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過換気症候群とSARS-CoV-2感染の関係 (Hypercovid)

2022年9月6日 更新者:Central Hospital, Nancy, France

横断的研究: 過換気症候群と急性 SARS-CoV-2 感染の病歴との間に関係はありますか?

COVID-19 の急性感染後、多くの患者は生活の質を大きく損なう可能性のある長期にわたる身体症状に苦しんでいます。 持続する呼吸困難やその他の機能的な呼吸器症状は、COVID-19 生存者における長期にわたる COVID 症状の推定上の原因として、過換気症候群 (HVS) を引き起こす可能性があります。 HVS と以前の急性 SARS-CoV-2 感染との関係の可能性を評価することを目的としました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2846

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vandoeuvre les nancy、フランス、54500
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

選択基準は、18 歳以上で、肺機能および運動検査部門で肺機能検査を実施できる年齢でした。 適格な患者は、自己申告のアンケートに正しく回答するために、フランス語を読み、話すことができました。 除外基準は、アンケートが不完全であるか、解釈可能な肺機能評価を取得できないことでした。

説明

包含基準:

  • フランス語を読んで話す
  • 肺機能検査を行います

除外基準:

-不完全なアンケートまたは解釈可能な肺機能評価を取得できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
過換気症候群(HVS+)の存在
研究集団は、過換気症候群HVS +-の診断に従って2つのグループに分けられました:ナイメーヘン質問票スコア> 23/64
過換気症候群の診断のために、ナイメーヘン質問票を収集しました。
過換気症候群 (HVS-) の存在なし。
研究集団は、過換気症候群HVSの診断に従って2つのグループに分けられました - : ナイメーヘン質問票スコア < 24/64
過換気症候群の診断のために、ナイメーヘン質問票を収集しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
過換気症候群と以前の急性 SARS-CoV-2 感染との関係を評価します。
時間枠:15分間のナイメーヘンアンケート(横断的モノセントリック研究)
15分間のナイメーヘンアンケート(横断的モノセントリック研究)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
過換気症候群と呼吸困難の関係を評価する
時間枠:15分間のナイメーヘンアンケート(横断的モノセントリック研究)
15分間のナイメーヘンアンケート(横断的モノセントリック研究)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2022年5月1日

研究の完了 (実際)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月3日

最初の投稿 (実際)

2022年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月6日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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