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Caratteristica del percorso riflesso attivato da WBV e contrazione volontaria

Il percorso riflesso è attivato dal cambiamento delle vibrazioni di tutto il corpo in caso di contrazione volontaria?

La vibrazione del corpo intero (WBV) ha effetti neuromuscolari benefici sull'aumento della forza muscolare. Sono stati proposti meccanismi sopraspinali, spinali e periferici per spiegare questi effetti benefici. Il meccanismo esplicativo più comunemente proposto sono i riflessi segmentali spinali. Tuttavia, il circuito neuronale e i recettori della risposta riflessa non sono stati definiti con precisione. Un gruppo di ricercatori ha scoperto che il sistema riflesso è il riflesso della vibrazione tonica (TVR) sotto gli effetti neuromuscolari della WBV; Altri ricercatori affermano che la WBV attiva un riflesso spinale diverso rispetto alla TVR.

Il riflesso di vibrazione tonica è un riflesso polisinaptico che si verifica a seguito dell'attivazione del fuso muscolare, in cui più di 100 Hz di vibrazioni vengono applicate alla pancia o al tendine del muscolo.

Un gruppo di ricercatori sostiene che WBV attiva la risposta riflessa spinale, ma questa risposta riflessa è diversa dalla TVR. Secondo loro, la latenza della risposta del riflesso indotto da WBV (WBV-IR) è più lunga della latenza TVR. WBV attiva TVR ad ampiezza molto attenuata; WBV attiva un diverso riflesso spinale con latenza più lunga a vibrazioni di media e alta ampiezza. Hanno riferito che sebbene la latenza del riflesso H, del riflesso T e della TVR fosse più lunga nel muscolo soleo spastico rispetto al muscolo soleo normotonico, dove il fuso muscolare e la via afferente Ia erano iperattivi. Tuttavia, la latenza WBV-IR era simile sia nel muscolo soleo spastico che in quello normotonico.

Secondo le ipotesi del presente studio, il sistema riflesso attivato dalla WBV cambia a seconda che ci sia o meno una contrazione volontaria: se la vibrazione viene applicata durante la contrazione volontaria, si attiva il riflesso di vibrazione tonica; In assenza di contrazione volontaria (quando il muscolo è a riposo), si attiva il riflesso di mioregolazione ossea. Lo scopo di questa ricerca è verificare questa ipotesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ai soggetti verrà eseguito il WBV in posizione semi-accovacciata e in piedi, e la latenza del riflesso soleo sarà rilevata dall'EMG di superficie durante il WBV. La latenza TVR sarà misurata eseguendo la vibrazione del tendine d'Achille. Verrà misurata anche la latenza del riflesso del tendine d'Achille.

Il WBV verrà applicato con il PowerPlate® Pro5 (Londra, Regno Unito). L'ampiezza della vibrazione sarà di 4 mm. La frequenza di vibrazione sarà di 30, 35, 40 Hz. Ogni frequenza di vibrazione verrà applicata per gli anni '30. Verrà applicato un periodo di riposo di 10 secondi tra le vibrazioni di 30 secondi. Questa applicazione di vibrazione di prova verrà eseguita in posizione semi-accovacciata e in piedi. Ai soggetti verrà somministrato WBV per la familiarizzazione prima della somministrazione di WBV a scopo di test.

Verrà prelevata una registrazione EMG di superficie dal ventre del muscolo soleo destro. Un paio di elettrodi autoadesivi Ag/AgCl (KENDALL® Covidien, Massachusetts, USA) avranno aderito alla pelle. Le registrazioni EMG di superficie saranno effettuate con un registratore di dati PowerLab ® (ADInstruments ADInstruments, Oxford, UK) con una frequenza di campionamento di 40 kHz. Le registrazioni EMG verranno analizzate offline con LabChart7 Pro® versione 7.3.8 (ADInstruments, Oxford, Regno Unito).

Per il calcolo della latenza del riflesso, gli accelerometri piezoelettrici (LIS344ALH, ECOPACK®, Mansfield, TX, USA) saranno fissati sulla piattaforma del dispositivo WBV e sul tendine d'Achille destro. I dati di accelerazione saranno registrati con l'acquisizione dati PowerLab (ADInstruments London) contemporaneamente alla registrazione EMG. La registrazione dell'accelerazione verrà effettuata con una frequenza di campionamento di 40 kHz.

Un martello riflesso elettronico (Elcon, Germania) è stato utilizzato per determinare la latenza del riflesso T.

Le latenze WBV-IMR e TVR sono state quindi calcolate utilizzando il metodo della media cumulativa. Tutte le latenze sono state normalizzate all'altezza del corpo di ciascun partecipante. La latenza è stata espressa in millisecondi (ms).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere in salute
  • Essere un giovane adulto (20-45 anni)
  • Volontario

Criteri di esclusione:

  • Cicatrice, dermatite, ecc. nel tessuto cutaneo in cui verrà posizionato l'elettrodo EMG di superficie
  • Storia dei calcoli renali
  • Frattura all'arto inferiore, storia di chirurgia ortopedica
  • Malattie cardiache, ipertensione
  • Vertigini
  • Malattie del metabolismo osseo, inclusa l'osteoporosi
  • Anamnesi di lesione occupante osso, neoplasia, osteomielite
  • Malattie degenerative e infiammatorie delle articolazioni degli arti inferiori
  • Tromboflebite degli arti inferiori
  • Perdita motoria degli arti inferiori, perdita sensoriale, atrofia muscolare
  • Soggetti che non possono tollerare le vibrazioni di tutto il corpo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vibrazione
La vibrazione (WBV e vibrazione del tendine) verrà applicata ai partecipanti
la vibrazione del corpo intero e la vibrazione del tendine soleo saranno applicate ai partecipanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Latenza WBV-IR
Lasso di tempo: 1 giorno
Latenza riflessa indotta dalle vibrazioni di tutto il corpo
1 giorno
Latenza TVR
Lasso di tempo: 1 giorno
Latenza del riflesso di vibrazione tonica
1 giorno
Latenza del riflesso T
Lasso di tempo: 1 giorno
La latenza del riflesso del tendine d'Achille
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: İLHAN KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

22 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

22 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TVRBMR

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su vibrazione

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