Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan hyperventilationssyndrom och SARS-CoV-2-infektion (Hypercovid)

6 september 2022 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France

En tvärsnittsstudie: Finns det ett samband mellan hyperventilationssyndrom och historia av akut SARS-CoV-2-infektion?

Efter en akut covid-19-infektion lider många patienter av långvariga fysiska symtom som i hög grad kan försämra livskvaliteten. Ihållande dyspné och andra funktionella andningsbesvär kan framkalla hyperventilationssyndrom (HVS) som en förmodad bidragande orsak till den långvariga COVID-19-presentationen hos överlevande av covid-19. Vi syftade till att bedöma det möjliga sambandet mellan en HVS och tidigare akut SARS-CoV-2-infektion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2846

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Vandoeuvre les nancy, Frankrike, 54500
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inklusionskriterierna var äldre än 18 år, med möjlighet att utföra ett lungfunktionstest på vår lungfunktions- och träningstestavdelning. Berättigade patienter kunde läsa och tala franska för att korrekt svara på det självrapporterade frågeformuläret. Uteslutningskriterierna var ofullständigt frågeformulär eller oförmåga att få en tolkningsbar lungfunktionsbedömning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läs och prata franska
  • Utför ett lungfunktionstest

Exklusions kriterier:

- ofullständigt frågeformulär eller oförmåga att få en tolkningsbar lungfunktionsbedömning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Närvaro av hyperventilationssyndrom (HVS+)
Studiepopulationen delades in i två grupper enligt diagnosen hyperventilationssyndrom HVS +-: Nijmegen frågeformulärpoäng > 23/64
Övrig: Nijmegen frågeformulär poäng
Vi samlade in Nijmegen Questionnaire för att diagnostisera hyperventilationssyndrom
Ingen närvaro av hyperventilationssyndrom (HVS-).
Studiepopulationen delades in i två grupper enligt diagnosen hyperventilationssyndrom HVS - : Nijmegen frågeformulärpoäng < 24/64
Övrig: Nijmegen frågeformulär poäng
Vi samlade in Nijmegen Questionnaire för att diagnostisera hyperventilationssyndrom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bedöm sambandet mellan ett hyperventilationssyndrom och tidigare akut SARS-CoV-2-infektion.
Tidsram: Nijmegen frågeformulär under 15 minuter (tvärsnitts monocentrisk studie)
Nijmegen frågeformulär under 15 minuter (tvärsnitts monocentrisk studie)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bedöm sambandet mellan ett hyperventilationssyndrom och dyspné
Tidsram: Nijmegen frågeformulär under 15 minuter (tvärsnitts monocentrisk studie)
Nijmegen frågeformulär under 15 minuter (tvärsnitts monocentrisk studie)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2022

Första postat (FAKTISK)

4 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021PI224-203

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera