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Valutazione dell'impatto dell'Ohio RETAIN

5 marzo 2026 aggiornato da: Mathematica Policy Research, Inc.

Valutazione dell'impatto su un anno della rete di conservazione dell'occupazione e dei talenti dell'Ohio dopo un infortunio/malattia (RETAIN)

La dimostrazione Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) è uno sforzo collaborativo tra il Dipartimento del lavoro degli Stati Uniti (DOL) e la Social Security Administration (SSA) per migliorare i risultati occupazionali per le persone che subiscono infortuni o malattie che li mettono a rischio di uscire dalla forza lavoro e fare affidamento su programmi per disabili e altri sostegni pubblici a lungo termine. I progetti RETAIN includono una combinazione di servizi di assistenza medica, servizi di coordinamento per la permanenza al lavoro/ritorno al lavoro (SAW/RTW) e altri servizi SAW/RTW. Questa valutazione si concentrerà sull'implementazione di "Ohio RETAIN" da parte dell'Ohio Department of Job and Family Services. La valutazione documenterà l'attuazione del progetto, descriverà gli iscritti, stimerà l'impatto del progetto sui risultati degli iscritti e valuterà se i benefici superano i costi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'Ohio Department of Job and Family Services ha collaborato con Mercy Health per implementare "Ohio RETAIN" nei bacini di utenza di Youngstown, Toledo e Cicinnati. SSA ha stipulato un contratto con Mathematica per condurre una valutazione indipendente del programma.

Secondo il modello RETAIN, gli operatori sanitari ricevono formazione e incentivi per utilizzare le migliori pratiche di salute sul lavoro. L'agenzia statale coordina anche i servizi SAW/RTW per l'iscritto, favorisce la comunicazione tra le parti interessate dell'Ohio RETAIN in merito al ritorno al lavoro dell'iscritto al trattamento e monitora i progressi medici e occupazionali dell'iscritto. Il Business Resource Network e OhioMeansJobs forniscono ulteriore supporto per gli interventi sul posto di lavoro e il mantenimento o la riabilitazione degli iscritti.

L'Ohio recluta lavoratori potenzialmente idonei poiché ricevono cure da fornitori di servizi medici. Il team di valutazione assegna casualmente ciascun iscritto a un gruppo di trattamento idoneo a ricevere l'intera serie di attività di intervento RETAIN oa un gruppo di controllo che non lo è. Il team di valutazione confronta quindi i risultati dei gruppi di trattamento e di controllo e raccoglie prove su come l'Ohio RETAIN ha modellato i risultati degli iscritti che erano idonei per i suoi servizi, indipendentemente dal fatto che abbiano partecipato a tali servizi. Le fonti di dati includono dati di iscrizione, sondaggi, record amministrativi, dati di programma e dati qualitativi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4525

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43215
        • Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-65
  • Attualmente impiegato o attivamente in cerca di occupazione
  • Vivi a Youngstown (contee di Mahoning, Columbiana e Trumbull), Toledo (contee di Lucas) e Cincinnati (contee di Butler, Clermont, Hamilton e Warren
  • Il fornitore ha prescritto limitazioni del lavoro, documenti FMLA presentati per il completamento del fornitore, documentazione delle limitazioni del lavoro nelle note dell'ufficio o una malattia/infortunio che ha precedentemente comportato limitazioni del lavoro in base al giudizio clinico e all'esperienza dell'infermiere per una barriera al trattamento che sta prolungando il recupero e ritorno al lavoro

  • Ha una lesione o esacerbazione muscoloscheletrica qualificante o una procedura cardiovascolare qualificante

    • Lesioni o esacerbazioni muscoloscheletriche qualificanti: (a) Si sono verificate negli ultimi 3 mesi e hanno limitato la loro capacità di lavorare; (b) Non correlato al lavoro; (c) La chirurgia è stata negli ultimi 3 mesi con continue limitazioni al lavoro; (d) Imminente intervento chirurgico entro 1 mese.
    • Procedura cardiovascolare qualificante: (a) CABG (innesto di bypass coronarico) programmato o eseguito; (b) approccio TAVR (sostituzione della valvola coronarica con ingresso a cuore aperto per escludere il transcatetere) programmato o eseguito; (c) (aneurisma dell'aorta addominale) approccio ad ingresso aperto programmato o eseguito; (d) bypass aorto-bifemorale con restrizioni di attività per 4 settimane o più programmate o eseguite; (e) Cateterismo cardiaco con posizionamento di stent con: i) Riabilitazione cardiaca ordinata al momento del cateterismo cardiaco o ii) Nessuna riabilitazione cardiaca ordinata al momento del cateterismo cardiaco, ma la riabilitazione cardiaca è stata ordinata all'appuntamento di follow-up del cateterismo cardiaco.

Criteri di esclusione:

  • Pensionato
  • Ha o sta perseguendo una richiesta di indennizzo del Bureau of Workers per questo infortunio
  • Ha richiesto o sta attualmente ricevendo l'assicurazione di previdenza sociale o l'assicurazione per l'invalidità della previdenza sociale
  • Ha un disturbo da abuso di sostanze
  • Ha rappresentanza legale
  • Incinta
  • Ha una malattia terminale
  • Paziente con trauma multiplo con coinvolgimento multisistemico che richiede assenza dal lavoro/recupero per più di 3-6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RIMANI Programmazione
Il gruppo sperimentale riceve il set completo delle attività di intervento RETAIN.
Altro: Ohio CONSERVA
I progetti RETAIN includono una combinazione di servizi di assistenza medica, servizi di coordinamento per la permanenza al lavoro/ritorno al lavoro (SAW/RTW) e altri servizi SAW/RTW. La valutazione confronta il gruppo di trattamento idoneo a ricevere l'intera serie di attività di intervento RETAIN e un comparatore attivo che non lo è.
Nessun intervento: Controllo
Gli operatori sanitari che trattano sia gli iscritti al gruppo di trattamento che quelli di controllo ricevono una formazione sulle migliori pratiche di permanenza al lavoro/ritorno al lavoro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quota di iscritti che hanno presentato domanda di SSDI o SSI nei 12 mesi successivi all'immatricolazione
Lasso di tempo: Misurato nei 12 mesi successivi all'iscrizione
Percentuale di iscritti che hanno presentato domanda per SSDI o SSI durante uno qualsiasi dei 12 mesi successivi all'iscrizione ottenuti dai dati del programma SSA. Questi file includono informazioni dettagliate sulle domande relative all'assicurazione per l'invalidità della previdenza sociale (SSDI) e al reddito previdenziale supplementare (SSI), premi SSDI e SSI, importi dei sussidi SSDI e SSI e caratteristiche degli iscritti (per gli iscritti che hanno mai fatto domanda per i benefici del programma SSA)
Misurato nei 12 mesi successivi all'iscrizione
Quota di iscritti occupati nel quarto trimestre successivo all'immatricolazione
Lasso di tempo: Misurato sui tre mesi del quarto trimestre dopo l'iscrizione
Quota di iscritti impiegati nel quarto trimestre dopo l'iscrizione ottenuta dai registri salariali dell'assicurazione contro la disoccupazione statale. Questi file includono registrazioni salariali a livello individuale per sei trimestri relativi all'iscrizione allo studio, compreso il trimestre prima dell'iscrizione, il trimestre dell'iscrizione e quattro trimestri successivi all'iscrizione.
Misurato sui tre mesi del quarto trimestre dopo l'iscrizione
Guadagno degli iscritti nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Lasso di tempo: Misurato sui tre mesi del quarto trimestre dopo l'iscrizione
Somma dei guadagni degli iscritti nel quarto trimestre dopo l'iscrizione ottenuta dai registri salariali dell'assicurazione contro la disoccupazione statale. Questi file includono registrazioni salariali a livello individuale per sei trimestri relativi all'iscrizione allo studio, compreso il trimestre prima dell'iscrizione, il trimestre dell'iscrizione e quattro trimestri successivi all'iscrizione.
Misurato sui tre mesi del quarto trimestre dopo l'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Collaboratori

Social Security Administration

Investigatori

  • Investigatore principale: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

18 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RTN-OH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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