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WBV와 자발적인 수축에 의해 활성화되는 반사경로의 특징

자발적인 수축의 경우 전신 진동 변화에 의해 반사 경로가 활성화됩니까?

전신 진동(WBV)은 근력 증가에 유익한 신경근 효과가 있습니다. 이러한 유익한 효과를 설명하기 위해 척추상, 척수 및 말초 메커니즘이 제안되었습니다. 가장 일반적으로 제안되는 설명 메커니즘은 척추 분절 반사입니다. 그러나 반사 반응의 신경 회로와 수용체는 정확하게 정의되지 않았습니다. 연구원 그룹은 반사 시스템이 WBV의 신경근 효과 하에서 긴장성 진동 반사(TVR)라는 것을 발견했습니다. 다른 연구자들은 WBV가 TVR과는 다른 척추 반사를 활성화한다고 주장합니다.

긴장성 진동 반사는 근방추 활성화의 결과로 발생하는 다시냅스 반사로, 100Hz 이상의 진동이 근육의 배나 힘줄에 가해집니다.

연구자 그룹은 WBV가 척추 반사 반응을 활성화한다고 주장하지만 이 반사 반응은 TVR과 다릅니다. 그들에 따르면 WBV-유도 반사(WBV-IR) 반응 대기 시간은 TVR 대기 시간보다 길다. WBV는 매우 감쇠된 진폭에서 TVR을 활성화합니다. WBV는 중간 및 높은 진폭 진동에서 더 긴 대기 시간으로 다른 척추 반사를 활성화합니다. 그들은 H-반사, T-반사 및 TVR 잠복기가 근방추 및 Ia 구심성 경로가 과활성인 정상 긴장성 가자미근보다 경직성 가자미근에서 더 길다고 보고했습니다. 그러나 WBV-IR 잠복기는 경련성 및 정상성 가자미근 모두에서 유사했습니다.

본 연구의 가설에 따르면 WBV에 의해 활성화되는 반사계는 자발적인 수축 여부에 따라 변화한다. 수의적 수축이 없으면(근육이 쉬고 있을 때) 골근조절 반사가 활성화됩니다. 본 연구의 목적은 이러한 가설을 검증하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

대상자는 반쯤 쪼그려 앉은 자세로 똑바로 서서 WBV를 수행하고 가자미근 반사 잠복기는 WBV 동안 표면 EMG에 의해 감지됩니다. 아킬레스건 진동을 수행하여 TVR 대기 시간을 측정합니다. 아킬레스건 반사 대기 시간도 측정됩니다.

WBV는 PowerPlate® Pro5(London UK)와 함께 적용됩니다. 진동 진폭은 4mm입니다. 진동 주파수는 30, 35, 40Hz입니다. 각 진동 주파수는 30대에 적용됩니다. 30초의 진동 사이에 10초의 휴식 기간이 적용됩니다. 이 테스트 진동 응용 프로그램은 약간 쪼그리고 앉은 자세로 똑바로 서서 수행됩니다. 피험자는 테스트 목적으로 WBV를 투여하기 전에 익숙해지기 위해 WBV를 투여받습니다.

표면 EMG 기록은 우측 가자미근 배에서 가져옵니다. 접착식 Ag/AgCl(KENDALL® Covidien, Massachusetts, USA) 한 쌍의 접착식 전극이 피부에 접착됩니다. 표면 EMG 기록은 샘플 속도가 40kHz인 PowerLab ® (ADInstruments ADInstruments, Oxford, UK) 데이터 레코더로 만들어집니다. EMG 기록은 LabChart7 Pro® 버전 7.3.8을 사용하여 오프라인으로 분석됩니다. (ADInstruments, 옥스포드, 영국).

반사 대기 시간 계산을 위해 압전 가속도계(LIS344ALH, ECOPACK®, Mansfield, TX, USA)가 WBV 장치 플랫폼과 오른쪽 아킬레스건에 고정됩니다. 가속 데이터는 EMG 기록과 동시에 PowerLab(ADInstruments London) 데이터 수집으로 기록됩니다. 가속 녹음은 40kHz의 샘플 속도로 이루어집니다.

전자 반사 망치(Elcon, Germany)를 사용하여 T-반사 대기 시간을 결정했습니다.

그런 다음 누적 평균 방법을 사용하여 WBV-IMR 및 TVR 대기 시간을 계산했습니다. 모든 대기 시간은 각 참가자의 신체 높이로 정규화되었습니다. 대기 시간은 밀리초(ms)로 표시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 청년(20~45세)
  • 자원 봉사자

제외 기준:

  • 표면 근전도 전극을 배치할 피부 조직의 흉터, 피부염 등
  • 신장 결석의 역사
  • 하지 골절, 정형외과 병력
  • 심장병, 고혈압
  • 현기증
  • 골다공증을 포함한 대사성 뼈 질환
  • 골 점유 병변, 신생물, 골수염의 병력
  • 하지 관절의 퇴행성 염증성 질환
  • 하지 혈전정맥염
  • 하지 운동 상실, 감각 상실, 근위축
  • 전신 진동을 견딜 수 없는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 진동
참가자에게 진동(WBV 및 힘줄 진동)이 적용됩니다.
전신 진동 및 가자미근 힘줄 진동이 참가자에게 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WBV-IR 대기 시간
기간: 1 일
전신 진동 유발 반사 잠복기
1 일
TVR 대기 시간
기간: 1 일
토닉 진동 반사 잠복기
1 일
T-반사 대기 시간
기간: 1 일
아킬레스건 반사 잠복기
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: İLHAN KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 16일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 22일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TVRBMR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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