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PNFとシュロス治療の有効性の検討

2023年8月15日 更新者:Mehmet Hanifi Kaya

思春期の特発性脊柱側弯症におけるPNFとシュロス治療の有効性の調査

私たちの研究は、AIS治療で使用されるシュロス法とPNF法の利点を比較することでした

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Schroth と PNF が別々に AIS に有効であることを示す研究があります。 Schroth が AIS に特に有効であることを示す研究はありますが、PNF に関する研究の数は不十分です。 ただし、シュロスと PNF の有効性を比較する証拠は見つかりませんでした。 したがって、私たちの研究の目的は、AIS治療で使用されるシュロス法とPNF法の利点を比較することでした

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kırşehir、七面鳥、40100
        • Mehmet Hanifi KAYA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は10〜18歳でした
  • 研究のためにボランティアしました。
  • 思春期特発性脊柱側弯症と診断されました
  • 10~30度のコブ角
  • 0-3 ライザーサイン
  • レンケ曲線タイプ 1

除外基準:

  • 非特発性脊柱側弯症
  • 以前の脊椎手術
  • 運動禁忌のある人 リウマチ性疾患のある人 精神障害のある人 その他の神経筋の問題がある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:シュロスグループ
シュロスグループはシュロス演習を実施しました
参加者は 10 ~ 18 歳で、研究に志願し、思春期特発性脊柱側弯症と診断され、コブ角が 10 ~ 30 度、リサーサインが 0 ~ 3、レンケ曲線タイプ 1 でした。
他の名前:
  • PNFグループ
アクティブコンパレータ:PNFグループ
PNF グループ (PG) は「チョップ アンド リフト」演習を実施しました
参加者は 10 ~ 18 歳で、研究に志願し、思春期特発性脊柱側弯症と診断され、コブ角が 10 ~ 30 度、リサーサインが 0 ~ 3、レンケ曲線タイプ 1 でした。
他の名前:
  • PNFグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コブ角
時間枠:8週間
患者の背骨全体を立った状態で、前後方向の X 線を撮影しました。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月10日

一次修了 (実際)

2022年1月22日

研究の完了 (実際)

2022年6月25日

試験登録日

最初に提出

2022年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月27日

最初の投稿 (実際)

2022年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月15日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-10879717-050.01.04-2542

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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