運動誘発性筋肉損傷後の回復に対する特定のコラーゲンペプチドの影響
2023年8月23日 更新者：Daniel König、University of Vienna
運動誘発性筋肉損傷後の生体力学的および全身的回復のパラメーターに対する特定のコラーゲンペプチドの影響
本研究は、長期的な影響に焦点を当てた運動誘発筋肉損傷後の回復に対する特定のコラーゲンペプチドの潜在的な影響を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1150
- University of Vienna, Institute of Sport Science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 運動時の自覚症状なし
- 安定した体重と食事行動
- ボディマス指数 (BMI) が 18.5 から 24.9 の間
- これまでのところ、広範な筋力/持久力スポーツはありません (週 3 時間未満)
- 激しい身体活動中の不平はありません
除外基準:
- スポーツ活動を損なう/妨げる状況 (例: 慢性心疾患、不整脈、心臓弁膜症、関節炎など）
- 動物性タンパク質に対する不耐性/嫌悪
- -安静時の動脈性高血圧症（高血圧）（syst > 200 mmHgおよび/またはdiast > 105 mmHg）
- インスリン依存性糖尿病の存在
- 高タンパク質負荷を妨げる肝臓および/または腎臓疾患
- 過去 6 か月間のコラーゲンの補給または他の栄養補助食品の定期的な摂取。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コラーゲン
毎日15gのコラーゲンペプチドを摂取
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参加者は、特定のコラーゲンペプチドまたはプラセボのいずれかを毎日15グラム摂取します
両腕は 12 週間のトレーニング介入を週 3 回受ける
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プラセボコンパレーター：プラセボ
毎日15gのプラセボを摂取
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両腕は 12 週間のトレーニング介入を週 3 回受ける
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大随意収縮 (MVC) の変化
時間枠：ベースライン (前、後、24 時間、48 時間) および 12 週間後 (前、後、24 時間、48 時間)
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等速動力計による測定
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ベースライン (前、後、24 時間、48 時間) および 12 週間後 (前、後、24 時間、48 時間)
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力の発生率 (RFD) の変化
時間枠：ベースライン (前、後、24 時間、48 時間) および 12 週間後 (前、後、24 時間、48 時間)
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等速動力計による測定
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ベースライン (前、後、24 時間、48 時間) および 12 週間後 (前、後、24 時間、48 時間)
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カウンタームーブメントジャンプの高さ（CMJ）の変化
時間枠：ベースライン (前、後、24 時間、48 時間) および 12 週間後 (前、後、24 時間、48 時間)
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フォースプレートで測定
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ベースライン (前、後、24 時間、48 時間) および 12 週間後 (前、後、24 時間、48 時間)
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主観的疼痛スコアの変化
時間枠：ベースライン (前、後、24 時間、48 時間) および 12 週間後 (前、後、24 時間、48 時間)
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ビジュアルアナログスケールで測定
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ベースライン (前、後、24 時間、48 時間) および 12 週間後 (前、後、24 時間、48 時間)
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アキレス腱断面積の変化
時間枠：ベースラインおよび12週間後
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超音波で測定
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ベースラインおよび12週間後
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外側広筋繊維長の変化
時間枠：ベースライン (前、後、24 時間、48 時間) および 12 週間後 (前、後、24 時間、48 時間)
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超音波で測定
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ベースライン (前、後、24 時間、48 時間) および 12 週間後 (前、後、24 時間、48 時間)
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コラーゲン関連血液マーカーの変化
時間枠：ベースライン (前、後、2 時間、24 時間、48 時間) および 12 週間後 (前、後、2 時間、24 時間、48 時間)
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血液分析により測定
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ベースライン (前、後、2 時間、24 時間、48 時間) および 12 週間後 (前、後、2 時間、24 時間、48 時間)
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アキレス腱エコー強度の変化
時間枠：ベースラインおよび12週間後
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超音波で測定
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ベースラインおよび12週間後
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外側広筋エコー強度の変化
時間枠：ベースラインおよび12週間後
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超音波で測定
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ベースラインおよび12週間後
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体組成パラメータの変化（脂肪量、除脂肪量、細胞外量、体細胞量）
時間枠：ベースラインと12週間後
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生体電気インピーダンス分析により測定
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ベースラインと12週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Daniel Koenig, Prof. Dr.、University of Vienna, Institute of Sport Science
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月28日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月28日
最初の投稿 (実際)
2022年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月23日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。