Ohio RETAIN“ v povodích Youngstown, Toledo a Cicinnati. Společnost SSA uzavřela smlouvu se společností Mathematica, aby provedla nezávislé hodnocení programu.

V rámci modelu RETAIN dostávají poskytovatelé zdravotní péče školení a pobídky k používání osvědčených postupů v oblasti ochrany zdraví při práci. Státní agentura také koordinuje služby SAW/RTW pro přihlášeného, ​​podporuje komunikaci mezi zúčastněnými stranami z Ohio RETAIN o tom, jak se žadatel o léčbu vrací do práce, a monitoruje jeho zdravotní a pracovní pokrok. Business Resource Network a OhioMeansJobs poskytují další podporu pro intervence na pracovišti a udržení nebo rehabilitaci přihlášených.

Ohio rekrutuje potenciálně způsobilé pracovníky, protože dostávají péči od poskytovatelů zdravotní péče. Hodnotící tým náhodně přiřadí každého přihlášeného do léčebné skupiny, která je způsobilá pro získání úplného souboru intervenčních aktivit RETAIN, nebo do kontrolní skupiny, která nikoli. Hodnotící tým poté porovná výsledky léčebných a kontrolních skupin a shromáždí důkazy o tom, jak Ohio RETAIN utvářelo výsledky zapsaných studentů, kteří měli nárok na jeho služby, bez ohledu na to, zda se těchto služeb účastnili. Zdroje dat zahrnují registrační data, průzkumy, administrativní záznamy, programová data a kvalitativní data.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4525

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43215
        • Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-65
  • V současné době zaměstnán nebo aktivně hledá zaměstnání
  • Žijte v Youngstown (okresy Mahoning, Columbiana a Trumbull), Toledo (okres Lucas) a Cincinnati (okresy Butler, Clermont, Hamilton a Warren
  • Poskytovatelem předepsaná omezení práce, papírování FMLA předložené poskytovateli k doplnění, dokumentace pracovních omezení v kancelářských poznámkách nebo nemoc/úraz, který měl dříve za následek omezení práce na základě klinického úsudku a zkušeností sestry pro překážku léčby, která prodlužuje zotavení a vrátit se do práce

  • Má způsobilé muskuloskeletální zranění nebo exacerbaci nebo způsobilý kardiovaskulární zákrok

    • Kvalifikované muskuloskeletální zranění nebo exacerbace: (a) došlo během posledních 3 měsíců a omezilo jejich schopnost pracovat; (b) Nesouvisí s prací; (c) operace byla v posledních 3 měsících s pokračujícím omezením v práci; (d) Nadcházející operace do 1 měsíce.
    • Kvalifikující kardiovaskulární výkon: (a) naplánován nebo proveden CABG (koronární arteriální bypass); (b) naplánován nebo proveden přístup TAVR (náhrada koronární chlopně s otevřeným vstupem do srdce k vyloučení transkatétru); (c) (aneuryzma abdominální aorty) naplánován nebo proveden přístup s otevřeným vstupem; (d) Aorto-bifemorální bypass s omezením aktivity na 4 týdny nebo déle naplánovaný nebo provedený; (e) Srdeční katetrizace s umístěním stentu s: i) Srdeční rehabilitací objednanou v době srdeční katetrizace nebo ii) Bez objednané srdeční rehabilitace v době srdeční katetrizace, ale byla nařízena srdeční rehabilitace při kontrole srdeční katetrizace.

Kritéria vyloučení:

  • V důchodu
  • Má nebo uplatňuje nárok Úřadu na odškodnění pracovníků za toto zranění
  • Požádal nebo v současné době pobírá pojištění sociálního zabezpečení nebo invalidní pojištění sociálního zabezpečení
  • Trpí poruchou užívání návykových látek
  • Má právní zastoupení
  • Těhotná
  • Má smrtelné onemocnění
  • Pacient s mnohočetným traumatem s multisystémovým postižením vyžadujícím pracovní neschopnost/zotavení po dobu delší než 3–6 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: RETAIN Programování
Experimentální skupina obdrží úplný soubor intervenčních aktivit RETAIN.
Jiný: Ohio ZADRŽTE
Projekty RETAIN zahrnují kombinaci služeb poskytovatelů lékařských služeb, koordinačních služeb pro pobyt v práci/návratu do práce (SAW/RTW) a další služby SAW/RTW. Hodnocení porovnává léčebnou skupinu, která je způsobilá pro získání plného souboru intervenčních aktivit RETAIN, a aktivní komparátor, který není.
Žádný zásah: Řízení
Poskytovatelé lékařské péče, kteří ošetřují účastníky léčby i kontrolní skupiny, absolvují školení o osvědčených postupech pobytu v práci/návratu do práce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl zapsaných studentů, kteří požádali o SSDI nebo SSI během 12 měsíců po registraci
Časové okno: Měřeno během 12 měsíců po zápisu
Podíl účastníků, kteří požádali o SSDI nebo SSI během kteréhokoli z 12 měsíců po zápisu, získaný z dat programu SSA. Tyto soubory obsahují podrobné informace o aplikacích sociálního zabezpečení invalidního pojištění (SSDI) a doplňkového zabezpečení příjmu (SSI), ocenění SSDI a SSI, výši dávek SSDI a SSI a charakteristiky přihlášených (pro přihlášené, kteří někdy žádali o výhody programu SSA)
Měřeno během 12 měsíců po zápisu
Podíl zapsaných zaměstnaných ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
Časové okno: Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Podíl zapsaných zaměstnaných ve čtvrtém čtvrtletí po zařazení do zaměstnání získaný z evidence mezd státního pojištění v nezaměstnanosti. Tyto soubory zahrnují mzdové záznamy na úrovni jednotlivců za šest čtvrtletí kolem zápisu do studia, včetně čtvrtletí před zápisem, čtvrtletí zápisu a čtyř čtvrtletí po zápisu.
Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Výdělky zapsaných ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Časové okno: Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Součet výdělků zapsaných ve čtvrtém čtvrtletí po zařazení získaný z evidence mezd státního pojištění v nezaměstnanosti. Tyto soubory zahrnují mzdové záznamy na úrovni jednotlivců za šest čtvrtletí kolem zápisu do studia, včetně čtvrtletí před zápisem, čtvrtletí zápisu a čtyř čtvrtletí po zápisu.
Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mathematica Policy Research, Inc.

Spolupracovníci

Social Security Administration

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

18. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • RTN-OH

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ohio ZADRŽTE

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit