Investigação da eficácia do tratamento de PNF e Schroth
15 de agosto de 2023 atualizado por: Mehmet Hanifi Kaya
Investigação da eficácia do PNF e tratamento de Schroth na escoliose idiopática do adolescente
nosso estudo foi comparar as vantagens dos métodos de Schroth e PNF usados no tratamento da EIA
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
há estudos mostrando que Schroth e PNF são eficazes em AIS separadamente.
Embora existam estudos mostrando que Schroth é particularmente eficaz em AIS, o número de estudos sobre PNF é insuficiente.
No entanto, nenhuma evidência foi encontrada comparando a eficácia de Schroth e PNF.
Portanto, o objetivo do nosso estudo foi comparar as vantagens dos métodos de Schroth e PNF usados no tratamento da EIA
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kırşehir, Peru, 40100
- Mehmet Hanifi KAYA
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes tinham entre 10 e 18 anos
- Voluntário para o estudo.
- Diagnosticado com escoliose idiopática do adolescente
- Ângulo Cobb entre 10-30 graus
- 0-3 Sinal de riser
- Curva de Lenke tipo 1
Critério de exclusão:
- escoliose não idiopática
- cirurgia anterior da coluna
- quem tinha contra-indicações ao exercício quem tinha doença reumatológica quem tinha deficiência mental e quem outro problema neuromuscular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo Schroth
O grupo Schroth realizou exercícios Schroth
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os participantes tinham entre 10 e 18 anos, foram voluntários para o estudo, foram diagnosticados com escoliose idiopática do adolescente, tinham ângulo de Cobb entre 10 e 30 graus, tinham sinal de Risser de 0 a 3 e curva de Lenke tipo 1.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo PNF
O grupo FNP (PG) realizou exercícios "chop and lift"
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os participantes tinham entre 10 e 18 anos, foram voluntários para o estudo, foram diagnosticados com escoliose idiopática do adolescente, tinham ângulo de Cobb entre 10 e 30 graus, tinham sinal de Risser de 0 a 3 e curva de Lenke tipo 1.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulo Cobb
Prazo: 8 semanas
|
a radiografia anteroposterior foi feita com toda a coluna dos pacientes em pé
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
22 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
25 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
7 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-10879717-050.01.04-2542
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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