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Caractéristique de la voie réflexe activée par WBV et contraction volontaire

2 février 2022 mis à jour par: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

La voie réflexe est-elle activée par un changement de vibration dans tout le corps en cas de contraction volontaire ?

La vibration globale du corps (WBV) a des effets neuromusculaires bénéfiques sur l'augmentation de la force musculaire. Des mécanismes supraspinaux, spinaux et périphériques ont été proposés pour expliquer ces effets bénéfiques. Le mécanisme explicatif le plus couramment proposé est les réflexes segmentaires spinaux. Cependant, le circuit neuronal et les récepteurs de la réponse réflexe n'ont pas été définis avec précision. Un groupe de chercheurs a découvert que le système réflexe est le réflexe de vibration tonique (TVR) sous les effets neuromusculaires du WBV; D'autres chercheurs affirment que WBV active un réflexe spinal différent de TVR.

Le réflexe de vibration tonique est un réflexe polysynaptique qui se produit à la suite de l'activation du fuseau musculaire, dans lequel des vibrations de plus de 100 Hz sont appliquées au ventre ou au tendon du muscle.

Un groupe de chercheurs soutient que WBV active la réponse réflexe spinale, mais cette réponse réflexe est différente de TVR. Selon eux, la latence de la réponse réflexe induite par le WBV (WBV-IR) est plus longue que la latence du TVR. WBV active TVR à amplitude très atténuée; WBV active un réflexe spinal différent avec une latence plus longue à des vibrations d'amplitude moyenne et élevée. Ils ont rapporté que bien que le réflexe H, le réflexe T et la latence TVR soient plus longs dans le muscle soléaire spastique que dans le muscle soléaire normotonique, où le fuseau musculaire et la voie afférente Ia étaient hyperactifs. Cependant, la latence WBV-IR était similaire dans le muscle soléaire spastique et normotonique.

Selon l'hypothèse de la présente étude, le système réflexe activé par WBV change selon qu'il y a contraction volontaire ou non : si la vibration est appliquée pendant la contraction volontaire, le réflexe vibratoire tonique est activé ; En l'absence de contraction volontaire (lorsque le muscle est au repos), le réflexe de myorégulation osseuse est activé. Le but de cette recherche est de tester cette hypothèse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les sujets subiront une WBV en position semi-accroupie et debout, et la latence du réflexe soléaire sera détectée par EMG de surface pendant la WBV. La latence TVR sera mesurée en effectuant une vibration du tendon d'Achille. La latence réflexe du tendon d'Achille sera également mesurée.

La WBV sera appliquée avec la PowerPlate® Pro5 (London UK). L'amplitude de vibration sera de 4 mm. La fréquence de vibration sera de 30, 35, 40 Hz. Chaque fréquence de vibration sera appliquée pendant les 30s. Une période de repos de 10s sera appliquée entre des vibrations de 30 secondes. Ce test d'application de vibration sera effectué en position semi-accroupie et debout. Les sujets seront administrés WBV pour se familiariser avant l'administration de WBV à des fins de test.

Un enregistrement EMG de surface sera effectué à partir du ventre du muscle soléaire droit. Une paire d'électrodes auto-adhésives Ag/AgCl (KENDALL® Covidien, Massachusetts, USA) aura adhéré à la peau. Les enregistrements EMG de surface seront effectués avec un enregistreur de données PowerLab ® (ADInstruments ADInstruments, Oxford, Royaume-Uni) avec une fréquence d'échantillonnage de 40 kHz. Les enregistrements EMG seront analysés hors ligne avec LabChart7 Pro® version 7.3.8 (ADInstruments, Oxford, Royaume-Uni).

Pour le calcul de la latence réflexe, des accéléromètres piézo-électriques (LIS344ALH, ECOPACK®, Mansfield, TX, USA) seront fixés sur la plate-forme du dispositif WBV et sur le tendon d'Achille droit. Les données d'accélération seront enregistrées avec l'acquisition de données PowerLab (ADInstruments London) simultanément avec l'enregistrement EMG. L'enregistrement d'accélération sera effectué avec une fréquence d'échantillonnage de 40 kHz.

Un marteau réflexe électronique (Elcon, Allemagne) a été utilisé pour déterminer la latence du réflexe T.

Les latences WBV-IMR et TVR ont ensuite été calculées en utilisant la méthode de la moyenne cumulative. Toutes les latences ont été normalisées à la taille du corps de chaque participant. La latence a été exprimée en millisecondes (ms).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être en bonne santé
  • Être un jeune adulte (20-45 ans)
  • Bénévole

Critère d'exclusion:

  • Cicatrice, dermatite, etc. dans le tissu cutané où l'électrode EMG de surface sera placée
  • Antécédents de calculs rénaux
  • Fracture du membre inférieur, antécédents de chirurgie orthopédique
  • Maladie cardiaque, Hypertension
  • Vertiges
  • Maladies osseuses métaboliques, y compris l'ostéoporose
  • Antécédents de lésion occupant l'os, néoplasie, ostéomyélite
  • Maladies dégénératives et inflammatoires des articulations des membres inférieurs
  • Thrombophlébite des membres inférieurs
  • Perte motrice des membres inférieurs, perte sensorielle, atrophie musculaire
  • Sujets qui ne tolèrent pas les vibrations globales du corps

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vibration
Des vibrations (WBV et vibrations tendineuses) seront appliquées aux participants
des vibrations du corps entier et des vibrations du tendon soléaire seront appliquées aux participants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Latence WBV-IR
Délai: Un jour
Latence réflexe induite par les vibrations du corps entier
Un jour
Latence TVR
Délai: Un jour
Latence du réflexe vibratoire tonique
Un jour
Latence du réflexe T
Délai: Un jour
La latence réflexe du tendon d'Achille
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: İLHAN KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

22 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

22 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2022

Première publication (Réel)

3 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TVRBMR

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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