과호흡 증후군과 SARS-CoV-2 감염의 관계 (Hypercovid)
2022년 9월 6일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France
단면 연구 : 과호흡 증후군과 급성 SARS-CoV-2 감염 이력 사이에 관계가 있습니까?
COVID-19 급성 감염 후 많은 환자들이 삶의 질을 크게 저하시킬 수 있는 오래 지속되는 신체적 증상을 겪습니다.
지속되는 호흡 곤란 및 기타 기능적 호흡기 문제는 COVID-19 생존자에서 장기간 COVID 프레젠테이션의 기여자로 추정되는 과호흡 증후군(HVS)을 유발할 수 있습니다.
우리는 HVS와 이전 급성 SARS-CoV-2 감염 사이의 가능한 관계를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2846
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vandoeuvre les nancy, 프랑스, 54500
- Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포함 기준은 폐 기능 및 운동 테스트 부서에서 폐 기능 테스트를 수행할 수 있는 18세 이상의 연령이었습니다.
자격이 있는 환자는 자가 보고 설문지에 올바르게 답변하기 위해 프랑스어를 읽고 말할 수 있었습니다.
제외 기준은 불완전한 설문지 또는 해석 가능한 폐 기능 평가를 얻을 수 없음이었습니다.
설명
포함 기준:
- 프랑스어 읽기 및 말하기
- 폐 기능 검사 수행
제외 기준:
- 불완전한 설문지 또는 해석 가능한 폐 기능 평가를 얻을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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과호흡 증후군(HVS+)의 존재
연구 모집단은 과호흡 증후군 HVS +-의 진단에 따라 두 그룹으로 나뉘었습니다: Nijmegen 설문 점수 > 23/64
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과호흡증후군 진단을 위해 네이메헌 설문지를 수집했습니다.
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과호흡 증후군(HVS-)이 없습니다.
연구 모집단은 과호흡 증후군(HVS)의 진단에 따라 두 그룹으로 나누었습니다. - : Nijmegen 설문 점수 < 24/64
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과호흡증후군 진단을 위해 네이메헌 설문지를 수집했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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과호흡 증후군과 이전의 급성 SARS-CoV-2 감염 사이의 관계를 평가합니다.
기간: 15분 동안의 Nijmegen 설문지(단일 단면 연구)
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15분 동안의 Nijmegen 설문지(단일 단면 연구)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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과호흡 증후군과 호흡곤란 사이의 관계 평가
기간: 15분 동안의 Nijmegen 설문지(단일 단면 연구)
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15분 동안의 Nijmegen 설문지(단일 단면 연구)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021PI224-203
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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