特定胶原蛋白肽对运动性肌肉损伤后恢复的影响
2023年8月23日 更新者：Daniel König、University of Vienna
特定胶原蛋白肽对运动引起的肌肉损伤后生物力学和全身恢复参数的影响
本研究旨在调查特定胶原蛋白肽对运动引起的肌肉损伤后恢复的潜在影响，重点是长期影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Vienna、奥地利、1150
- University of Vienna, Institute of Sport Science
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 体力消耗时无自觉症状
- 稳定的体重和饮食行为
- 身体质量指数 (BMI) 在 18.5 和 24.9 之间
- 到目前为止没有广泛的力量/耐力运动（少于 3 小时/周）
- 剧烈运动期间无不适
排除标准：
- 损害/妨碍体育活动的情况（例如 慢性心脏病、心律失常、心脏瓣膜疾病、关节炎等）
- 对动物蛋白不耐受/厌恶
- 静息时动脉高血压（高血压）（syst > 200 mmHg 和/或 diast > 105 mmHg）
- 存在胰岛素依赖型糖尿病
- 排除高蛋白负荷的肝脏和/或肾脏疾病
- 最近 6 个月内补充胶原蛋白或定期摄入其他膳食补充剂。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：胶原
每天摄入15克胶原蛋白肽
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参与者每天摄入 15 克特定胶原蛋白肽或安慰剂
双臂接受为期 12 周的训练干预 3 次/周
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安慰剂比较：安慰剂
每天摄入 15 克安慰剂
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双臂接受为期 12 周的训练干预 3 次/周
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最大自主收缩 (MVC) 的变化
大体时间：基线（前、后、24 小时、48 小时）和 12 周后（前、后、24 小时、48 小时）
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用等速测力计测量
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基线（前、后、24 小时、48 小时）和 12 周后（前、后、24 小时、48 小时）
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力发展率 (RFD) 的变化
大体时间：基线（前、后、24 小时、48 小时）和 12 周后（前、后、24 小时、48 小时）
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用等速测力计测量
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基线（前、后、24 小时、48 小时）和 12 周后（前、后、24 小时、48 小时）
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反向运动跳跃高度的变化（CMJ）
大体时间：基线（前、后、24 小时、48 小时）和 12 周后（前、后、24 小时、48 小时）
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由测力板测量
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基线（前、后、24 小时、48 小时）和 12 周后（前、后、24 小时、48 小时）
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主观疼痛评分的变化
大体时间：基线（前、后、24 小时、48 小时）和 12 周后（前、后、24 小时、48 小时）
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通过视觉模拟量表测量
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基线（前、后、24 小时、48 小时）和 12 周后（前、后、24 小时、48 小时）
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跟腱横截面积的变化
大体时间：基线和 12 周后
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超声波测量
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基线和 12 周后
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股外侧肌纤维长度的变化
大体时间：基线（前、后、24 小时、48 小时）和 12 周后（前、后、24 小时、48 小时）
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超声波测量
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基线（前、后、24 小时、48 小时）和 12 周后（前、后、24 小时、48 小时）
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胶原蛋白相关血液标志物的变化
大体时间：基线（前、后、2 小时、24 小时、48 小时）和 12 周后（前、后、2 小时、24 小时、48 小时）
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通过血液分析测量
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基线（前、后、2 小时、24 小时、48 小时）和 12 周后（前、后、2 小时、24 小时、48 小时）
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跟腱回声强度的变化
大体时间：基线和 12 周后
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超声波测量
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基线和 12 周后
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股外侧肌回声强度的变化
大体时间：基线和 12 周后
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超声波测量
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基线和 12 周后
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身体成分参数的变化（脂肪量、去脂量、细胞外量、体细胞量）
大体时间：基线和 12 周后
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通过生物电阻抗分析测量
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基线和 12 周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Daniel Koenig, Prof. Dr.、University of Vienna, Institute of Sport Science
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月28日
初级完成 (实际的)
2023年6月30日
研究完成 (实际的)
2023年6月30日
研究注册日期
首次提交
2022年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月28日
首次发布 (实际的)
2022年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月23日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
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胶原的临床试验
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