Influence de peptides de collagène spécifiques sur la récupération après des dommages musculaires induits par l'exercice
23 août 2023 mis à jour par: Daniel König, University of Vienna
Influence de peptides de collagène spécifiques sur les paramètres de récupération biomécanique et systémique après des lésions musculaires induites par l'exercice
La présente étude vise à étudier l'influence potentielle de peptides de collagène spécifiques sur la récupération après des dommages musculaires induits par l'exercice en mettant l'accent sur les effets à long terme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Vienna, L'Autriche, 1150
- University of Vienna, Institute of Sport Science
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Aucun symptôme subjectif lors d'un effort physique
- Poids et comportement alimentaire stables
- Indice de masse corporelle (IMC) entre 18,5 et 24,9
- Pas de sports intensifs de force/d'endurance jusqu'à présent (moins de 3 h/semaine)
- Aucune plainte lors d'une activité physique intense
Critère d'exclusion:
- Circonstances qui entravent/empêchent l'activité sportive (par ex. maladie cardiaque chronique, arythmie, maladie des valves cardiaques, arthrite, etc.)
- Intolérance/aversion aux protéines animales
- Hypertension artérielle (pression artérielle élevée) (syst > 200 mmHg et/ou diast > 105 mmHg) au repos
- Présence de diabète sucré insulino-dépendant
- Maladie du foie et/ou des reins qui empêche une charge protéique élevée
- Supplémentation en collagène ou prise régulière d'autres compléments alimentaires au cours des 6 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Collagène
15g de peptides de collagène ingérés quotidiennement
|
Les participants ingèrent quotidiennement 15 grammes de peptides de collagène spécifiques ou de placebo
Les deux bras subissent une intervention d'entraînement de 12 semaines 3x/semaine
|
|
Comparateur placebo: Placebo
15g de Placebo ingéré quotidiennement
|
Les deux bras subissent une intervention d'entraînement de 12 semaines 3x/semaine
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de la contraction maximale volontaire (MVC)
Délai: Baseline (pré, post, 24 heures, 48 heures) et après 12 semaines (pré, post, 24 heures, 48 heures)
|
Mesuré par dynamomètre isocinétique
|
Baseline (pré, post, 24 heures, 48 heures) et après 12 semaines (pré, post, 24 heures, 48 heures)
|
|
Changement du taux de développement de la force (RFD)
Délai: Baseline (pré, post, 24 heures, 48 heures) et après 12 semaines (pré, post, 24 heures, 48 heures)
|
Mesuré par dynamomètre isocinétique
|
Baseline (pré, post, 24 heures, 48 heures) et après 12 semaines (pré, post, 24 heures, 48 heures)
|
|
Modification de la hauteur de saut en contre-mouvement (CMJ)
Délai: Baseline (pré, post, 24 heures, 48 heures) et après 12 semaines (pré, post, 24 heures, 48 heures)
|
Mesuré par la plaque de force
|
Baseline (pré, post, 24 heures, 48 heures) et après 12 semaines (pré, post, 24 heures, 48 heures)
|
|
Changement du score subjectif de douleur
Délai: Baseline (pré, post, 24 heures, 48 heures) et après 12 semaines (pré, post, 24 heures, 48 heures)
|
Mesuré par échelle analogique visuelle
|
Baseline (pré, post, 24 heures, 48 heures) et après 12 semaines (pré, post, 24 heures, 48 heures)
|
|
Modification de la section transversale du tendon d'Achille
Délai: Au départ et après 12 semaines
|
Mesuré par ultrasons
|
Au départ et après 12 semaines
|
|
Modification de la longueur des fibres Vastus Lateralis
Délai: Baseline (pré, post, 24 heures, 48 heures) et après 12 semaines (pré, post, 24 heures, 48 heures)
|
Mesuré par ultrasons
|
Baseline (pré, post, 24 heures, 48 heures) et après 12 semaines (pré, post, 24 heures, 48 heures)
|
|
Modification des marqueurs sanguins liés au collagène
Délai: Baseline (pré, post, 2 heures, 24 heures, 48 heures) et après 12 semaines (pré, post, 2 heures, 24 heures, 48 heures)
|
Mesuré par analyse de sang
|
Baseline (pré, post, 2 heures, 24 heures, 48 heures) et après 12 semaines (pré, post, 2 heures, 24 heures, 48 heures)
|
|
Modification de l'intensité de l'écho du tendon d'Achille
Délai: Au départ et après 12 semaines
|
Mesuré par ultrasons
|
Au départ et après 12 semaines
|
|
Modification de l'intensité de l'écho Vastus Lateralis
Délai: Au départ et après 12 semaines
|
Mesuré par ultrasons
|
Au départ et après 12 semaines
|
|
Modification des paramètres de composition corporelle (masse grasse, masse maigre, masse extracellulaire, masse cellulaire corporelle)
Délai: Au départ et après 12 semaines
|
Mesuré par analyse d'impédance bioélectrique
|
Au départ et après 12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daniel Koenig, Prof. Dr., University of Vienna, Institute of Sport Science
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2022
Première publication (Réel)
2 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 00765
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .