Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние специфических пептидов коллагена на восстановление после повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой

23 августа 2023 г. обновлено: Daniel König, University of Vienna

Влияние специфических пептидов коллагена на параметры биомеханического и системного восстановления после повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой

Настоящее исследование направлено на изучение потенциального влияния специфических пептидов коллагена на восстановление после повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой, с упором на долгосрочные эффекты.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1150
        • University of Vienna, Institute of Sport Science

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Отсутствие субъективных симптомов при физической нагрузке
  • Стабильный вес и диетическое поведение
  • Индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 до 24,9
  • Пока нет экстенсивных силовых/выносливых видов спорта (менее 3 часов в неделю)
  • Отсутствие жалоб при тяжелой физической нагрузке

Критерий исключения:

  • Обстоятельства, которые мешают/препятствуют занятиям спортом (например, хронические болезни сердца, аритмии, болезни клапанов сердца, артриты и др.)
  • Непереносимость/отвращение к животному белку
  • Артериальная гипертензия (высокое кровяное давление) (сист > 200 мм рт. ст. и/или диаст > 105 мм рт. ст.) в покое
  • Наличие инсулинозависимого сахарного диабета
  • Заболевания печени и/или почек, исключающие высокую белковую нагрузку
  • Добавление коллагена или регулярный прием других пищевых добавок в течение последних 6 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Коллаген
15 г коллагеновых пептидов ежедневно
Участники ежедневно принимают 15 граммов специфических коллагеновых пептидов или плацебо.
Обе руки проходят 12-недельное тренировочное вмешательство 3 раза в неделю.
Плацебо Компаратор: Плацебо
15 г плацебо ежедневно
Обе руки проходят 12-недельное тренировочное вмешательство 3 раза в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение максимального произвольного сокращения (MVC)
Временное ограничение: Исходный уровень (до, после, 24 часа, 48 часов) и через 12 недель (до, после, 24 часа, 48 часов)
Измеряется изокинетическим динамометром
Исходный уровень (до, после, 24 часа, 48 часов) и через 12 недель (до, после, 24 часа, 48 часов)
Изменение скорости развития силы (RFD)
Временное ограничение: Исходный уровень (до, после, 24 часа, 48 часов) и через 12 недель (до, после, 24 часа, 48 часов)
Измеряется изокинетическим динамометром
Исходный уровень (до, после, 24 часа, 48 часов) и через 12 недель (до, после, 24 часа, 48 часов)
Изменение высоты прыжка контрдвижением (CMJ)
Временное ограничение: Исходный уровень (до, после, 24 часа, 48 часов) и через 12 недель (до, после, 24 часа, 48 часов)
Измеряется силовой пластиной
Исходный уровень (до, после, 24 часа, 48 часов) и через 12 недель (до, после, 24 часа, 48 часов)
Изменение субъективной оценки боли
Временное ограничение: Исходный уровень (до, после, 24 часа, 48 часов) и через 12 недель (до, после, 24 часа, 48 часов)
Измеряется по визуальной аналоговой шкале
Исходный уровень (до, после, 24 часа, 48 часов) и через 12 недель (до, после, 24 часа, 48 часов)
Изменение площади поперечного сечения ахиллова сухожилия
Временное ограничение: Исходный уровень и через 12 недель
Измерено ультразвуком
Исходный уровень и через 12 недель
Изменение длины волокон латеральной широкой мышцы бедра
Временное ограничение: Исходный уровень (до, после, 24 часа, 48 часов) и через 12 недель (до, после, 24 часа, 48 часов)
Измерено ультразвуком
Исходный уровень (до, после, 24 часа, 48 часов) и через 12 недель (до, после, 24 часа, 48 часов)
Изменение маркеров крови, связанных с коллагеном
Временное ограничение: Исходный уровень (до, после, 2 часа, 24 часа, 48 часов) и через 12 недель (до, после, 2 часа, 24 часа, 48 часов)
Измеряется по анализу крови
Исходный уровень (до, после, 2 часа, 24 часа, 48 часов) и через 12 недель (до, после, 2 часа, 24 часа, 48 часов)
Изменение интенсивности эхо-сигнала ахиллова сухожилия
Временное ограничение: Исходный уровень и через 12 недель
Измерено ультразвуком
Исходный уровень и через 12 недель
Изменение интенсивности эхо-сигнала латеральной широкой мышцы бедра
Временное ограничение: Исходный уровень и через 12 недель
Измерено ультразвуком
Исходный уровень и через 12 недель
Изменение параметров состава тела (жировая масса, безжировая масса, внеклеточная масса, клеточная масса тела)
Временное ограничение: Исходный уровень и через 12 недель
Измерено с помощью биоэлектрического импедансного анализа.
Исходный уровень и через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Daniel Koenig, Prof. Dr., University of Vienna, Institute of Sport Science

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 00765

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Коллаген

Подписаться