Onderzoek naar de werkzaamheid van PNF- en Schroth-behandeling
15 augustus 2023 bijgewerkt door: Mehmet Hanifi Kaya
Onderzoek naar de werkzaamheid van PNF- en Schroth-behandeling bij idiopathische scoliose bij adolescenten
onze studie was om de voordelen te vergelijken van Schroth- en PNF-methoden die worden gebruikt bij AIS-behandeling
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
er zijn onderzoeken die aantonen dat Schroth en PNF afzonderlijk effectief zijn op AIS.
Hoewel er onderzoeken zijn die aantonen dat Schroth bijzonder effectief is bij AIS, is het aantal onderzoeken naar PNF onvoldoende.
Er werd echter geen bewijs gevonden om de werkzaamheid van Schroth en PNF te vergelijken.
Daarom was het doel van onze studie om de voordelen van Schroth- en PNF-methoden die worden gebruikt bij de behandeling van AIS te vergelijken
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kırşehir, Kalkoen, 40100
- Mehmet Hanifi KAYA
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De deelnemers waren tussen de 10 en 18 jaar
- Vrijwilliger voor de studie.
- Gediagnosticeerd met adolescente idiopathische scoliose
- Cobb-hoek tussen 10-30 graden
- 0-3 Risser-teken
- Lenkebocht type 1
Uitsluitingscriteria:
- niet-idiopathische scoliose
- eerdere operatie aan de wervelkolom
- die contra-indicaties hadden voor lichaamsbeweging, die een reumatologische aandoening hadden, die een verstandelijke handicap hadden en die een ander neuromusculair probleem hadden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Schroth-groep
De Schroth-groep voerde Schroth-oefeningen uit
|
deelnemers waren tussen de 10 en 18 jaar oud, meldden zich vrijwillig aan voor de studie, werden gediagnosticeerd met adolescente idiopathische scoliose, hadden een Cobb-hoek tussen 10-30 graden, waren 0-3 Risser-teken en waren Lenke-curve type 1.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: PNF-groep
PNF-groep (PG) voerde "hak- en hef"-oefeningen uit
|
deelnemers waren tussen de 10 en 18 jaar oud, meldden zich vrijwillig aan voor de studie, werden gediagnosticeerd met adolescente idiopathische scoliose, hadden een Cobb-hoek tussen 10-30 graden, waren 0-3 Risser-teken en waren Lenke-curve type 1.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cobb-hoek
Tijdsspanne: 8 weken
|
anteroposterieure röntgenfoto werd gemaakt met de gehele ruggengraat van de patiënt staand
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 januari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-10879717-050.01.04-2542
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .