Evaluación de impacto RETAIN de Ohio
5 de marzo de 2026 actualizado por: Mathematica Policy Research, Inc.
Evaluación de impacto de un año de la red de retención de empleo y talento de Ohio después de una lesión/enfermedad (RETAIN)
La demostración Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) es un esfuerzo de colaboración entre el Departamento de Trabajo de los EE. UU. (DOL) y la Administración del Seguro Social (SSA) para mejorar los resultados laborales de las personas que experimentan lesiones o enfermedades que los ponen en riesgo de salir de la fuerza laboral y depender de los programas de discapacidad y otros apoyos públicos a largo plazo.
Los proyectos RETAIN incluyen una combinación de servicios de proveedores médicos, servicios de coordinación de permanencia en el trabajo/regreso al trabajo (SAW/RTW) y otros servicios SAW/RTW.
Esta evaluación se centrará en la implementación de "Ohio RETAIN" del Departamento de Trabajo y Servicios para la Familia de Ohio.
La evaluación documentará cómo se implementa el proyecto, describirá a los afiliados, estimará los impactos del proyecto en los resultados de los afiliados y evaluará si los beneficios superan los costos.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El Departamento de Trabajo y Servicios para la Familia de Ohio se ha asociado con Mercy Health para implementar "Ohio RETAIN" en las áreas de captación de Youngstown, Toledo y Cicinnati. La SSA contrató a Mathematica para realizar una evaluación independiente del programa.
Bajo el modelo RETAIN, los proveedores médicos reciben capacitación e incentivos para utilizar las mejores prácticas de salud ocupacional. La agencia estatal también coordina los servicios SAW/RTW para el afiliado, fomenta la comunicación entre las partes interesadas de Ohio RETAIN sobre el regreso al trabajo del afiliado al tratamiento y supervisa el progreso médico y laboral del afiliado. Business Resource Network y OhioMeansJobs brindan apoyo adicional para las intervenciones en el lugar de trabajo y la retención o rehabilitación de los afiliados.
Ohio recluta trabajadores potencialmente elegibles a medida que reciben atención de proveedores médicos. El equipo de evaluación asigna aleatoriamente a cada afiliado a un grupo de tratamiento que es elegible para recibir el conjunto completo de actividades de intervención RETAIN oa un grupo de control que no lo es. Luego, el equipo de evaluación compara los resultados de los grupos de tratamiento y control y recopila evidencia sobre cómo Ohio RETAIN moldeó los resultados de los afiliados que eran elegibles para sus servicios, independientemente de si participaron en esos servicios. Las fuentes de datos incluyen datos de inscripción, encuestas, registros administrativos, datos de programas y datos cualitativos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4525
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43215
- Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18- 65
- Actualmente empleado o en búsqueda activa de empleo
- Vivir en Youngstown (condados de Mahoning, Columbiana y Trumbull), Toledo (condado de Lucas) y Cincinnati (condados de Butler, Clermont, Hamilton y Warren)
- Limitaciones de trabajo prescritas por el proveedor, papeleo de FMLA presentado para que lo complete el proveedor, documentación de limitaciones de trabajo en notas de oficina o una enfermedad/lesión que previamente ha resultado en limitaciones de trabajo basadas en el juicio clínico y la experiencia de la enfermera para una barrera de tratamiento que está prolongando la recuperación y volver al trabajo
Tiene una lesión o exacerbación musculoesquelética calificada o un procedimiento cardiovascular calificado
- Lesión musculoesquelética calificada o exacerbación: (a) Ha ocurrido en los últimos 3 meses y ha limitado su capacidad para trabajar; (b) No relacionados con el trabajo; (c) La cirugía fue en los últimos 3 meses con limitaciones continuas en el trabajo; (d) Próxima cirugía dentro de 1 mes.
- Procedimiento cardiovascular elegible: (a) CABG (injerto de derivación de la arteria coronaria) programado o realizado; (b) abordaje TAVR (reemplazo de válvula coronaria con entrada a corazón abierto para excluir transcatéter) programado o realizado; (c) (aneurisma aórtico abdominal) abordaje de entrada abierta programado o realizado; (d) Bypass aorto-bifemoral con restricciones de actividad por 4 semanas o más programadas o realizadas; (e) Cateterismo cardíaco con colocación de stent con: i) Rehabilitación cardíaca ordenada en el momento del cateterismo cardíaco o ii) No se ordenó rehabilitación cardíaca en el momento del cateterismo cardíaco, pero se ordenó rehabilitación cardíaca en la cita de seguimiento de cateterismo cardíaco.
Criterio de exclusión:
- Jubilado
- Tiene o está tramitando un reclamo de la Oficina de Compensación para Trabajadores por esta lesión
- Ha solicitado o está recibiendo actualmente Seguro Social o Seguro de Discapacidad del Seguro Social
- Tiene trastorno por abuso de sustancias
- Tiene representación legal
- Embarazada
- Tiene una enfermedad terminal
- Paciente politraumatizado con afectación multisistémica que requiere estar fuera del trabajo/recuperación durante más de 3-6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: RETENER Programación
El grupo experimental recibe el conjunto completo de actividades de intervención RETAIN.
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Los proyectos RETAIN incluyen una combinación de servicios de proveedores médicos, servicios de coordinación de permanencia en el trabajo/regreso al trabajo (SAW/RTW) y otros servicios SAW/RTW.
La evaluación compara el grupo de tratamiento que es elegible para recibir el conjunto completo de actividades de intervención RETAIN y un comparador activo que no lo es.
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Sin intervención: Control
Los proveedores médicos que tratan a los afiliados del grupo de tratamiento y de control reciben capacitación sobre las mejores prácticas para permanecer en el trabajo/regresar al trabajo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de afiliados que solicitaron SSDI o SSI durante los 12 meses posteriores a la inscripción
Periodo de tiempo: Medido en los 12 meses posteriores a la inscripción
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Proporción de afiliados que solicitaron SSDI o SSI durante cualquiera de los 12 meses posteriores a la inscripción obtenidos de los datos del programa SSA.
Estos archivos incluyen información detallada sobre las solicitudes del Seguro de Discapacidad del Seguro Social (SSDI) y la Seguridad de Ingreso Suplementario (SSI), las adjudicaciones de SSDI y SSI, los montos de los beneficios de SSDI y SSI y las características de los afiliados (para los afiliados que alguna vez solicitaron los beneficios del programa SSA)
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Medido en los 12 meses posteriores a la inscripción
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Proporción de afiliados empleados en el cuarto trimestre después de la inscripción
Periodo de tiempo: Medido durante los tres meses del cuarto trimestre después de la inscripción
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Proporción de afiliados empleados en el cuarto trimestre después de la inscripción obtenida de los registros salariales del seguro de desempleo estatal.
Estos archivos incluyen registros de salarios a nivel individual durante los seis trimestres que rodean la inscripción en el estudio, incluido el trimestre anterior a la inscripción, el trimestre de inscripción y cuatro trimestres posteriores a la inscripción.
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Medido durante los tres meses del cuarto trimestre después de la inscripción
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Ganancias de los afiliados en el cuarto trimestre después de la inscripción
Periodo de tiempo: Medido durante los tres meses del cuarto trimestre después de la inscripción
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Suma de los ingresos de los afiliados en el cuarto trimestre después de la inscripción obtenidos de los registros de salarios del seguro de desempleo estatal.
Estos archivos incluyen registros de salarios a nivel individual durante los seis trimestres que rodean la inscripción en el estudio, incluido el trimestre anterior a la inscripción, el trimestre de inscripción y cuatro trimestres posteriores a la inscripción.
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Medido durante los tres meses del cuarto trimestre después de la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
18 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
1 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- RTN-OH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .