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WBVと随意収縮によって活性化される反射経路の特徴

自発的収縮の場合、全身の振動変化によって反射経路が活性化されるか?

全身振動 (WBV) は、筋力の増加に有益な神経筋効果をもたらします。 これらの有益な効果を説明するために、脊柱上、脊髄、および末梢のメカニズムが提案されています。 最も一般的に提案されている説明メカニズムは、脊髄分節反射です。 しかし、反射反応の神経回路と受容体は正確には定義されていません。 研究者グループは、反射系がWBVの神経筋効果の下での緊張性振動反射(TVR)であることを発見しました。他の研究者は、WBV は TVR とは異なる脊髄反射を活性化すると主張しています。

緊張性振動反射は、筋紡錘の活性化の結果として発生する多シナプス反射であり、100 Hz を超える振動が筋肉の腹部または腱に適用されます。

研究者グループは、WBV が脊髄反射反応を活性化すると主張していますが、この反射反応は TVR とは異なります。 彼らによると、WBV 誘発反射 (WBV-IR) 応答潜時は TVR 潜時よりも長い。 WBV は非常に減衰した振幅で TVR をアクティブにします。 WBV は、中振幅および高振幅の振動でより長い潜伏期間を持つ別の脊髄反射を活性化します。 彼らは、H 反射、T 反射、および TVR 潜伏期は、正常運動性ヒラメ筋よりも痙性ヒラメ筋の方が長く、筋紡錘と Ia 求心性経路が過活動であると報告しました。 ただし、WBV-IR レイテンシは、痙性ヒラメ筋と正常運動性ヒラメ筋の両方で同様でした。

本研究の仮説によると、WBV によって活性化される反射系は随意収縮の有無によって変化する。随意収縮がない場合 (筋肉が静止している場合)、骨筋調節反射が活性化されます。 この研究の目的は、この仮説を検証することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

被験者は半しゃがみ姿勢と直立姿勢で WBV を実行され、ヒラメ筋反射潜時は WBV 中に表面筋電図によって検出されます。 アキレス腱振動を行い、TVR潜時を測定します。 アキレス腱反射潜時も測定されます。

WBV は、PowerPlate® Pro5 (英国ロンドン) で適用されます。 振動振幅は 4 mm になります。 振動周波数は30、35、40Hzになります。 各振動周波数は 30 秒間適用されます。 30 秒間の振動の間に 10 秒間の休止時間が適用されます。 このテスト振動アプリケーションは、半しゃがみの姿勢と直立した状態で実行されます。 試験目的でWBVを投与する前に、習熟のために被験者にWBVを投与する。

表面EMG記録は、右ヒラメ筋腹から採取されます。 1 組の自己粘着性 Ag/AgCl (KENDALL® Covidien、マサチューセッツ州、米国) の自己粘着性電極が皮膚に付着します。 表面筋電図の記録は、40 kHz のサンプル レートで PowerLab® (ADInstruments ADInstruments、オックスフォード、英国) データ レコーダーで作成されます。 EMG 記録は LabChart7 Pro® バージョン 7.3.8 でオフラインで分析されます (ADInstruments、オックスフォード、英国)。

反射潜時計算では、圧電加速度計 (LIS344ALH、ECOPACK®、マンスフィールド、テキサス州、米国) が WBV デバイス プラットフォームと右アキレス腱に固定されます。 加速度データは、EMG 記録と同時に PowerLab (ADInstruments London) データ取得で記録されます。 サンプルレート40kHzで加速度録音を行います。

電子反射ハンマー (Elcon、ドイツ) を使用して、T 反射潜時を決定しました。

次に、累積平均法を使用して、WBV-IMRおよびTVRレイテンシーを計算しました。 すべての待ち時間は、各参加者の身長に対して正規化されました。 レイテンシーはミリ秒 (ms) で表されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康です
  • ヤングアダルトであること(20~45歳)
  • ボランティア

除外基準:

  • 表面EMG電極を配置する皮膚組織の傷跡、皮膚炎など
  • 腎臓結石の病歴
  • 下肢骨折、整形外科歴
  • 心臓病、高血圧
  • めまい
  • 骨粗鬆症を含む代謝性骨疾患
  • 骨占有病変、腫瘍形成、骨髄炎の病歴
  • 下肢の関節の変性、炎症性疾患
  • 下肢血栓性静脈炎
  • 下肢運動障害、感覚障害、筋萎縮
  • 全身振動に耐えられない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:振動
バイブレーション(WBVおよび腱振動)が参加者に適用されます
全身振動とヒラメ筋腱振動が参加者に適用されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WBV-IR レイテンシ
時間枠:1日
全身振動誘発反射潜時
1日
TVR レイテンシ
時間枠:1日
トニック振動反射潜時
1日
T反射潜時
時間枠:1日
アキレス腱反射潜時
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:İLHAN KARACAN、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月16日

一次修了 (実際)

2021年12月22日

研究の完了 (実際)

2021年12月22日

試験登録日

最初に提出

2021年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月2日

最初の投稿 (実際)

2022年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月2日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TVRBMR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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