Indagine sull'efficacia del trattamento PNF e Schroth
15 agosto 2023 aggiornato da: Mehmet Hanifi Kaya
Indagine sull'efficacia del trattamento PNF e Schroth nella scoliosi idiopatica adolescenziale
il nostro studio è stato quello di confrontare i vantaggi dei metodi Schroth e PNF utilizzati nel trattamento dell'AIS
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
ci sono studi che dimostrano che Schroth e PNF sono efficaci sull'AIS separatamente.
Mentre ci sono studi che dimostrano che Schroth è particolarmente efficace sull'AIS, il numero di studi sul PNF è insufficiente.
Tuttavia, non è stata trovata alcuna prova che confronti l'efficacia di Schroth e PNF.
Pertanto, lo scopo del nostro studio era confrontare i vantaggi dei metodi Schroth e PNF utilizzati nel trattamento dell'AIS
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kırşehir, Tacchino, 40100
- Mehmet Hanifi KAYA
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti erano di età compresa tra 10 e 18 anni
- Volontario per lo studio.
- Diagnosi di scoliosi idiopatica adolescenziale
- Angolo di Cobb tra 10 e 30 gradi
- 0-3 Segno di Riser
- Curva di Lenke tipo 1
Criteri di esclusione:
- scoliosi non idiopatica
- precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale
- chi aveva controindicazioni all'esercizio chi aveva una malattia reumatologica chi aveva un handicap mentale e chi un altro problema neuromuscolare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo Schroth
Il gruppo Schroth ha eseguito gli esercizi di Schroth
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i partecipanti avevano un'età compresa tra 10 e 18 anni, si erano offerti volontari per lo studio, erano stati diagnosticati con scoliosi idiopatica adolescenziale, avevano un angolo di Cobb compreso tra 10 e 30 gradi, erano 0-3 segno di Risser ed erano curva di Lenke di tipo 1.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Gruppo PNF
Il gruppo PNF (PG) ha eseguito esercizi di "taglio e sollevamento".
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i partecipanti avevano un'età compresa tra 10 e 18 anni, si erano offerti volontari per lo studio, erano stati diagnosticati con scoliosi idiopatica adolescenziale, avevano un angolo di Cobb compreso tra 10 e 30 gradi, erano 0-3 segno di Risser ed erano curva di Lenke di tipo 1.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Angolo di Cobb
Lasso di tempo: 8 settimana
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la radiografia anteroposteriore è stata eseguita con l'intera colonna vertebrale dei pazienti in piedi
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8 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 novembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
22 gennaio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
25 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-10879717-050.01.04-2542
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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