Funktion hos Reflex Pathway aktiverad av WBV och frivillig sammandragning
Aktiveras reflexbanan av helkroppsvibrationsförändringar i fall av frivillig sammandragning?
Helkroppsvibrationer (WBV) har positiva neuromuskulära effekter på muskelstyrkaökning. Supraspinal-, spinal- och perifera mekanismer har föreslagits för att förklara dessa fördelaktiga effekter. Den vanligaste föreslagna förklaringsmekanismen är ryggradssegmentreflexer. Den neuronala kretsen och receptorerna för reflexsvaret har dock inte definierats exakt. En grupp forskare fann att reflexsystemet är den toniska vibrationsreflexen (TVR) under de neuromuskulära effekterna av WBV; Andra forskare hävdar att WBV aktiverar en annan ryggradsreflex än TVR.
Tonisk vibrationsreflex är en polysynaptisk reflex som uppstår som ett resultat av muskelspindelaktivering, där mer än 100 Hz vibrationer appliceras på muskelns mage eller sena.
En grupp forskare hävdar att WBV aktiverar ryggradsreflexsvaret, men detta reflexsvar skiljer sig från TVR. Enligt dem är WBV-inducerad reflex (WBV-IR) svarslatens längre än TVR-latens. WBV aktiverar TVR vid mycket dämpad amplitud; WBV aktiverar en annan ryggradsreflex med längre latens vid vibrationer med medium och hög amplitud. De rapporterade att även om H-reflexen, T-reflexen och TVR-latensen var längre i den spastiska soleusmuskeln än den normotoniska soleusmuskeln, där muskelspindeln och Ia afferent väg var hyperaktiva. WBV-IR-latensen var dock liknande i både spastisk och normotonisk soleusmuskel.
Enligt hypotesen i föreliggande studie förändras reflexsystemet som aktiveras av WBV beroende på om det finns frivillig kontraktion eller inte: om vibrationen appliceras under frivillig kontraktion, aktiveras den toniska vibrationsreflexen; I frånvaro av frivillig sammandragning (när muskeln är i vila) aktiveras benmyoregulationsreflexen. Syftet med denna forskning är att testa denna hypotes.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Försökspersoner kommer att utföras WBV i en semi-hukande position och stående upprätt, och soleus reflex latens kommer att detekteras av yt-EMG under WBV. TVR-latens kommer att mätas genom att utföra akillessensvibrationer. Latens för akillessenens reflex kommer också att mätas.
WBV kommer att tillämpas med PowerPlate® Pro5 (London UK). Vibrationsamplituden blir 4 mm. Vibrationsfrekvensen kommer att vara 30, 35, 40 Hz. Varje vibrationsfrekvens kommer att tillämpas under 30-talet. En 10s viloperiod kommer att tillämpas mellan vibrationer på 30 sekunder. Denna testvibrationsapplikation kommer att utföras i en halvhukande position och stående upprätt. Försökspersoner kommer att administreras WBV för bekantskap innan administrering av WBV för teständamål.
En yt-EMG-inspelning kommer att tas från höger soleusmuskelmage. Ett par självhäftande Ag/AgCl (KENDALL® Covidien, Massachusetts, USA) självhäftande elektroder kommer att ha fastnat på huden. Yt-EMG-inspelningarna kommer att göras med en PowerLab ® (ADInstruments ADInstruments, Oxford, UK) datainspelare med en samplingshastighet på 40 kHz. EMG-inspelningar kommer att analyseras offline med LabChart7 Pro® version 7.3.8 (ADInstruments, Oxford, Storbritannien).
För beräkning av reflexlatens kommer piezoelektriska accelerometrar (LIS344ALH, ECOPACK®, Mansfield, TX, USA) att fästas på WBV-enhetsplattformen och på höger akillessena. Accelerationsdata kommer att registreras med PowerLab (ADInstruments London) datainsamling samtidigt med EMG-registreringen. Accelerationsinspelning kommer att göras med en samplingshastighet på 40 kHz.
En elektronisk reflexhammare (Elcon, Tyskland) användes för att bestämma T-reflexlatens.
WBV-IMR- och TVR-latenser beräknades sedan genom att använda den kumulativa medelvärdesmetoden. Alla latenser normaliserades till kroppshöjden för varje deltagare. Latens uttrycktes som millisekunder (ms).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34173
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vara hälsosam
- Att vara ung vuxen (20-45 år)
- Volontär
Exklusions kriterier:
- Ärr, dermatit etc. i hudvävnaden där ytan EMG-elektroden kommer att placeras
- Njurstens historia
- Fraktur i nedre extremiteten, historia av ortopedisk kirurgi
- Hjärtsjukdom, högt blodtryck
- Yrsel
- Metaboliska bensjukdomar, inklusive osteoporos
- Historik av benupptagande lesion, neoplasi, osteomyelit
- Degenerativa, inflammatoriska sjukdomar i lederna i de nedre extremiteterna
- Tromboflebit i nedre extremiteterna
- Motorisk förlust av nedre extremiteter, sensorisk förlust, muskelatrofi
- Försökspersoner som inte kan tolerera helkroppsvibrationer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vibration
Vibrationer (WBV och Senvibrationer) kommer att appliceras på deltagarna
|
helkroppsvibrationer och soleus senvibrationer kommer att tillämpas på deltagarna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
WBV-IR latens
Tidsram: 1 dag
|
Helkroppsvibrationer inducerade reflexlatens
|
1 dag
|
|
TVR latens
Tidsram: 1 dag
|
Tonisk vibrationsreflex latens
|
1 dag
|
|
T-reflex latens
Tidsram: 1 dag
|
Latens för akillessenens reflex
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: İLHAN KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- TVRBMR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .