PNF- ja Schroth-hoidon tehokkuuden tutkiminen
tiistai 15. elokuuta 2023 päivittänyt: Mehmet Hanifi Kaya
PNF- ja Schroth-hoidon tehokkuuden tutkiminen nuorten idiopaattisessa skolioosissa
Tutkimuksemme oli vertailla AIS-hoidossa käytettyjen Schroth- ja PNF-menetelmien etuja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
on tutkimuksia, jotka osoittavat, että Schroth ja PNF ovat tehokkaita AIS:ssä erikseen.
Vaikka on olemassa tutkimuksia, jotka osoittavat, että Schroth on erityisen tehokas AIS:ssä, PNF-tutkimusten määrä on riittämätön.
Schrothin ja PNF:n tehokkuutta vertailevaa näyttöä ei kuitenkaan löydetty.
Siksi tutkimuksemme tavoitteena oli vertailla AIS-hoidossa käytettyjen Schroth- ja PNF-menetelmien etuja
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kırşehir, Turkki, 40100
- Mehmet Hanifi KAYA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat olivat 10-18-vuotiaita
- Vapaaehtoinen tutkimukseen.
- Diagnoosi nuorten idiopaattinen skolioosi
- Cobb kulma 10-30 astetta
- 0-3 Risser-merkki
- Lenken käyrän tyyppi 1
Poissulkemiskriteerit:
- ei-idiopaattinen skolioosi
- edellinen selkäleikkaus
- joilla oli harjoituksen vasta-aiheita, joilla oli reumatologinen sairaus, joilla oli henkinen vamma ja joilla on muu hermo-lihasongelma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Schroth ryhmä
Schroth-ryhmä suoritti Schroth-harjoituksia
|
Osallistujat olivat 10-18-vuotiaita, vapaaehtoisina tutkimukseen, heillä oli diagnosoitu nuorten idiopaattinen skolioosi, Cobb-kulma oli 10-30 astetta, 0-3 Risser-merkki ja Lenken käyrän tyyppi 1.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: PNF-ryhmä
PNF-ryhmä (PG) suoritti "chop and lift" -harjoituksia
|
Osallistujat olivat 10-18-vuotiaita, vapaaehtoisina tutkimukseen, heillä oli diagnosoitu nuorten idiopaattinen skolioosi, Cobb-kulma oli 10-30 astetta, 0-3 Risser-merkki ja Lenken käyrän tyyppi 1.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cobb-kulma
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
anteroposteriorinen röntgenkuva otettiin potilaiden koko selkärangan ollessa pystyssä
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 22. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-10879717-050.01.04-2542
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .