Ohio BEHÅLL effektutvärdering
5 mars 2026 uppdaterad av: Mathematica Policy Research, Inc.
Ettårig effektutvärdering av Ohio som behåller sysselsättning och talang efter skada/sjukdom nätverk (RETAIN)
Demonstrationen Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) är ett samarbete mellan U.S. Department of Labor (DOL) och Social Security Administration (SSA) för att förbättra anställningsresultaten för individer som upplever skador eller sjukdomar som gör att de drabbas av risk att lämna arbetskraften och förlita sig på handikappprogram och annat offentligt stöd på lång sikt.
RETAIN-projekt inkluderar en kombination av medicinska leverantörstjänster, samordningstjänster för vistelse på jobbet/återgång till arbetet (SAW/RTW) och andra SAW/RTW-tjänster.
Denna utvärdering kommer att fokusera på Ohio Department of Job and Family Services implementering av "Ohio RETAIN."
Utvärderingen kommer att dokumentera hur projektet genomförs, beskriva deltagare, uppskatta projektets effekter på deltagares resultat och bedöma om fördelarna uppväger kostnaderna.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Ohio Department of Job and Family Services har samarbetat med Mercy Health för att implementera "Ohio RETAIN" i Youngstown, Toledo och Cicinnatis upptagningsområden. SSA ingick avtal med Mathematica för att genomföra en oberoende utvärdering av programmet.
Enligt RETAIN-modellen får medicinska leverantörer utbildning och incitament att använda bästa praxis för företagshälsovård. Den statliga myndigheten samordnar också SAW/RTW-tjänster för den inskrivna, främjar kommunikationen mellan Ohio BEHÅLL intressenter om att behandlingsmottagaren återvänder till arbetet och övervakar den inskrivnas medicinska framsteg och anställningsframsteg. Business Resource Network och OhioMeansJobs ger ytterligare stöd för arbetsplatsbaserade insatser och för att behålla eller rehabilitera inskrivna.
Ohio rekryterar potentiellt kvalificerade arbetare eftersom de får vård från medicinska leverantörer. Utvärderingsteamet tilldelar slumpmässigt varje inskriven till antingen en behandlingsgrupp som är berättigad att ta emot hela uppsättningen av RETAIN-interventionsaktiviteter eller en kontrollgrupp som inte är det. Utvärderingsteamet jämför sedan resultaten av behandlings- och kontrollgrupperna och samlar bevis på hur Ohio RETAIN formade resultaten för inskrivna som var berättigade till dess tjänster, oavsett om de deltog i dessa tjänster. Datakällor inkluderar registreringsdata, undersökningar, administrativa register, programdata och kvalitativa data.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
4525
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43215
- Ohio Department of Job and Family Services (ODJFS)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-65
- För närvarande anställd eller aktivt jobbsökande
- Bor i Youngstown (Mahoning, Columbiana och Trumbull Counties), Toledo (Lucas County) och Cincinnati (Butler, Clermont, Hamilton och Warren Counties
- Leverantörens föreskrivna arbetsbegränsningar, FMLA-papper som lämnats in för leverantörens komplettering, dokumentation av arbetsbegränsningar i kontorsanteckningar eller en sjukdom/skada som tidigare har resulterat i arbetsbegränsningar baserat på sjuksköterskans kliniska bedömning och erfarenhet för en behandlingshinder som förlänger tillfrisknandet och återgå till arbete
Har en kvalificerande muskuloskeletal skada eller exacerbation eller ett kvalificerande kardiovaskulärt ingrepp
- Kvalificerande muskel- och skelettskada eller exacerbation: (a) har inträffat under de senaste 3 månaderna och har begränsat deras arbetsförmåga; (b) Inte arbetsrelaterat; (c) Operationen var under de senaste 3 månaderna med fortsatta begränsningar i arbetet; (d) Kommande operation inom 1 månad.
- Kvalificerande kardiovaskulär procedur: (a) CABG (Coronary Artery Bypass Graft) planerad eller genomförd; (b) TAVR (koronarklaffsersättning med öppen hjärtingång för att utesluta transkateter) inflygning planerad eller genomförd; (c) (abdominalt aortaaneurysm) öppen inträde planerad eller genomförd; (d) Aorto-bifemoral bypass med aktivitetsbegränsningar under 4 veckor eller mer planerad eller genomförd; (e) Hjärtkateterisering med stentplacering med: i) Hjärtrehab beställd vid tidpunkten för hjärtkateterisering eller ii) Ingen hjärtrehab beställd vid tidpunkten för hjärtkateterisering, men hjärtrehab har beställts vid uppföljningstiden för hjärtkateterisering.
Exklusions kriterier:
- Pensionerad
- Har eller driver ett anspråk från Bureau of Workers' Compensation för denna skada
- Har ansökt om eller får för närvarande socialförsäkring eller invaliditetsförsäkring
- Har missbruksproblem
- Har juridiskt ombud
- Gravid
- Har en terminal sjukdom
- Multipeltraumapatient med multisystemengagemang som kräver ledighet/återhämtning i mer än 3-6 månader.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: BEHÅLL programmering
Experimentgruppen får hela uppsättningen av RETAIN-interventionsaktiviteter.
|
RETAIN-projekt inkluderar en kombination av medicinska leverantörstjänster, samordningstjänster för vistelse på jobbet/återgång till arbetet (SAW/RTW) och andra SAW/RTW-tjänster.
Utvärderingen jämför den behandlingsgrupp som är berättigad att ta emot hela uppsättningen av RETAIN-interventionsaktiviteter och en aktiv komparator som inte är det.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Medicinska leverantörer som behandlar både behandlings- och kontrollgruppsinskrivna får utbildning om bästa praxis för vistelse på jobbet/återgång till arbete
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel av inskrivna som ansökte om SSDI eller SSI under de 12 månaderna efter registreringen
Tidsram: Mätt i 12 månader efter inskrivning
|
Andel av anmälda som ansökte om SSDI eller SSI under någon av de 12 månaderna efter registreringen erhållits från SSA-programdata.
Dessa filer innehåller detaljerad information om SSDI- och SSI-utmärkelser, SSDI- och SSI-förmånsbelopp och inskrivningsegenskaper (för inskrivna som någonsin har ansökt om SSA-programförmåner) och ansökningar om Social Security Disability Insurance (SSDI) och Supplemental Security Income (SSI)
|
Mätt i 12 månader efter inskrivning
|
|
Andel inskrivna anställda under fjärde kvartalet efter inskrivning
Tidsram: Mätt under de tre månaderna i fjärde kvartalet efter inskrivning
|
Andelen inskrivna sysselsatta under fjärde kvartalet efter inskrivning hämtade från statliga arbetslöshetsförsäkringens löneregister.
Dessa filer inkluderar löneuppgifter på individnivå för sex kvartal kring inskrivningen i studien, inklusive kvartalet före registreringen, kvartalet för inskrivningen och fyra kvartal efter registreringen.
|
Mätt under de tre månaderna i fjärde kvartalet efter inskrivning
|
|
Inskrivningsintäkter under fjärde kvartalet efter registrering
Tidsram: Mätt under de tre månaderna i fjärde kvartalet efter inskrivning
|
Summan av inskrivnas inkomster under fjärde kvartalet efter inskrivning erhållen från statliga arbetslöshetsförsäkringens löneregister.
Dessa filer inkluderar löneuppgifter på individnivå för sex kvartal kring inskrivningen i studien, inklusive kvartalet före registreringen, kvartalet för inskrivningen och fyra kvartal efter registreringen.
|
Mätt under de tre månaderna i fjärde kvartalet efter inskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
18 augusti 2025
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2022
Första postat (Faktisk)
1 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RTN-OH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .