Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между синдромом гипервентиляции и инфекцией SARS-CoV-2 (Hypercovid)

6 сентября 2022 г. обновлено: Central Hospital, Nancy, France

Поперечное исследование: существует ли связь между синдромом гипервентиляции и историей острой инфекции SARS-CoV-2?

После острой инфекции COVID-19 многие пациенты страдают от длительных физических симптомов, которые могут значительно ухудшить качество жизни. Сохраняющаяся одышка и другие функциональные респираторные жалобы могут вызвать гипервентиляционный синдром (ГВС) как предполагаемую причину длительного течения COVID-19 у выживших после COVID-19. Мы стремились оценить возможную связь между HVS и предшествующей острой инфекцией SARS-CoV-2.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2846

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Vandoeuvre les nancy, Франция, 54500
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Критериями включения были возраст старше 18 лет и возможность выполнить тест функции легких в нашем отделении тестирования функции легких и физической нагрузки. Подходящие пациенты могли читать и говорить по-французски, чтобы правильно ответить на анкету, которую они самостоятельно заполнили. Критериями исключения были неполный вопросник или невозможность получить интерпретируемую оценку функции легких.

Описание

Критерии включения:

  • Читать и говорить по-французски
  • Проведите исследование функции легких

Критерий исключения:

- неполный вопросник или невозможность получить интерпретируемую оценку функции легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наличие синдрома гипервентиляции (ГВС+)
Исследуемая популяция была разделена на две группы в соответствии с диагнозом гипервентиляционного синдрома HVS +-: балл по опроснику Неймегена > 23/64.
Другой: Оценка опросника Неймегена
Мы собрали опросник Неймегена для диагностики синдрома гипервентиляции.
Отсутствие гипервентиляционного синдрома (ГВС-).
Исследуемая популяция была разделена на две группы в соответствии с диагнозом синдрома гипервентиляции HVS - : балл по опроснику Неймегена < 24/64
Другой: Оценка опросника Неймегена
Мы собрали опросник Неймегена для диагностики синдрома гипервентиляции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оцените взаимосвязь между синдромом гипервентиляции и предшествующей острой инфекцией SARS-CoV-2.
Временное ограничение: Анкета Неймегена в течение 15 минут (поперечное моноцентрическое исследование)
Анкета Неймегена в течение 15 минут (поперечное моноцентрическое исследование)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оцените взаимосвязь между синдромом гипервентиляции и одышкой.
Временное ограничение: Анкета Неймегена в течение 15 минут (поперечное моноцентрическое исследование)
Анкета Неймегена в течение 15 минут (поперечное моноцентрическое исследование)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Central Hospital, Nancy, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021PI224-203

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться