Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktion af Reflex Pathway aktiveret af WBV og frivillig kontraktion

2. februar 2022 opdateret af: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Er refleksbanen aktiveret af helkropsvibrationsændring i tilfælde af frivillig kontraktion?

Helkropsvibration (WBV) har gavnlige neuromuskulære effekter på muskelstyrkeøgning. Supraspinal-, spinal- og perifere mekanismer er blevet foreslået for at forklare disse gavnlige virkninger. Den mest almindeligt foreslåede forklaringsmekanisme er spinale segmentale reflekser. Imidlertid er det neuronale kredsløb og receptorer for refleksresponset ikke defineret præcist. En gruppe forskere fandt ud af, at reflekssystemet er den toniske vibrationsrefleks (TVR) under de neuromuskulære virkninger af WBV; Andre forskere hævder, at WBV aktiverer en anden spinal refleks end TVR.

Tonisk vibrationsrefleks er en polysynaptisk refleks, der opstår som et resultat af muskelspindelaktivering, hvor mere end 100 Hz vibrationer påføres musklens mave eller sene.

En gruppe forskere hævder, at WBV aktiverer den spinale refleksreaktion, men denne refleksreaktion er forskellig fra TVR. Ifølge dem er WBV-induceret refleks (WBV-IR) respons latency længere end TVR latency. WBV aktiverer TVR ved meget dæmpet amplitude; WBV aktiverer en anden spinal refleks med længere latenstid ved medium og høj amplitude vibration. De rapporterede, at selvom H-refleksen, T-refleksen og TVR-latensen var længere i den spastiske soleus-muskel end i normotonisk soleus-muskel, hvor muskelspindelen og Ia-afferent vej var hyperaktive. Imidlertid var WBV-IR-latenstiden ens i både spastisk og normotonisk soleus-muskel.

Ifølge hypotesen for nærværende undersøgelse ændres reflekssystemet aktiveret af WBV afhængigt af, om der er frivillig kontraktion eller ej: hvis vibrationen påføres under frivillig kontraktion, aktiveres den toniske vibrationsrefleks; I mangel af frivillig kontraktion (når musklen er i hvile) aktiveres knoglemyoreguleringsrefleksen. Formålet med denne undersøgelse er at teste denne hypotese.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersonerne vil blive udført WBV i en semi-squatting position og stående oprejst, og soleus refleks latens vil blive detekteret af overflade EMG under WBV. TVR-latens vil blive målt ved at udføre akillessenevibrationer. Der vil også blive målt akillessenerefleks latens.

WBV vil blive anvendt med PowerPlate® Pro5 (London UK). Vibrationsamplituden vil være 4 mm. Vibrationsfrekvensen vil være 30, 35, 40 Hz. Hver vibrationsfrekvens vil blive anvendt i 30'erne. En hvileperiode på 10 sekunder vil blive anvendt mellem vibrationer på 30 sekunder. Denne testvibrationsapplikation udføres i en semi-squatting position og stående oprejst. Forsøgspersoner vil blive indgivet WBV til fortrolighed før administration af WBV til testformål.

En overflade-EMG-optagelse vil blive taget fra højre soleus-muskelmave. Et par selvklæbende Ag/AgCl (KENDALL® Covidien, Massachusetts, USA) selvklæbende elektroder vil have klæbet til huden. Overflade-EMG-optagelserne vil blive lavet med en PowerLab ® (ADInstruments ADInstruments, Oxford, UK) dataoptager med en samplingshastighed på 40 kHz. EMG-optagelser vil blive analyseret offline med LabChart7 Pro® version 7.3.8 (ADInstruments, Oxford, Storbritannien).

Til beregning af reflekslatens vil piezo-elektriske accelerometre (LIS344ALH, ECOPACK®, Mansfield, TX, USA) blive fastgjort på WBV enhedsplatformen og på højre akillessene. Accelerationsdataene vil blive optaget med PowerLab (ADInstruments London) dataopsamling samtidig med EMG-optagelsen. Accelerationsoptagelse vil blive foretaget med en samplerate på 40 kHz.

En elektronisk reflekshammer (Elcon, Tyskland) blev brugt til at bestemme T-refleks latens.

WBV-IMR og TVR latenser blev derefter beregnet ved at bruge den kumulative gennemsnitlige metode. Alle latenser blev normaliseret til hver deltagers kropshøjde. Latency blev udtrykt som millisekunder (ms).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være sund
  • At være ung voksen (20-45 år)
  • Frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • Ar, dermatitis osv. i hudvævet, hvor overfladens EMG-elektrode vil blive placeret
  • Nyrestens historie
  • Fraktur i underekstremiteten, anamnese med ortopædkirurgi
  • Hjertesygdomme, hypertension
  • Svimmelhed
  • Metaboliske knoglesygdomme, herunder osteoporose
  • Anamnese med knogleoptager læsion, neoplasi, osteomyelitis
  • Degenerative, inflammatoriske sygdomme i leddene i underekstremiteterne
  • Tromboflebit i nedre ekstremiteter
  • Motorisk tab i underekstremiteterne, sansetab, muskelatrofi
  • Forsøgspersoner, der ikke kan tolerere helkropsvibrationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vibration
Vibration (WBV og senevibration) vil blive påført deltagerne
Procedure: vibration
helkropsvibration og soleus senevibration vil blive anvendt på deltagerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
WBV-IR latens
Tidsramme: 1 dag
Helkropsvibrationer inducerede refleksforsinkelse
1 dag
TVR latenstid
Tidsramme: 1 dag
Tonic vibrationsrefleks latency
1 dag
T-refleks latens
Tidsramme: 1 dag
Akilles senens refleks latens
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: İLHAN KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

22. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • TVRBMR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vibration; Eksponering

Kliniske forsøg med vibration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner