Investigación de la Eficacia del Tratamiento de FNP y Schroth
15 de agosto de 2023 actualizado por: Mehmet Hanifi Kaya
Investigación de la eficacia de la FNP y el tratamiento de Schroth en la escoliosis idiopática del adolescente
nuestro estudio fue comparar las ventajas de los métodos Schroth y PNF utilizados en el tratamiento de AIS
Descripción general del estudio
Descripción detallada
hay estudios que muestran que Schroth y PNF son efectivos en AIS por separado.
Si bien hay estudios que muestran que Schroth es particularmente efectivo en AIS, la cantidad de estudios sobre PNF es insuficiente.
Sin embargo, no se encontró evidencia que comparara la eficacia de Schroth y PNF.
Por lo tanto, el objetivo de nuestro estudio fue comparar las ventajas de los métodos Schroth y PNF utilizados en el tratamiento de AIS.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kırşehir, Pavo, 40100
- Mehmet Hanifi KAYA
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes tenían entre 10 y 18 años.
- Voluntario para el estudio.
- Diagnosticado con escoliosis idiopática del adolescente
- Ángulo de Cobb entre 10-30 grados
- 0-3 Signo de subida
- Curva de Lenke tipo 1
Criterio de exclusión:
- escoliosis no idiopática
- cirugía espinal previa
- que tenían contraindicaciones para hacer ejercicio que tenían enfermedad reumatológica que tenían discapacidad mental y que tenían otro problema neuromuscular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo schroth
El grupo de Schroth realizó ejercicios de Schroth
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los participantes tenían entre 10 y 18 años, se ofrecieron como voluntarios para el estudio, fueron diagnosticados con escoliosis idiopática del adolescente, tenían un ángulo de Cobb entre 10 y 30 grados, tenían un signo de Risser de 0 a 3 y tenían una curva de Lenke tipo 1.
Otros nombres:
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Comparador activo: Grupo pnf
El grupo PNF (PG) realizó ejercicios de "chop and lift"
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los participantes tenían entre 10 y 18 años, se ofrecieron como voluntarios para el estudio, fueron diagnosticados con escoliosis idiopática del adolescente, tenían un ángulo de Cobb entre 10 y 30 grados, tenían un signo de Risser de 0 a 3 y tenían una curva de Lenke tipo 1.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ángulo de Cobb
Periodo de tiempo: 8 semana
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Se tomó una radiografía anteroposterior con toda la columna vertebral de los pacientes de pie.
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8 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
22 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
25 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-10879717-050.01.04-2542
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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