WBV:n ja vapaaehtoisen supistumisen aktivoiman refleksipolun ominaisuus
Aktivoituuko koko kehon värähtelymuutos refleksireittiä vapaaehtoisen supistumisen tapauksessa?
Koko kehon värähtelyllä (WBV) on hyödyllisiä hermo-lihasvaikutuksia lihasvoiman kasvuun. Supraspinaalisia, selkärangan ja perifeerisiä mekanismeja on ehdotettu selittämään nämä hyödylliset vaikutukset. Yleisimmin ehdotettu selittävä mekanismi on selkärangan segmentaaliset refleksit. Refleksivasteen hermosolupiiriä ja reseptoreita ei kuitenkaan ole määritelty tarkasti. Ryhmä tutkijoita havaitsi, että refleksijärjestelmä on tonic vibration refleksi (TVR) WBV:n hermo-lihasvaikutusten alla; Muut tutkijat väittävät, että WBV aktivoi eri selkärangan refleksin kuin TVR.
Tonic vibraatiorefleksi on lihaskaran aktivoitumisen seurauksena syntyvä polysynaptinen refleksi, jossa lihaksen vatsaan tai jänteeseen kohdistuu yli 100 Hz värähtelyjä.
Ryhmä tutkijoita väittää, että WBV aktivoi selkärangan refleksivasteen, mutta tämä refleksivaste on erilainen kuin TVR. Heidän mukaansa WBV-indusoidun refleksin (WBV-IR) vastelatenssi on pidempi kuin TVR-latenssi. WBV aktivoi TVR:n hyvin vaimennetulla amplitudilla; WBV aktivoi erilaisen selkäytimen refleksin pidemmällä latenssilla keskipitkällä ja korkealla amplitudilla. He raportoivat, että vaikka H-refleksi, T-refleksi ja TVR-latenssi oli pidempi spastisessa jalkapohjalihaksessa kuin normotonisessa jalkapohjalihaksessa, jossa lihaksen kara ja Ia-afferenttireitti olivat hyperaktiivisia. WBV-IR-latenssi oli kuitenkin samanlainen sekä spastisessa että normotonisessa jalkapohjalihaksessa.
Tämän tutkimuksen hypoteesin mukaan WBV:n aktivoima refleksijärjestelmä muuttuu sen mukaan, tapahtuuko tahdonalaista supistumista vai ei: jos värähtelyä kohdistetaan tahdonalaisen supistumisen aikana, aktivoituu tooninen värähtelyrefleksi; Vapaaehtoisen supistumisen puuttuessa (kun lihas on levossa) luun myoregulaatiorefleksi aktivoituu. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata tätä hypoteesia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Koehenkilöille suoritetaan WBV puolikyykkyasennossa ja pystyasennossa, ja jalkapohjan refleksilatenssi havaitaan pinnan EMG:llä WBV:n aikana. TVR-latenssi mitataan suorittamalla akillesjänteen tärinää. Myös akillesjänteen refleksin latenssi mitataan.
WBV:tä käytetään PowerPlate® Pro5:n (Lontoo UK) kanssa. Värähtelyamplitudi on 4 mm. Värähtelytaajuus on 30, 35, 40 Hz. Kutakin värähtelytaajuutta sovelletaan 30s. 30 sekunnin tärinän väliin sovelletaan 10 sekunnin lepoaikaa. Tämä testivärähtelysovellus suoritetaan puolikyykkyasennossa ja pystyasennossa. Koehenkilöille annetaan WBV:tä perehdyttämistä varten ennen WBV:n antamista testaustarkoituksiin.
Pinta-EMG-tallennus otetaan oikeasta jalkapohjalihaksesta vatsasta. Pari itseliimautuvaa Ag/AgCl-elektrodia (KENDALL® Covidien, Massachusetts, USA) on kiinnittynyt ihoon. Pinta-EMG-tallenteet tehdään PowerLab ® (ADInstruments ADInstruments, Oxford, UK) datatallentimella, jonka näytetaajuus on 40 kHz. EMG-tallenteet analysoidaan offline-tilassa LabChart7 Pro® -versiolla 7.3.8 (ADInstruments, Oxford, Iso-Britannia).
Refleksilatenssin laskemista varten pietsosähköiset kiihtyvyysmittarit (LIS344ALH, ECOPACK®, Mansfield, TX, USA) kiinnitetään WBV-laitteen alustaan ja oikeaan akillesjänteeseen. Kiihtyvyystiedot tallennetaan PowerLab (ADInstruments London) -tiedonkeruulla samanaikaisesti EMG-tallennuksen kanssa. Kiihtyvyystallenne tehdään 40 kHz:n näytetaajuudella.
T-refleksin latenssin määrittämiseen käytettiin elektronista refleksivasaraa (Elcon, Saksa).
WBV-IMR- ja TVR-latenssit laskettiin sitten käyttämällä kumulatiivisen keskiarvon menetelmää. Kaikki latenssit normalisoitiin kunkin osallistujan kehon pituuden mukaan. Latenssi ilmaistiin millisekunteina (ms).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34173
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla terveellinen
- Nuori aikuinen (20-45 vuotta)
- Vapaaehtoinen
Poissulkemiskriteerit:
- Arpi, ihotulehdus jne. ihokudoksessa, johon pinta-EMG-elektrodi sijoitetaan
- Munuaiskivien historia
- Murtuma alaraajoissa, ortopedisen leikkauksen historia
- Sydänsairaus, hypertensio
- Huimaus
- Metaboliset luusairaudet, mukaan lukien osteoporoosi
- Aiempi luustovaurio, neoplasia, osteomyeliitti
- Alaraajojen nivelten rappeuttavat, tulehdukselliset sairaudet
- Alaraajojen tromboflebiitti
- Alaraajojen motorinen menetys, sensorinen menetys, lihasten surkastuminen
- Kohteet, jotka eivät siedä koko kehon tärinää
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tärinä
Tärinä (WBV ja jännevärinä) käytetään osallistujiin
|
Osallistujiin sovelletaan kokovartalovärähtelyä ja jalkapohjajänteen tärinää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
WBV-IR-latenssi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Koko kehon tärinän aiheuttama refleksilatenssi
|
1 päivä
|
|
TVR-viive
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Tonic-värähtelyrefleksin latenssi
|
1 päivä
|
|
T-refleksin latenssi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Akillesjänteen refleksin latenssi
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: İLHAN KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- TVRBMR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .