Исследование эффективности лечения PNF и Schroth
15 августа 2023 г. обновлено: Mehmet Hanifi Kaya
Исследование эффективности лечения PNF и Schroth при подростковом идиопатическом сколиозе
в нашем исследовании сравнивались преимущества методов Schroth и PNF, используемых при лечении АИС.
Обзор исследования
Подробное описание
есть исследования, показывающие, что Schroth и PNF по отдельности эффективны при AIS.
Хотя есть исследования, показывающие, что Шрот особенно эффективен при АИС, исследований по ПНФ недостаточно.
Однако не было найдено доказательств, сравнивающих эффективность Schroth и PNF.
Поэтому целью нашего исследования было сравнение преимуществ методов Шрота и PNF, используемых в лечении АИС.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kırşehir, Турция, 40100
- Mehmet Hanifi KAYA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участникам было от 10 до 18 лет.
- Вызвался на исследование.
- Диагностирован подростковый идиопатический сколиоз.
- Угол Кобба от 10 до 30 градусов
- 0-3 знак Риссера
- Тип кривой Ленке 1
Критерий исключения:
- неидиопатический сколиоз
- предыдущая операция на позвоночнике
- у которых были противопоказания к занятиям спортом у которых были ревматологические заболевания у которых была умственная отсталость и у кого другие нервно-мышечные проблемы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа Шрот
Группа Шрот выполняла упражнения Шрот.
|
участники были в возрасте от 10 до 18 лет, добровольно участвовали в исследовании, у них был диагностирован подростковый идиопатический сколиоз, угол Кобба составлял от 10 до 30 градусов, 0-3 признака Риссера и тип кривой Ленке 1.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Группа ПНФ
Группа PNF (PG) выполняла упражнения «руби и поднимай».
|
участники были в возрасте от 10 до 18 лет, добровольно участвовали в исследовании, у них был диагностирован подростковый идиопатический сколиоз, угол Кобба составлял от 10 до 30 градусов, 0-3 признака Риссера и тип кривой Ленке 1.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол Кобба
Временное ограничение: 8 неделя
|
Переднезадняя рентгенограмма была сделана в положении всего позвоночника у пациентов в положении стоя.
|
8 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-10879717-050.01.04-2542
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .