Badanie skuteczności leczenia PNF i Schrotha
15 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Mehmet Hanifi Kaya
Badanie skuteczności leczenia PNF i Schrotha w młodzieńczej skoliozie idiopatycznej
nasze badanie miało na celu porównanie zalet metod Schrotha i PNF stosowanych w leczeniu AIS
Przegląd badań
Szczegółowy opis
istnieją badania wykazujące, że Schroth i PNF są skuteczne w przypadku AIS oddzielnie.
Chociaż istnieją badania wykazujące, że Schroth jest szczególnie skuteczny w przypadku AIS, liczba badań dotyczących PNF jest niewystarczająca.
Jednak nie znaleziono dowodów porównujących skuteczność Schrotha i PNF.
Dlatego celem naszej pracy było porównanie zalet metod Schrotha i PNF stosowanych w leczeniu AIS
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kırşehir, Indyk, 40100
- Mehmet Hanifi KAYA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy byli w wieku od 10 do 18 lat
- Zgłosił się na ochotnika do badania.
- Zdiagnozowano młodzieńczą skoliozę idiopatyczną
- Kąt Cobba między 10 a 30 stopni
- Znak 0-3 Rissera
- Krzywa Lenkego typu 1
Kryteria wyłączenia:
- skolioza nieidiopatyczna
- przebyta operacja kręgosłupa
- którzy mieli przeciwwskazania do ćwiczeń, którzy mieli chorobę reumatologiczną, którzy byli upośledzeni umysłowo i którzy mieli inne problemy nerwowo-mięśniowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Zespół Schrotha
Grupa Schrotha wykonywała ćwiczenia Schrotha
|
Uczestnicy byli w wieku od 10 do 18 lat, zgłosili się na ochotnika do badania, zdiagnozowano u nich młodzieńczą skoliozę idiopatyczną, kąt Cobba wynosił od 10 do 30 stopni, mieli objaw Rissera 0-3 i mieli typ 1 krzywej Lenkego.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Grupa PNF
Grupa PNF (PG) wykonywała ćwiczenia typu „chop and lift”.
|
Uczestnicy byli w wieku od 10 do 18 lat, zgłosili się na ochotnika do badania, zdiagnozowano u nich młodzieńczą skoliozę idiopatyczną, kąt Cobba wynosił od 10 do 30 stopni, mieli objaw Rissera 0-3 i mieli typ 1 krzywej Lenkego.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kąt Cobba
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
zdjęcie rentgenowskie przednio-tylne wykonano z całym kręgosłupem pacjentów stojących
|
8 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-10879717-050.01.04-2542
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .