Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av effektiviteten av PNF- och Schroth-behandling

15 augusti 2023 uppdaterad av: Mehmet Hanifi Kaya

Undersökning av effekten av PNF- och Schroth-behandling vid idiopatisk skolios hos ungdomar

vår studie var att jämföra fördelarna med Schroth- och PNF-metoder som används vid AIS-behandling

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

det finns studier som visar att Schroth och PNF är effektiva på AIS separat. Även om det finns studier som visar att Schroth är särskilt effektiv på AIS, är antalet studier på PNF otillräckligt. Emellertid hittades inga bevis för att jämföra effekten av Schroth och PNF. Därför var syftet med vår studie att jämföra fördelarna med Schroth- och PNF-metoder som används vid AIS-behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kırşehir, Kalkon, 40100
        • Mehmet Hanifi KAYA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna var mellan 10-18 år
  • Anställde sig frivilligt för studien.
  • Diagnostiserats med idiopatisk skolios hos ungdomar
  • Cobb vinkel mellan 10-30 grader
  • 0-3 Risser tecken
  • Lenke kurva typ 1

Exklusions kriterier:

  • icke-idiopatisk skolios
  • tidigare ryggradsoperation
  • som hade träningskontraindikationer som hade reumatologisk sjukdom som hade psykiskt handikapp och som hade ett annat neuromuskulärt problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Schroth-gruppen
Schroth-gruppen utförde Schroth-övningar
Övrig: träning
Deltagarna var mellan 10-18 år, anmälde sig frivilligt till studien, diagnostiserades med idiopatisk skolios hos ungdomar, hade en Cobb-vinkel mellan 10-30 grader, hade 0-3 Risser-tecken och var Lenke-kurva typ 1.
Andra namn:
  • PNF-grupp
Aktiv komparator: PNF-grupp
PNF-gruppen (PG) utförde "hugga och lyfta"-övningar
Övrig: träning
Deltagarna var mellan 10-18 år, anmälde sig frivilligt till studien, diagnostiserades med idiopatisk skolios hos ungdomar, hade en Cobb-vinkel mellan 10-30 grader, hade 0-3 Risser-tecken och var Lenke-kurva typ 1.
Andra namn:
  • PNF-grupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cobb vinkel
Tidsram: 8 veckor
anteroposterior röntgen togs med hela ryggraden på patienterna stående
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mehmet Hanifi Kaya

Samarbetspartners

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

22 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

25 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2022

Första postat (Faktisk)

7 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-10879717-050.01.04-2542

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera