Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem hyperventilationssyndrom og SARS-CoV-2-infektion (Hypercovid)

6. september 2022 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France

En tværsnitsundersøgelse: Er der et forhold mellem hyperventilationssyndrom og historie med akut SARS-CoV-2-infektion?

Efter en akut COVID-19-infektion lider mange patienter af langvarige fysiske symptomer, som i høj grad kan forringe livskvaliteten. Vedvarende dyspnø og andre funktionelle åndedrætsbesvær kan fremkalde hyperventilationssyndrom (HVS) som en formodet bidragyder til den langvarige COVID-præsentation hos COVID-19-overlevere. Vi havde til formål at vurdere det mulige forhold mellem en HVS og tidligere akut SARS-CoV-2-infektion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2846

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Vandoeuvre les nancy, Frankrig, 54500
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inklusionskriterierne var alder over 18 år, med mulighed for at udføre en lungefunktionstest i vores afdeling for lungefunktions- og træningstest. Kvalificerede patienter var i stand til at læse og tale fransk for at svare korrekt på det selvrapporterede spørgeskema. Eksklusionskriterierne var ufuldstændigt spørgeskema eller manglende evne til at opnå en fortolkelig lungefunktionsvurdering.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læs og tal fransk
  • Udfør en lungefunktionstest

Ekskluderingskriterier:

- ufuldstændigt spørgeskema eller manglende evne til at opnå en fortolkelig lungefunktionsvurdering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tilstedeværelse af hyperventilationssyndrom (HVS+)
Studiepopulationen blev opdelt i to grupper i henhold til diagnosen hyperventilationssyndrom HVS +-: Nijmegen spørgeskemascore > 23/64
Andet: Nijmegen spørgeskemascore
Vi indsamlede Nijmegen-spørgeskemaet for at diagnosticere hyperventilationssyndrom
Ingen tilstedeværelse af hyperventilationssyndrom (HVS-).
Studiepopulationen blev opdelt i to grupper i henhold til diagnosen hyperventilationssyndrom HVS - : Nijmegen spørgeskemascore < 24/64
Andet: Nijmegen spørgeskemascore
Vi indsamlede Nijmegen-spørgeskemaet for at diagnosticere hyperventilationssyndrom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurder forholdet mellem et hyperventilationssyndrom og tidligere akut SARS-CoV-2-infektion.
Tidsramme: Nijmegen spørgeskema i løbet af 15 minutter (tværsnits monocentrisk undersøgelse)
Nijmegen spørgeskema i løbet af 15 minutter (tværsnits monocentrisk undersøgelse)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurder forholdet mellem et hyperventilationssyndrom og dyspnø
Tidsramme: Nijmegen spørgeskema i løbet af 15 minutter (tværsnits monocentrisk undersøgelse)
Nijmegen spørgeskema i løbet af 15 minutter (tværsnits monocentrisk undersøgelse)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

4. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021PI224-203

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Nijmegen spørgeskemascore

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner