Cecha ścieżki odruchowej aktywowanej przez WBV i dobrowolny skurcz
Czy ścieżka odruchowa jest aktywowana przez zmianę wibracji całego ciała w przypadku dobrowolnego skurczu?
Wibracje całego ciała (WBV) mają korzystny wpływ na nerwowo-mięśniowy wzrost siły mięśniowej. Zaproponowano mechanizmy nadrdzeniowe, rdzeniowe i obwodowe w celu wyjaśnienia tych korzystnych efektów. Najczęściej proponowanym mechanizmem wyjaśniającym są odruchy segmentalne rdzenia kręgowego. Jednak obwód neuronalny i receptory odpowiedzi odruchowej nie zostały dokładnie określone. Grupa badaczy odkryła, że system odruchowy to odruch wibracyjny toniczny (TVR) pod nerwowo-mięśniowym działaniem WBV; Inni badacze twierdzą, że WBV aktywuje inny odruch rdzeniowy niż TVR.
Toniczny odruch wibracyjny jest odruchem polisynaptycznym, który powstaje w wyniku aktywacji wrzeciona mięśniowego, w którym wibracje o częstotliwości większej niż 100 Hz są przykładane do brzuśca lub ścięgna mięśnia.
Grupa badaczy twierdzi, że WBV aktywuje odpowiedź odruchową kręgosłupa, ale ta odpowiedź odruchowa różni się od TVR. Według nich opóźnienie odpowiedzi odruchu indukowanego przez WBV (WBV-IR) jest dłuższe niż opóźnienie TVR. WBV aktywuje TVR przy bardzo osłabionej amplitudzie; WBV aktywuje inny odruch rdzeniowy z dłuższym opóźnieniem przy wibracjach o średniej i wysokiej amplitudzie. Poinformowali, że chociaż latencja odruchu H, odruchu T i TVR była dłuższa w spastycznym mięśniu płaszczkowatym niż w normotonicznym mięśniu płaszczkowatym, gdzie wrzeciono mięśniowe i ścieżka aferentna Ia były nadpobudliwe. Jednak latencja WBV-IR była podobna zarówno w mięśniu płaszczkowatym spastycznym, jak i normotonicznym.
Zgodnie z hipotezą niniejszych badań, system odruchowy aktywowany przez WBV zmienia się w zależności od tego, czy występuje dobrowolny skurcz, czy nie: jeśli wibracja jest stosowana podczas dobrowolnego skurczu, aktywowany jest odruch wibracyjny toniczny; W przypadku braku dobrowolnego skurczu (gdy mięsień jest w spoczynku) aktywowany jest odruch mioregulacji kości. Celem niniejszego badania jest sprawdzenie tej hipotezy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci będą wykonywani WBV w pozycji półkucznej i stojącej, a opóźnienie odruchu płaszczkowatego zostanie wykryte przez powierzchniowe EMG podczas WBV. Opóźnienie TVR będzie mierzone poprzez wykonanie wibracji ścięgna Achillesa. Zmierzone zostanie również opóźnienie odruchu ścięgna Achillesa.
WBV zostanie zastosowany z PowerPlate® Pro5 (Londyn, Wielka Brytania). Amplituda drgań wyniesie 4 mm. Częstotliwość wibracji wyniesie 30, 35, 40 Hz. Każda częstotliwość wibracji będzie stosowana przez 30 sekund. Pomiędzy wibracjami trwającymi 30 sekund zostanie zastosowany 10-sekundowy okres odpoczynku. Ta testowa aplikacja wibracji zostanie przeprowadzona w pozycji półkucznej i stojącej. Osobnikom zostanie podany WBV w celu zaznajomienia się przed podaniem WBV w celach testowych.
Powierzchniowe nagranie EMG zostanie pobrane z brzucha prawego mięśnia płaszczkowatego. Para samoprzylepnych elektrod Ag/AgCl (KENDALL® Covidien, Massachusetts, USA) przylgnie do skóry. Rejestracja powierzchniowego EMG zostanie wykonana rejestratorem danych PowerLab ® (ADInstruments ADInstruments, Oxford, UK) z częstotliwością próbkowania 40 kHz. Zapisy EMG będą analizowane offline za pomocą LabChart7 Pro® w wersji 7.3.8 (ADInstruments, Oksford, Wielka Brytania).
W celu obliczenia opóźnienia odruchu akcelerometry piezoelektryczne (LIS344ALH, ECOPACK®, Mansfield, TX, USA) zostaną zamocowane na platformie urządzenia WBV i na prawym ścięgnie Achillesa. Dane przyspieszenia będą rejestrowane za pomocą akwizycji danych PowerLab (ADInstruments London) jednocześnie z rejestracją EMG. Rejestracja przyspieszenia zostanie wykonana z częstotliwością próbkowania 40 kHz.
Do określenia opóźnienia odruchu T zastosowano elektroniczny młotek odruchowy (Elcon, Niemcy).
Opóźnienia WBV-IMR i TVR zostały następnie obliczone przy użyciu metody średniej skumulowanej. Wszystkie opóźnienia zostały znormalizowane do wysokości ciała każdego uczestnika. Opóźnienie wyrażono w milisekundach (ms).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34173
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być zdrowym
- Bycie młodym dorosłym (20-45 lat)
- Wolontariusz
Kryteria wyłączenia:
- Blizna, zapalenie skóry itp. w tkance skórnej, w której zostanie umieszczona powierzchniowa elektroda EMG
- Historia kamieni nerkowych
- Złamanie kończyny dolnej, historia operacji ortopedycznych
- Choroby serca, nadciśnienie
- Zawroty głowy
- Choroby metaboliczne kości, w tym osteoporoza
- Historia zmian zajmujących kość, nowotwory, zapalenie kości i szpiku
- Choroby zwyrodnieniowe, zapalne stawów kończyn dolnych
- Zakrzepowe zapalenie żył kończyn dolnych
- Utrata motoryki kończyn dolnych, utrata czucia, zanik mięśni
- Osoby, które nie tolerują wibracji przekazywanych na całe ciało
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wibracja
Wibracje (wibracje WBV i Tendon) zostaną zastosowane do uczestników
|
wibracje całego ciała i wibracje ścięgna płaszczkowatego zostaną zastosowane wobec uczestników
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opóźnienie WBV-IR
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Opóźnienie odruchu wywołane wibracjami całego ciała
|
1 dzień
|
|
Opóźnienie TVR
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Toniczne opóźnienie odruchu wibracyjnego
|
1 dzień
|
|
Opóźnienie odruchu T
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Opóźnienie odruchu ścięgna Achillesa
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: İLHAN KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- TVRBMR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .