Untersuchung der Wirksamkeit von PNF und Schroth-Behandlung
15. August 2023 aktualisiert von: Mehmet Hanifi Kaya
Untersuchung der Wirksamkeit von PNF und Schroth-Behandlung bei adoleszenter idiopathischer Skoliose
Unsere Studie bestand darin, die Vorteile der Schroth- und der PNF-Methode bei der AIS-Behandlung zu vergleichen
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Es gibt Studien, die zeigen, dass Schroth und PNF separat bei AIS wirksam sind.
Während es Studien gibt, die zeigen, dass Schroth bei AIS besonders wirksam ist, ist die Anzahl der Studien zu PNF unzureichend.
Es wurde jedoch kein Beweis gefunden, der die Wirksamkeit von Schroth und PNF vergleicht.
Daher war das Ziel unserer Studie, die Vorteile der Schroth- und der PNF-Methode bei der AIS-Behandlung zu vergleichen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kırşehir, Truthahn, 40100
- Mehmet Hanifi KAYA
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer waren zwischen 10 und 18 Jahre alt
- Hat sich freiwillig für die Studie gemeldet.
- Es wurde eine adoleszente idiopathische Skoliose diagnostiziert
- Cobb-Winkel zwischen 10-30 Grad
- 0-3 Risser Zeichen
- Lenkekurve Typ 1
Ausschlusskriterien:
- nicht-idiopathische Skoliose
- vorangegangene Operationen an der Wirbelsäule
- die Kontraindikationen für sportliche Betätigung hatten, die eine rheumatologische Erkrankung hatten, die eine geistige Behinderung hatten und die ein anderes neuromuskuläres Problem hatten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Schroth-Gruppe
Die Schroth-Gruppe führte Schroth-Übungen durch
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Die Teilnehmer waren zwischen 10 und 18 Jahre alt, nahmen freiwillig an der Studie teil, wurden mit adoleszenter idiopathischer Skoliose diagnostiziert, hatten einen Cobb-Winkel zwischen 10 und 30 Grad, ein Risser-Zeichen von 0 bis 3 und eine Lenke-Kurve Typ 1.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: PNF-Gruppe
Die PNF-Gruppe (PG) führte „Chop and Lift“-Übungen durch
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Die Teilnehmer waren zwischen 10 und 18 Jahre alt, nahmen freiwillig an der Studie teil, wurden mit adoleszenter idiopathischer Skoliose diagnostiziert, hatten einen Cobb-Winkel zwischen 10 und 30 Grad, ein Risser-Zeichen von 0 bis 3 und eine Lenke-Kurve Typ 1.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cobb-Winkel
Zeitfenster: 8 Woche
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Die anteroposteriore Röntgenaufnahme wurde im Stehen der gesamten Wirbelsäule des Patienten gemacht
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8 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. November 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-10879717-050.01.04-2542
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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