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Relation entre le syndrome d'hyperventilation et l'infection par le SRAS-CoV-2 (Hypercovid)

6 septembre 2022 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France

Une étude transversale : existe-t-il une relation entre le syndrome d'hyperventilation et les antécédents d'infection aiguë par le SRAS-CoV-2 ?

Suite à une infection aiguë au COVID-19, de nombreux patients souffrent de symptômes physiques de longue durée qui peuvent grandement altérer la qualité de vie. Une dyspnée persistante et d'autres problèmes respiratoires fonctionnels pourraient évoquer le syndrome d'hyperventilation (HVS) en tant que contributeur putatif de la présentation longue du COVID chez les survivants du COVID-19. Nous avons cherché à évaluer la relation possible entre un HVS et une infection aiguë antérieure par le SRAS-CoV-2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2846

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Vandoeuvre les nancy, France, 54500
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les critères d'inclusion étaient un âge supérieur à 18 ans, avec la capacité d'effectuer un test de la fonction pulmonaire dans notre service d'évaluation de la fonction pulmonaire et de l'effort. Les patients éligibles étaient capables de lire et de parler le français afin de répondre correctement au questionnaire autodéclaré. Les critères d'exclusion étaient un questionnaire incomplet ou l'impossibilité d'obtenir une évaluation de la fonction pulmonaire interprétable.

La description

Critère d'intégration:

  • Lire et parler français
  • Effectuer un test de la fonction pulmonaire

Critère d'exclusion:

- questionnaire incomplet ou impossibilité d'obtenir un bilan interprétable de la fonction pulmonaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Présence d'un syndrome d'hyperventilation (HVS+)
La population de l'étude a été divisée en deux groupes selon le diagnostic de syndrome d'hyperventilation HVS +- : score au questionnaire de Nimègue > 23/64
Autre: Score du questionnaire de Nimègue
Nous avons recueilli le questionnaire de Nimègue afin de diagnostiquer le syndrome d'hyperventilation
Absence de syndrome d'hyperventilation (HVS-).
La population de l'étude a été divisée en deux groupes selon le diagnostic de syndrome d'hyperventilation HVS - : score au questionnaire de Nimègue < 24/64
Autre: Score du questionnaire de Nimègue
Nous avons recueilli le questionnaire de Nimègue afin de diagnostiquer le syndrome d'hyperventilation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer la relation entre un syndrome d'hyperventilation et une précédente infection aiguë par le SRAS-CoV-2.
Délai: Questionnaire de Nimègue pendant 15 minutes (étude transversale monocentrique)
Questionnaire de Nimègue pendant 15 minutes (étude transversale monocentrique)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Évaluer la relation entre un syndrome d'hyperventilation et la dyspnée
Délai: Questionnaire de Nimègue pendant 15 minutes (étude transversale monocentrique)
Questionnaire de Nimègue pendant 15 minutes (étude transversale monocentrique)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Central Hospital, Nancy, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2022

Première publication (RÉEL)

4 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021PI224-203

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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