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오하이오 RETAIN 영향 평가

2026년 3월 5일 업데이트: Mathematica Policy Research, Inc.

부상/질병 네트워크(RETAIN) 후 고용 및 인재 유지 오하이오의 1년 영향 평가

부상/질병 후 고용 및 인재 유지 네트워크(RETAIN) 시연은 미국 노동부(DOL)와 사회보장국(SSA) 간의 공동 노력으로 부상이나 질병을 경험한 개인의 고용 결과를 개선하기 위한 것입니다. 장기적으로 노동력을 이탈하고 장애 프로그램 및 기타 공공 지원에 의존할 위험이 있습니다. RETAIN 프로젝트에는 의료 제공자 서비스, SAW/RTW(Stay-at-Work/Return-to-Work) 조정 서비스 및 기타 SAW/RTW 서비스의 조합이 포함됩니다. 이 평가는 오하이오 직업 및 가족 서비스부의 "오하이오 RETAIN" 구현에 초점을 맞출 것입니다. 평가는 프로젝트 실행 방법을 문서화하고, 등록자를 설명하고, 등록자의 결과에 대한 프로젝트의 영향을 추정하고, 혜택이 비용을 능가하는지 여부를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

오하이오 직업 및 가족 서비스부는 Mercy Health와 협력하여 Youngstown, Toledo 및 Cicinnati 집수 지역에서 "Ohio RETAIN"을 구현했습니다. SSA는 프로그램에 대한 독립적인 평가를 수행하기 위해 Mathematica와 계약을 맺었습니다.

RETAIN 모델에 따라 의료 제공자는 산업 보건 모범 사례를 사용하기 위한 교육과 인센티브를 받습니다. 주정부 기관은 또한 등록자를 위한 SAW/RTW 서비스를 조정하고, 치료 등록자가 직장으로 복귀하는 것에 대해 오하이오 RETAIN 이해 관계자 간의 커뮤니케이션을 촉진하고, 등록자의 의료 및 고용 진행 상황을 모니터링합니다. Business Resource Network 및 OhioMeansJobs는 작업장 기반 개입 및 등록자의 유지 또는 재활을 위한 추가 지원을 제공합니다.

오하이오는 의료 제공자로부터 치료를 받을 때 잠재적으로 자격이 있는 근로자를 모집합니다. 평가 팀은 RETAIN 개입 활동의 전체 세트를 받을 자격이 있는 치료 그룹 또는 그렇지 않은 통제 그룹에 각 등록자를 무작위로 할당합니다. 그런 다음 평가 팀은 치료 그룹과 통제 그룹의 결과를 비교하고 오하이오 RETAIN이 서비스 참여 여부에 관계없이 서비스를 받을 자격이 있는 등록자의 결과를 어떻게 형성했는지에 대한 증거를 수집합니다. 데이터 소스에는 등록 데이터, 설문 조사, 관리 기록, 프로그램 데이터 및 질적 데이터가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4525

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43215
        • Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 현재 고용되어 있거나 적극적으로 구직 중
  • Youngstown(Mahoning, Columbiana 및 Trumbull 카운티), Toledo(Lucas 카운티) 및 Cincinnati(Butler, Clermont, Hamilton 및 Warren 카운티)에 거주
  • 제공자가 규정한 작업 제한, 제공자 수료를 위해 제출된 FMLA 서류, 사무실 메모에 작업 제한 문서화 또는 이전에 간호사의 임상적 판단과 치료 장벽에 대한 경험을 기반으로 작업 제한을 초래한 질병/부상 직장으로 돌아가다
  • 적격 근골격계 부상 또는 악화 또는 적격 심혈관 절차가 있습니다.

    • 적격 근골격계 부상 또는 악화: (a) 지난 3개월 동안 발생했으며 작업 능력이 제한되었습니다. (b) 업무와 관련이 없습니다. (c) 지난 3개월 동안 직장에서 계속 제한을 받는 수술을 받았습니다. (d) 1개월 이내에 예정된 수술.
    • 적격 심혈관 시술: (a) CABG(관상동맥 우회술)가 예정되었거나 완료됨; (b) TAVR(트랜스 카테터를 배제하기 위해 개방된 심장 진입을 통한 관상동맥 판막 치환술) 접근이 예정되었거나 완료됨; (c) (복부 대동맥류) 개복 접근이 예정되어 있거나 완료됨; (d) 4주 이상 동안 활동 제한이 있는 대동맥-양대퇴 우회술이 예정되었거나 완료됨; (e) 심장 도관술과 스텐트 배치: i) 심장 도관술 시 지시된 심장 재활 또는 ii) 심장 도관법 시 지시된 심장 재활은 없지만 심장 도관술 후속 예약 시 심장 재활이 지시되었습니다.

제외 기준:

  • 은퇴
  • 이 부상에 대한 근로자 보상국 청구를 받았거나 추구하고 있습니다.
  • 사회 보장 보험 또는 사회 보장 장애 보험을 신청했거나 현재 받고 있습니다.
  • 약물 남용 장애가 있음
  • 법적 대리인이 있습니다
  • 임신한
  • 불치병에 걸렸다
  • 3-6개월 이상 휴직/회복이 필요한 다중 시스템 개입이 있는 다중 외상 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유지 프로그래밍
실험 그룹은 RETAIN 개입 활동의 전체 세트를 받습니다.
RETAIN 프로젝트에는 의료 제공자 서비스, SAW/RTW(Stay-at-Work/Return-to-Work) 조정 서비스 및 기타 SAW/RTW 서비스의 조합이 포함됩니다. 평가는 전체 RETAIN 개입 활동 세트를 받을 자격이 있는 치료 그룹과 그렇지 않은 활성 비교 그룹을 비교합니다.
간섭 없음: 제어
치료 그룹 등록자와 대조군 등록자를 모두 치료하는 의료 제공자는 직장에 머무르는/직장 복귀 모범 사례에 대한 교육을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등록 후 12개월 동안 SSDI 또는 SSI를 신청한 등록자의 비율
기간: 등록 후 12개월 동안 측정
SSA 프로그램 데이터에서 얻은 등록 후 12개월 동안 SSDI 또는 SSI를 신청한 등록자의 비율. 이 파일에는 사회 보장 장애 보험(SSDI) 및 생활보조금(SSI) 신청 SSDI 및 SSI 지급, SSDI 및 SSI 혜택 금액 및 등록자 특성(SSA 프로그램 혜택을 신청한 적이 있는 등록자용)에 대한 자세한 정보가 포함되어 있습니다.
등록 후 12개월 동안 측정
등록 후 4분기에 고용된 등록자 비율
기간: 등록 후 4/4분기 3개월 동안 측정
주 실업 보험 급여 기록에서 얻은 등록 후 4분기에 고용된 등록자 비율. 이 파일에는 등록 전 분기, 등록 분기 및 등록 후 4개 분기를 포함하여 연구 등록을 둘러싼 6개 분기에 대한 개인 수준 임금 기록이 포함됩니다.
등록 후 4/4분기 3개월 동안 측정
등록 후 4분기 등록자 수입
기간: 등록 후 4/4분기 3개월 동안 측정
주 실업 보험 급여 기록에서 얻은 등록 후 4분기 등록자 수입의 합계. 이 파일에는 등록 전 분기, 등록 분기 및 등록 후 4개 분기를 포함하여 연구 등록을 둘러싼 6개 분기에 대한 개인 수준 임금 기록이 포함됩니다.
등록 후 4/4분기 3개월 동안 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 19일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 18일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RTN-OH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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