CNS定性的インタビュー
2026年8月24日 更新者：University of Colorado, Denver
小児中枢神経系腫瘍の治療を患者と家族が検討する際の要因の探索
新規または再発の CNS 腫瘍を有する患者とその家族の、治療計画と臨床試験への登録に関する意思決定に関与する要因を調査します。
調査の概要
詳細な説明
新規または再発の CNS 腫瘍を有する患者とその家族の、治療計画と臨床試験への登録に関する意思決定に関与する要因を調査します。
チームは、新規および再発性CNS腫瘍の治療を検討している多様な患者および家族のグループとの定性面接を実施し、地域社会、病院、コロラド大学がんセンターのリソースを通じて修正可能な可能性のある治療および研究登録をめぐる課題を特定します。
その後、チームはフォローアップインタビューを通じて、意思決定に対するこれらのリソースの影響を評価します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
17
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- Children's Hospital Colorado
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
親と介護者は、子供が新たにCNS腫瘍と診断されたか、最近再発しさらなる治療が必要な場合に参加資格があります。 治療は標準治療である場合もあれば、公開臨床試験によって決定される場合もあります。
12 歳以下の患者の場合、面接には介護者のみが含まれます。 13 ～ 17 歳の患者の場合、介護者は患者を面接に含めることができます。 18 歳以上の患者の場合、患者は面接に介護者を含めることを選択できます。
説明
包含基準:
CHCO で治療を受けている子供または若者の親または介護者であること
ａ．子供は以下の 1 つの基準を満たさなければなりません。新たにＣＮＳ腫瘍と診断された ｉｉ． さらなる治療が必要なCNS腫瘍の再発。 治療は公開臨床試験によって決定される標準治療となる可能性がある
- 患者は18歳以上である。以下の基準のいずれかを満たしている必要があります。新たにＣＮＳ腫瘍と診断された ｉｉ． さらなる治療が必要なCNS腫瘍の再発。 治療は公開臨床試験によって決定される標準治療となる可能性がある
除外基準:
- 包含基準を満たしていません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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CNS腫瘍患者
新たに診断されたまたは再発したCNS腫瘍の治療について決定を下している家族へのインタビューの実現可能性研究。
12 歳以下の患者の場合、面接には介護者のみが含まれます。
13 ～ 17 歳の患者の場合、介護者は患者を面接に含めることができます。
18 歳以上の患者の場合、患者は面接に介護者を含めることを選択できます。
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新規または再発したCNS腫瘍の治療選択肢を検討している患者および家族に定性面接を実施し、治療への完全参加や臨床試験への登録に対する具体的な障壁（交通費、育児費、付随費用など）を特定します。
定性的面接は、潜在的な障壁に包括的に対処するように構成されますが、患者と家族が幅広い課題について自由に話し合うことができるよう、自由回答型でもあります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トライアル登録に対する障壁を特定する
時間枠：12ヶ月
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新規または再発したCNS腫瘍の治療選択肢を検討している患者および家族との定性的インタビューにより、治療への完全な参加や臨床試験への登録に対する具体的な障壁（交通費、育児費、付随費用など）を特定します。
定性的面接は、潜在的な障壁に包括的に対処するように構成されますが、患者と家族が幅広い課題について自由に話し合うことができるよう、自由回答型でもあります。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Adam Green、Children's Hospital Colorado
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月3日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月20日
最初の投稿 (実際)
2022年2月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月24日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。