Característica da Via Reflexa Ativada por WBV e Contração Voluntária
A Via Reflexa é Ativada por Mudança de Vibração de Corpo Inteiro em Caso de Contração Voluntária?
A vibração de corpo inteiro (WBV) tem efeitos neuromusculares benéficos no aumento da força muscular. Mecanismos supraespinais, espinhais e periféricos foram propostos para explicar esses efeitos benéficos. O mecanismo explicativo mais comumente proposto são os reflexos segmentares espinhais. No entanto, o circuito neuronal e os receptores da resposta reflexa não foram definidos com precisão. Um grupo de pesquisadores descobriu que o sistema reflexo é o reflexo de vibração tônica (TVR) sob os efeitos neuromusculares da WBV; Outros pesquisadores afirmam que a WBV ativa um reflexo espinhal diferente do TVR.
O reflexo vibratório tônico é um reflexo polissináptico que ocorre como resultado da ativação do fuso muscular, no qual vibrações de mais de 100 Hz são aplicadas ao ventre ou tendão do músculo.
Um grupo de pesquisadores argumenta que a WBV ativa a resposta reflexa espinhal, mas essa resposta reflexa é diferente da TVR. Segundo eles, a latência da resposta do reflexo induzido por WBV (WBV-IR) é maior do que a latência de TVR. WBV ativa TVR em amplitude muito atenuada; WBV ativa um reflexo espinhal diferente com latência mais longa em vibração de média e alta amplitude. Eles relataram que, embora a latência do reflexo H, reflexo T e TVR fosse maior no músculo sóleo espástico do que no músculo sóleo normotônico, onde o fuso muscular e a via aferente Ia estavam hiperativos. No entanto, a latência WBV-IR foi semelhante no músculo sóleo espástico e normotônico.
De acordo com as hipóteses do presente estudo, o sistema reflexo ativado pela VCI muda dependendo se há contração voluntária ou não: se a vibração é aplicada durante a contração voluntária, o reflexo de vibração tônica é ativado; Na ausência de contração voluntária (quando o músculo está em repouso), o reflexo de miorregulação óssea é ativado. O objetivo desta pesquisa é testar essa hipótese.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os indivíduos serão submetidos à WBV em uma posição semi-agachada e em pé, e a latência do reflexo sóleo será detectada por EMG de superfície durante a WBV. A latência do TVR será medida pela vibração do tendão de Aquiles. A latência do reflexo do tendão de Aquiles também será medida.
A WBV será aplicada com o PowerPlate® Pro5 (Londres, Reino Unido). A amplitude de vibração será de 4 mm. A frequência de vibração será 30, 35, 40 Hz. Cada frequência de vibração será aplicada para os 30s. Um período de descanso de 10s será aplicado entre as vibrações de 30 segundos. Esta aplicação de vibração de teste será realizada em uma posição semi-agachada e em pé. Os indivíduos receberão WBV para familiarização antes da administração de WBV para fins de teste.
Uma gravação de EMG de superfície será feita a partir do ventre do músculo sóleo direito. Um par de eletrodos autoadesivos Ag/AgCl (KENDALL® Covidien, Massachusetts, EUA) terá aderido à pele. As gravações de EMG de superfície serão feitas com um gravador de dados PowerLab ® (ADInstruments ADInstruments, Oxford, Reino Unido) com uma taxa de amostragem de 40 kHz. As gravações EMG serão analisadas offline com LabChart7 Pro® versão 7.3.8 (ADInstruments, Oxford, Reino Unido).
Para o cálculo da latência reflexa, acelerômetros piezoelétricos (LIS344ALH, ECOPACK®, Mansfield, TX, USA) serão fixados na plataforma do aparelho WBV e no tendão de Aquiles direito. Os dados de aceleração serão registrados com a aquisição de dados PowerLab (ADInstruments London) simultaneamente com a gravação EMG. A gravação de aceleração será feita com uma taxa de amostragem de 40 kHz.
Um martelo de reflexo eletrônico (Elcon, Alemanha) foi usado para determinar a latência do reflexo T.
As latências WBV-IMR e TVR foram então calculadas usando o método da média cumulativa. Todas as latências foram normalizadas para a altura corporal de cada participante. A latência foi expressa em milissegundos (ms).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34173
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser saudável
- Ser jovem adulto (20-45 anos)
- Voluntário
Critério de exclusão:
- Cicatriz, dermatite, etc. no tecido da pele onde o eletrodo EMG de superfície será colocado
- história de pedra nos rins
- Fratura na extremidade inferior, história de cirurgia ortopédica
- Cardiopatia, Hipertensão
- Tontura
- Doenças ósseas metabólicas, incluindo osteoporose
- História de lesão ocupando osso, neoplasia, osteomielite
- Doenças degenerativas e inflamatórias das articulações dos membros inferiores
- Tromboflebite de membro inferior
- Perda motora dos membros inferiores, perda sensorial, atrofia muscular
- Sujeitos que não toleram vibração de corpo inteiro
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Vibração
Vibração (vibração WBV e tendão) será aplicada aos participantes
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vibração de corpo inteiro e vibração do tendão sóleo serão aplicadas aos participantes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Latência WBV-IR
Prazo: 1 dia
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Latência reflexa induzida por vibração de corpo inteiro
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1 dia
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Latência TVR
Prazo: 1 dia
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Latência do reflexo de vibração tônica
|
1 dia
|
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Latência do reflexo T
Prazo: 1 dia
|
A latência do reflexo do tendão de Aquiles
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: İLHAN KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TVRBMR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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