Enquête sur l'efficacité du traitement PNF et Schroth
15 août 2023 mis à jour par: Mehmet Hanifi Kaya
Enquête sur l'efficacité du traitement PNF et Schroth dans la scoliose idiopathique de l'adolescent
notre étude visait à comparer les avantages des méthodes Schroth et PNF utilisées dans le traitement des AIS
Aperçu de l'étude
Description détaillée
il existe des études montrant que Schroth et PNF sont efficaces sur AIS séparément.
S'il existe des études montrant que Schroth est particulièrement efficace sur l'AIS, le nombre d'études sur le PNF est insuffisant.
Cependant, aucune preuve n'a été trouvée comparant l'efficacité de Schroth et de PNF.
Par conséquent, le but de notre étude était de comparer les avantages des méthodes Schroth et PNF utilisées dans le traitement AIS
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kırşehir, Turquie, 40100
- Mehmet Hanifi KAYA
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les participants avaient entre 10 et 18 ans
- Volontaire pour l'étude.
- Diagnostiqué avec une scoliose idiopathique chez l'adolescent
- Angle Cobb entre 10 et 30 degrés
- 0-3 Signe Risser
- Courbe de Lenke type 1
Critère d'exclusion:
- scoliose non idiopathique
- chirurgie antérieure de la colonne vertébrale
- qui avait des contre-indications à l'exercice qui avait une maladie rhumatologique qui avait un handicap mental et qui avait un autre problème neuromusculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe Schroth
Le groupe Schroth a effectué des exercices Schroth
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les participants étaient âgés de 10 à 18 ans, se sont portés volontaires pour l'étude, ont reçu un diagnostic de scoliose idiopathique chez l'adolescent, avaient un angle de Cobb entre 10 et 30 degrés, avaient un signe de Risser de 0 à 3 et avaient une courbe de Lenke de type 1.
Autres noms:
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Comparateur actif: Groupe PNF
Le groupe PNF (PG) a effectué des exercices "couper et soulever"
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les participants étaient âgés de 10 à 18 ans, se sont portés volontaires pour l'étude, ont reçu un diagnostic de scoliose idiopathique chez l'adolescent, avaient un angle de Cobb entre 10 et 30 degrés, avaient un signe de Risser de 0 à 3 et avaient une courbe de Lenke de type 1.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Angle de Cobb
Délai: 8 semaines
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une radiographie antéropostérieure a été prise avec toute la colonne vertébrale des patients debout
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
22 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
25 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2022
Première publication (Réel)
7 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-10879717-050.01.04-2542
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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