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PNF와 슈로스 치료의 효능 연구

2023년 8월 15일 업데이트: Mehmet Hanifi Kaya

청소년기 특발성 척추측만증에서 PNF와 Schroth 치료의 효과에 관한 연구

우리의 연구는 AIS 치료에 사용되는 Schroth와 PNF 방법의 장점을 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

Schroth와 PNF가 각각 AIS에 효과적이라는 연구 결과가 있습니다. Schroth가 AIS에 특히 효과적이라는 연구는 있지만 PNF에 대한 연구는 많지 않다. 그러나 Schroth와 PNF의 효능을 비교한 증거는 발견되지 않았습니다. 따라서 본 연구의 목적은 AIS 치료에 사용되는 Schroth와 PNF 방법의 장점을 비교하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kırşehir, 칠면조, 40100
        • Mehmet Hanifi KAYA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 참가자는 10-18세 사이였습니다.
  • 연구를 위해 자원했습니다.
  • 청소년 특발성 척추 측만증으로 진단
  • 콥 각도 10~30도
  • 0-3 라이저 기호
  • 렌케 곡선 유형 1

제외 기준:

  • 비특발성 척추측만증
  • 이전 척추 수술
  • 운동 금기자 류마티스 질환이 있는 자 정신 장애가 있는 자 다른 신경근 문제가 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 슈로스 그룹
Schroth 그룹은 Schroth 연습을 수행했습니다.
참가자는 10-18세 사이였으며, 연구에 자원했고, 청소년 특발성 척추측만증 진단을 받았으며, Cobb 각도가 10-30도 사이이고, Risser 징후가 0-3이고, Lenke 곡선 유형 1이었습니다.
다른 이름들:
  • PNF 그룹
활성 비교기: PNF 그룹
PNF 그룹(PG)은 "촙 앤 리프트" 운동을 수행했습니다.
참가자는 10-18세 사이였으며, 연구에 자원했고, 청소년 특발성 척추측만증 진단을 받았으며, Cobb 각도가 10-30도 사이이고, Risser 징후가 0-3이고, Lenke 곡선 유형 1이었습니다.
다른 이름들:
  • PNF 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콥 각도
기간: 8주
환자의 척추 전체가 서있는 상태에서 전후방 x-ray를 촬영했습니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 22일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-10879717-050.01.04-2542

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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